Bookshelf
Dit verslag is opgesteld door het Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH). Door middel van het CADTH Common Drug Review (CDR) proces, beoordeelt CADTH ingediende medicijnen, herindieningen en verzoeken om advies, en geeft aanbevelingen voor formulariumlijsten aan alle Canadese federale, provinciale en territoriale medicijnenplannen, met uitzondering van Quebec.
Het rapport bevat een evidence-based klinische en/of farmaco-economische medicijnbeoordeling, gebaseerd op gepubliceerd en ongepubliceerd materiaal, inclusief door de fabrikant ingediend materiaal; studies geïdentificeerd door middel van onafhankelijk, systematisch literatuuronderzoek; en door patiëntengroepen ingediend materiaal. In overeenstemming met CDR Update – Issue 87 kunnen fabrikanten verzoeken om vertrouwelijke informatie uit de CDR Clinical and Pharmacoeconomic Review Reports te verwijderen.
De informatie in dit rapport is bedoeld om Canadese besluitvormers in de gezondheidszorg, professionals in de gezondheidszorg, leiders van gezondheidszorgstelsels en beleidsmakers te helpen goed geïnformeerde beslissingen te nemen en daarmee de kwaliteit van de gezondheidszorg te verbeteren. De informatie in dit rapport mag niet worden gebruikt ter vervanging van de toepassing van klinisch oordeel met betrekking tot de zorg voor een bepaalde patiënt of ander professioneel oordeel in een besluitvormingsproces, noch is het bedoeld ter vervanging van professioneel medisch advies. Hoewel CADTH bij de voorbereiding van dit document zorgvuldigheid heeft betracht om ervoor te zorgen dat de inhoud accuraat, volledig en actueel is op de datum van publicatie, geeft CADTH geen enkele garantie in die zin. CADTH is niet verantwoordelijk voor de kwaliteit, actualiteit, juistheid, nauwkeurigheid, of redelijkheid van verklaringen, informatie, of conclusies in de brondocumentatie. CADTH is niet verantwoordelijk voor fouten of weglatingen of voor letsel, verlies of schade die voortvloeit uit of verband houdt met het gebruik (of misbruik) van informatie, verklaringen of conclusies die zijn opgenomen in of geïmpliceerd door de informatie in dit document of in de brondocumentatie.
Dit document is bedoeld voor gebruik in de context van het Canadese gezondheidszorgsysteem. Andere gezondheidszorgstelsels zijn anders; de kwesties en informatie met betrekking tot het onderwerp van dit document kunnen anders zijn in andere rechtsgebieden en, indien gebruikt buiten Canada, is het op risico van de gebruiker. Deze disclaimer en alle vragen of kwesties van welke aard die voortvloeien uit of verband houden met de inhoud of het gebruik (of misbruik) van dit document zal worden beheerst door en geïnterpreteerd in overeenstemming met de wetten van de provincie Ontario en de wetten van Canada van toepassing zijn, en alle procedures zijn onderworpen aan de exclusieve jurisdictie van de rechtbanken van de provincie Ontario, Canada.
CADTH neemt de uitsluitende verantwoordelijkheid voor de uiteindelijke vorm en inhoud van dit document, met inachtneming van de beperkingen hierboven vermeld. De verklaringen en conclusies in dit document zijn die van CADTH en niet van haar adviescommissies en recensenten. De verklaringen, conclusies en standpunten in dit document vertegenwoordigen niet noodzakelijkerwijs de standpunten van Health Canada of enige Canadese provinciale of territoriale overheid. De productie van dit document is mogelijk gemaakt door financiële bijdragen van Health Canada en de regeringen van Alberta, British Columbia, Manitoba, New Brunswick, Newfoundland en Labrador, Northwest Territories, Nova Scotia, Nunavut, Ontario, Prince Edward Island, Saskatchewan, en Yukon.