Brexpiprazol oraal

Zie ook de rubriek Waarschuwingen.

Duizeligheid, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, beven, toegenomen eetlust, gewichtstoename, rusteloosheid, en onvermogen om stil te blijven zitten, kunnen optreden. Als een van deze effecten aanhoudt of erger wordt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel kan een ernstige daling van de bloeddruk veroorzaken, vooral na het starten of verhogen van uw dosis van dit geneesmiddel. Duizeligheid en licht in het hoofd kunnen het risico op vallen verhogen. Sta langzaam op als u opstaat vanuit een zittende of liggende positie.

Bedenk dat uw arts u deze medicatie heeft voorgeschreven omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u groter is dan het risico op bijwerkingen. Veel mensen die deze medicatie gebruiken, hebben geen ernstige bijwerkingen.

Vertel uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft, waaronder: moeite met slikken, flauwvallen, onderbroken ademhaling tijdens de slaap, ongewone sterke driften (zoals meer gokken, meer seksuele driften).

Brexpiprazol kan in zeldzame gevallen een aandoening veroorzaken die bekend staat als tardieve dyskinesie. In sommige gevallen kan deze aandoening blijvend zijn. Vertel het uw arts meteen als u ongewone/ongecontroleerde bewegingen ontwikkelt (vooral van het gezicht, de lippen, mond, tong, armen of benen).

Dit geneesmiddel kan zelden uw bloedsuiker doen stijgen, wat diabetes kan veroorzaken of verergeren. Vertel het uw arts meteen als u symptomen heeft van een hoge bloedsuikerspiegel, zoals toegenomen dorst/urineren. Als u al diabetes heeft, controleer dan regelmatig uw bloedsuiker zoals voorgeschreven en deel de resultaten met uw arts. Uw arts moet mogelijk uw diabetesmedicatie, oefenprogramma of dieet aanpassen.

Dit geneesmiddel kan ook gewichtstoename en een stijging van uw bloedcholesterolgehalte (of triglyceridengehalte) veroorzaken. Deze effecten kunnen, samen met diabetes, uw risico op het ontwikkelen van hartaandoeningen verhogen. Bespreek de risico’s en voordelen van de behandeling met uw arts.

Zelden kan deze medicatie uw bloedspiegel van een bepaald hormoon (prolactine) verhogen. Bij vrouwen kan een stijging van de prolactinespiegel leiden tot ongewenste moedermelk, gemiste/gestopte menstruatie of problemen om zwanger te worden. Bij mannen kan het leiden tot een verminderd seksueel vermogen, het onvermogen om sperma te produceren, of vergrote borsten. Als u een van deze symptomen ontwikkelt, vertel dit dan meteen aan uw arts.

Haal onmiddellijk medische hulp als u zeer ernstige bijwerkingen heeft, waaronder: aanval.

Deze medicatie kan zelden een zeer ernstige aandoening veroorzaken die neuroleptisch maligne syndroom (NMS) wordt genoemd. Roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de volgende symptomen heeft: koorts, spierstijfheid/pijn/tenderheid/zwakte, ernstige vermoeidheid, ernstige verwardheid, zweten, snelle/onregelmatige hartslag, donkere urine, tekenen van nierproblemen (zoals verandering in de hoeveelheid urine).

Een zeer ernstige allergische reactie op dit geneesmiddel is zeldzaam. Roep echter onmiddellijk medische hulp in als u symptomen van een ernstige allergische reactie opmerkt, waaronder: huiduitslag, jeuk/zwelling (vooral van het gezicht/de tong/de keel), ernstige duizeligheid, ademhalingsmoeilijkheden.

Dit is geen volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als u andere bijwerkingen opmerkt die hierboven niet zijn genoemd, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

In de VS –

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088 of op www.fda.gov/medwatch.

In Canada -Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan Health Canada op 1-866-234-2345.