Anxiolytic potential of medicinal plants Thakur P, Rana A C – Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis

REVIEW ARTICLE

Year : 2013 | Volume : 3 | Issue : 4 | Page : 325-331

Anxiolytic potential of medicinal plants
Priyanka Thakur, AC Rana
Department of Pharmacology Division, Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra, (Near Ropar), SBS Nagar, Punjab, India

Data złożenia	16-Dec-2012
Data przyjęcia	05-Feb-2013
Data publikacji w sieci	15-Oct-2013

Adres do korespondencji:
Priyanka Thakur
Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra – 144 533, (Near-Ropar), SBS Nagar, Punjab
Indie

Źródło wsparcia: Brak, Konflikt interesów: Brak

DOI: 10.4103/2231-0738.119838

Streszczenie

Na całym świecie występuje duże rozpowszechnienie zaburzeń psychicznych i neurologicznych; odpowiadają one za 13% całkowitej liczby lat życia skorygowanych niepełnosprawnością utraconych z powodu wszystkich chorób i urazów na świecie. Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że 450 milionów osób cierpi na choroby psychiczne. Lęk jest szeroko rozpowszechniony, a wskaźniki rozpowszechnienia w ciągu całego życia wahają się od 13,6% do 28,8% w krajach zachodnich. Osoby w wieku od 10 do 25 lat są najbardziej narażone na rozwój zaburzeń lękowych. W leczeniu zaburzeń lękowych stosuje się wiele ziół. Zioła takie jak waleriana, ginkgo, laghupatha itp. to zioła, które są stosowane w leczeniu zaburzeń lękowych. Te zioła niepokoju mają wiele wspólnych działań niepożądanych leków, takich jak senność, zawroty głowy, ból głowy, itp. Jednak większość leków ziołowych są bezpieczne dla leczenia i chociaż, dostępne leczenie farmakologiczne dla tych zaburzeń nie są znacznie skuteczne, mają wiele ograniczeń. Nie mamy zbyt wielu możliwości leczenia, które mogłyby bezpiecznie i skutecznie łagodzić lęk. Przegląd literatury został przeprowadzony w celu ustalenia i omówienia potencjału anksjolitycznego niektórych roślin leczniczych obecnych w okrążeniu natury. Istnieje nadzieja, że bardziej efektywne i skuteczne zastosowanie produktów naturalnych poprawi odkrycia w zakresie leków przeciwlękowych. Kompleksowy przegląd utoruje drogę do skupienia się na anksjolitycznym potencjale roślin leczniczych.

Słowa kluczowe: Anxiety, anxiolytics, chamomile, medicinal plants, passion flower

How to cite this article:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013;3:325-31

Jak cytować ten URL:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013 ;3:325-31. Dostępne od: https://www.ijnpnd.com/text.asp?2013/3/4/325/119838

Wstęp

Lęk jest złożoną, postępującą zmianą behawioralną i fizjologiczną organizmu, która ostatecznie prowadzi do wielu różnych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (OUN), jeśli pozostaje nieleczona. Poza indywidualnymi czynnikami genetycznymi, wpływy zewnętrzne, takie jak odżywianie, palenie tytoniu, alkohol, status socjoekonomiczny, warunki środowiskowe itp. mogą w znacznym stopniu przyczynić się do jego przewidywanego wystąpienia. W ciągu całego życia człowiek jest narażony na stres społeczny, psychologiczny i emocjonalny. Przewlekły stres społeczny jest jednym z najważniejszych czynników odpowiedzialnych za wystąpienie zaburzeń depresyjnych u ludzi. W ostatnich latach wpływ stresu społecznego na rozwój psychopatologii został dokładnie zbadany w przedklinicznych badaniach na zwierzętach. Jest to stan emocjonalny, o nieprzyjemnym charakterze, związany z niepokojem, dyskomfortem i obawą lub strachem przed jakimś określonym lub nieokreślonym przyszłym zagrożeniem. Pewien stopień lęku jest częścią normalnego życia. Leczenie jest potrzebne, gdy jest on nieproporcjonalny do sytuacji i nadmierny. Niektórzy psychotycy i pacjenci z depresją również wykazują patologiczny lęk. Lęk jest zjawiskiem uniwersalnym i doświadczanie go w odpowiednich okolicznościach jest normalną reakcją. Może on służyć do zwiększenia czujności i napędu. Jeśli jednak objawy lękowe są częste i utrzymują się w ciężkiej postaci, są przyczyną niepokoju/cierpienia i znacznie upośledzają funkcjonowanie. Powinien być leczony za pomocą leków tylko wtedy, gdy jest nadmierny i upośledzający sam w sobie.
Typy lęku
Istnieje wiele rodzajów lęku, takich jak: lęk ogólny, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, zaburzenia paniczne, lęk przed wykonywaniem zadań, zespół stresu pourazowego, lęk separacyjny, lęk społeczny, specyficzne fobie, lęk przed stanem i lęk traumatyczny.
Symptomy lęku
Lęk obejmuje objawy psychiczne, emocjonalne, fizyczne, behawioralne i społeczne. Mentalne objawy lęku, takie jak dezorientacja, nadreaktywność, nadwrażliwość, nadmierna czujność, słaba koncentracja, słaby osąd i słaba pamięć.
Niektóre z emocjonalnych objawów lęku obejmują: Agitacja, Gniew, Zamieszanie, Strach o konkretnych rzeczy, problemy zdrowotne, pająki, wspomnienia ogólne lęki dla siebie i bliskich, bezpieczeństwo, zdrowie i bezpieczeństwo finansowe. Niektóre z fizycznych objawów lęku obejmują: Bóle głowy, Palpitacje serca, Bóle stawów, Bóle mięśni, Ból, Szybki oddech. Niektóre z fizjologicznych objawów lęku obejmują: Pocenie się.

