Bentyl bijwerkingen

Generieke naam: dicyclomine

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 22 juni 2020.

• Consumer
• Professional

Noot: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van dicyclomine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Bentyl.

Voor de consument

Geldt voor dicyclomine: orale capsules en tabletten, orale oplossing, parenterale injectie

Bijwerkingen omvatten:

De meeste bijwerkingen zijn manifestaties van farmacologische effecten op muscarine-cholinergische receptoren en zijn gewoonlijk omkeerbaar wanneer de therapie wordt gestaakt.

Severiteit en frequentie van bijwerkingen zijn dosisgebonden en individuele intolerantie varieert sterk; hoewel bijwerkingen soms kunnen worden voorkomen door een verlaging van de dosering, zal dit waarschijnlijk ook potentiële therapeutische effecten elimineren. Indien een dosis van ≥80 mg per dag niet kan worden bereikt vanwege intolerantie, stop dan met dicyclomine (het actieve bestanddeel in Bentyl)

Droge mond, duizeligheid, wazig zien, misselijkheid, licht gevoel in het hoofd (vooral bij de injecteerbare vorm), slaperigheid, zwakte, nervositeit.

Voor zorgverleners

Geldt voor dicyclomine: samenstelpoeder, intramusculaire oplossing, orale capsule, orale siroop, orale tablet

Algemeen

-De ernstigste bijwerkingen omvatten cardiovasculaire symptomen en symptomen van het centrale zenuwstelsel.

-De meest voorkomende bijwerkingen zijn duizeligheid, droge mond, wazig zien, misselijkheid, slaperigheid, asthenie en nervositeit, koorts, tachycardie, agitatie, en droge huid/slijmvliezen.

Gastro-intestinaal

Zeer vaak voorkomend (10% of meer): Droge mond (33%), misselijkheid (14%)

Zelden (minder dan 0,1%): Constipatie, anorexia

Frequentie niet gerapporteerd: Dorst, vertraagde maagledigingstijd, verminderde maagzuursecretie, gastro-oesofageale reflux

Meldingen na het in de handel brengen: Abdominale distensie, abdominale pijn, dyspepsie, constipatie, droge mond, misselijkheid, braken

Nervosysteem

Zeer vaak (10% of meer): Duizeligheid (40%)

Zelden (1% tot 10%): Somnolentie, nervositeit

Zelden (minder dan 0,1%): Sedatie, hoofdpijn

Postmarketingrapporten: Duizeligheid, hoofdpijn, somnolentie, syncope

Oculair

Zeer vaak (10% of meer): Wazig zien (27%)

Frequentie niet gerapporteerd: Folliculaire conjunctivitis, alle muscarine-antagonisten kunnen glaucoom doen neerslaan

Meldingen na het in de handel brengen: Cycloplegie, mydriasis, wazig zien

Anders

Commonieel (1% tot 10%): Asthenie

Frequentie niet gerapporteerd: Vermoeidheid

Meldingen na het in de handel brengen: Malaise, vermoeidheid

Dermatologisch

Zelden (minder dan 0,1%): Uitslag

Meldingen na het in de handel brengen: Allergische dermatitis, erytheem, huiduitslag

Renaal

Rrezeldzaam (minder dan 0,1%): Dysurie

Genitourinair

Frequentie niet gemeld: Urineretentie, impotentie bij mannelijke patiënten

Meldingen na het in de handel brengen: Onderdrukte lactatie

Cardiovasculair

Meldingen na het in de handel brengen: Palpitaties, tachyaritmieën, trombose, tromboflebitis

Hypersensitiviteit

Meldingen na het in de handel brengen: Gezichtsoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock

Lokaal

Meldingen na het in de handel brengen: Plaatselijke pijn, oedeem, huidkleurverandering, reflex sympatisch dystrofie syndroom (veroorzaakt door onbedoelde IV injectie)

Psychiatrisch

Postmarketing meldingen: Delirium of symptomen van delirium zoals amnesie (of voorbijgaande globale amnesie), nervositeit, agitatie, verwarde toestand, waanidee, desoriëntatie, hallucinatie (inclusief visuele hallucinatie), en manie, stemming (veranderd en pseudodementie).

Respiratoir

Meldingen na het in de handel brengen: Dyspneu, neusverstopping