Niektóre z behawioralnych objawów lęku obejmują: Podobnie jak w przypadku depresji, osoby cierpiące na lęk będą miały tendencję do: Unikania wykonywania zadań, Unikania rzeczy, której się obawiają, Nadmiernego picia. Nadmierna uwaga do kontroli lub szczegółów w celu uniknięcia błędów, Pobłażać w promiskuityzmu lub lekkomyślny seks, inne lekkomyślne zachowania, takie jak nadmierne wydatki. Unikanie społeczne, niektórzy ludzie będą unikać odpowiedzialności w celu zmniejszenia ich niepokoju.
Patofizjologia zaburzeń lękowych
Cechy behawioralne są przekazywane z rodziców na dzieci, zaburzenia lękowe mają tendencję do przechodzenia przez struktury rodzinne. Badania porównujące ryzyko chorób psychicznych u bliźniąt jednojajowych (które dzielą 100% swojego DNA) wykazały, że jeśli jedno z bliźniąt jednojajowych ma zaburzenia psychiczne, ryzyko, że drugie bliźnię będzie miało takie same zaburzenia wynosi około 50%. Wydaje się, że czynniki niegenetyczne, w tym wpływy środowiskowe występujące w ciągu całego życia, muszą również przyczyniać się do ryzyka rozwoju zaburzeń lękowych. Organizm ludzki stara się utrzymać homeostazę. Wszystko w środowisku, co zaburza homeostazę, jest określane jako stresor. Równowaga homeostatyczna jest następnie przywracana przez fizjologiczne adaptacje, które pojawiają się w odpowiedzi na reakcję stresową. Odpowiedź na stres u ludzi obejmuje kaskadę zdarzeń hormonalnych, w tym uwolnienie czynnika uwalniającego kortykotropinę (CRF), który stymuluje uwalnianie kortykotropiny prowadzącej do uwolnienia hormonów stresu (glikokortykoidów i epinefryny) z kory nadnerczy. Glukokortykoidy zazwyczaj wywierają ujemne sprzężenie zwrotne do podwzgórza, zmniejszając w ten sposób uwalnianie CRF6. Reakcja stresowa jest wbudowana w mózg typowego ssaka i jest najczęściej wyzwalana, gdy zagrożone jest przetrwanie organizmu. Reakcja stresowa u naczelnych może być wywołana nie tylko przez wyzwanie fizyczne, ale także przez przewidywanie wyzwania homeostatycznego. W rezultacie, gdy ludzie chronicznie wierzą, że wyzwanie homeostatyczne ma się pojawić, wkraczają w sferę nerwicy, lęku i paranoi. Migdałek jest głównym modulatorem odpowiedzi na bodźce wywołujące strach/lęki. Rejestruje ono emocjonalne znaczenie stresujących bodźców i tworzy emocjonalne wspomnienia. Ciało migdałowate otrzymuje dane wejściowe od neuronów w korze mózgowej, a utknięcie w korku ulicznym, w zatłoczonym centrum handlowym lub w samolocie może służyć do wyzwalania reakcji lękowej u podatnej osoby za pośrednictwem tego mechanizmu. Migdałek otrzymuje również dane sensoryczne, które omijają korę mózgową i mają tendencję do bycia podświadomym. Przykładem jest ofiara wykorzystywania seksualnego, która nagle odczuwa silny niepokój podczas interakcji z kilkoma przyjaznymi ludźmi. Może jej zająć kilka chwil uświadomienie sobie, że cechy osób, z którymi wchodzi w interakcje, przypominają jej osobę, która ją wykorzystała. Po aktywacji amygdala stymuluje regiony śródmózgowia i pnia mózgu, powodując nadaktywność autonomiczną, która może być skorelowana z fizycznymi objawami lęku. Tak więc reakcja na stres wiąże się z aktywacją osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Oś ta jest nadaktywna w depresji i zaburzeniach lękowych.

Neuroprzekaźniki zaangażowane w lęk
Neuroprzekaźniki to substancje chemiczne zlokalizowane i uwalniane w mózgu w celu umożliwienia przekazania impulsu z jednej komórki nerwowej do innej komórki nerwowej. Istnieje około 50 neurotransmiterów zidentyfikowanych. Niektóre wspólne neuroprzekaźniki to acetylocholina, noradrenalina, dopamina, serotonina i kwas gamma aminomasłowy (GABA). Acetylocholina i noradrenalina są neuroprzekaźnikami pobudzającymi, natomiast dopamina, serotonina i GABA hamującymi. Każdy neuroprzekaźnik może bezpośrednio lub pośrednio wpływać na neurony w określonej części mózgu, wpływając w ten sposób na zachowanie.
Niektóre z receptorów w mózgu odpowiedzialnych za lęk/przeciwlękowe

1. Receptory benzodiazepinowe
2. Receptory serotoniny (5-hydroksytryptaminy):
   1. 5-hydroksytryptamina 1A (5 HT 1A )
   2. Receptor 5-HT 3: antagonizm receptora 5-HT 3 przyczynia się do efektu anksjolitycznego
   3. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego 5-HT.
3. Receptor kwasu 3-aminomasłowego (GABA) ,,
4. Receptor GABA A -benzodiazepinowy
5. Receptor histaminowy (receptor H). Receptor H odgrywa ważną rolę w stanach lękowych i innych zaburzeniach OUN w odniesieniu do receptorów H 1 , H 2 , H 3
6. Receptory opioidowe
7. Receptory adenozyny A1
8. Receptor dopaminergiczny: (D 2 ) receptory
9. Somodendrytyczne receptory auto ,
10. Receptory adrenergiczne.

Niektóre leki markowe stosowane w lęku
ENXOLAM, ALPRAX, ALPRAX SR, ANXIT, ANXYL, ANAX, ZOLAX, BUSPIN, EQUILLIBRIUM i LIBRIUM (chlordiazepoksyd, sól kuchenna).
Side effect of allopathic formulations/anxiolytics
Anxiolytic substances, mostly belonging to the benzodiazepine group, occupy a prominent post in the ranking of the most utilized drugs by man to minimize stress, tension and anxiety, as a result of these effects, benzodiazepines are also able to treat insomnia. Leki anksjolityczne mają jednak niekorzystny stosunek ryzyka do korzyści, ponieważ powodują amnezję anterograde, uzależnienie, zespół abstynencyjny, reakcję paradoksalną u ludzi i zanik funkcji psychomotorycznych. Objawy te mogą prowadzić do zwiększonego prawdopodobieństwa wypadków samochodowych i złamań. Dlatego też prowadzone są badania mające na celu zidentyfikowanie bezpieczniejszych, bardziej specyficznych leków o działaniu anksjolitycznym bez tych powikłań. W ciągu ostatnich kilku lat, kilka leków ziołowych zostało wykorzystanych do zarządzania lękiem na świecie.
Ziołowe/tradycyjne rośliny lecznicze o potencjale anksjolitycznym
Leki ziołowe są popularne jako remedia na choroby i odgrywają kluczową rolę w opiece zdrowotnej zdecydowanej większości populacji świata. Ludność świata polega na stosowaniu medycyny tradycyjnej, która w przeważającej mierze opiera się na materiale roślinnym. Medycyna tradycyjna odnosi się do szerokiego zakresu starożytnych naturalnych praktyk zdrowotnych, które wywodzą się z niepamiętnych czasów i rozwijały się stopniowo, w znacznym stopniu opierając się na praktycznych doświadczeniach, bez znaczących odniesień do nowoczesnych zasad naukowych. Chociaż, leki ziołowe są skuteczne w leczeniu różnych dolegliwości, bardzo często te leki są nienaukowo wykorzystywane lub niewłaściwie stosowane. Dlatego te leki roślinne zasługują na szczegółowe badania w świetle współczesnej nauki.

Tradycje są dynamicznymi jednostkami niezmiennej wiedzy. Medycyna tradycyjna jest w procesie ewolucyjnym, ponieważ społeczności i jednostki nadal odkrywają nowe techniki, które mogą przekształcić praktyki. Etnofarmakologia i odkrywanie leków przy użyciu produktów naturalnych pozostają ważnymi zagadnieniami w obecnym scenariuszu bogatym w cele, ubogim w ołowiu. Wiele współczesnych leków wywodzi się z etnofarmakologii. Jednakże, pomimo postępu technologicznego, proces odkrywania leków boryka się z poważnym deficytem innowacyjności, który ma negatywny wpływ na przemysł farmaceutyczny. Wiele najnowszych badań sugeruje, że z czasem bariery wejścia na rynek nowych leków uległy obniżeniu. Wiedza etnofarmakologiczna i baza doświadczalna umożliwia badania nad lekami od „Kliniki do Laboratorium” – prawdziwe podejście odwróconej farmakologii. W tym procesie „bezpieczeństwo” pozostaje najważniejszym punktem wyjścia, a skuteczność staje się kwestią walidacji. Złoty trójkąt składający się z Tradycyjnej Wiedzy, Nowoczesnej Medycyny i Nowoczesnej Nauki z orientacją systemową zbiegnie się, aby stworzyć innowacyjny silnik odkryć dla nowszych, bezpieczniejszych, przystępnych i skutecznych terapii. Rośliny lecznicze, które mają potencjał anksjolityczny są przedstawione w .

Tabela 1: Pharmacognosy of some plants with anxiolytic activity Click here to view

Discussion and Conclusion

Życie bez produktów naturalnych jest niewyobrażalne. Dostarczyły one ludzkości tlenu, wody, ognia, żywności, odzieży, schronienia i leków. Jej wpływ na zdrowie publiczne jest bardzo duży, szczególnie w przypadku tradycyjnych leków/produktów ziołowych i nowoczesnych leków opartych na naturze. Leki tradycyjne, pomimo swoich ograniczeń, zaspokajają potrzeby zdrowotne milionów ludzi na całym świecie. Od najdawniejszych czasów zioła były cenione za swoje właściwości uśmierzające ból i lecznicze, a dziś nadal w dużej mierze polegamy na leczniczych właściwościach roślin. Według Światowej Organizacji Zdrowia, 80% ludzi żyjących na obszarach wiejskich polega na ziołach leczniczych jako podstawowym systemie opieki zdrowotnej. Nauka od dawna uznaje wartość substancji leczniczych występujących w przyrodzie, takich jak naparstnica, aspiryna, penicylina, insulina, sterydy itp. W ostatnich latach obserwuje się odrodzenie zainteresowania, zarówno pod względem naukowym jak i popularnym, wykorzystaniem naturalnych metod leczenia. Istnieje wiele historycznych przykładów, w których produkt naturalny był nie tylko produktem leczniczym, ale również przyczynił się do odkrycia nowego aspektu fizjologii. W ciągu ostatnich kilku dekad, tradycyjny system medycyny zyskał na znaczeniu w dziedzinie medycyny. W krajach rozwijających się większość ludzi preferuje tradycyjny system leczenia. Tradycyjne leki zyskują coraz większą popularność głównie dlatego, że: (a) jest to system holistyczny z mniejszą ilością efektów ubocznych; (b) ewoluuje jako medycyna oparta na dowodach; (c) jego wiedza etnomedyczna ma zastosowanie w nowoczesnych programach odkrywania leków. Prawdopodobnie tradycyjne leki mogą stanowić rozwiązanie w walce z chorobami zarówno jako mechanizm dostarczania świadczeń zdrowotnych, jak i jako środek do puli chemioterapeutycznej. Wiedza o tradycyjnych lekach i ich rozwój otwierają drogę do odkrycia nowego leku.

Przegląd obejmował wszystkie aspekty tradycyjnych leków i ujawnił, że szczegółowe badania eksperymentalne, jak również badania standaryzacyjne są wymagane w celu zbadania roślin i ich zastosowań w leczeniu poważnych powikłań, takich jak lęk lub niepokój jak zachowanie. Jest nadzieja, że bardziej wydajne i skuteczne zastosowanie produktów naturalnych/roślin leczniczych poprawi proces odkrywania leków.

	LeDoux J. Fear and the brain: Gdzie byliśmy, a dokąd zmierzamy? Biol Psychiatry 1998;44:1229-38.
	Kumar R, Murugananthan G, Nandakumar K, Talwar S. Isolation of anxiolytic principle from ethanolic root extract of Cardiospermumhalicacabum. Phytomedicine 2011;18219-223.
	Wittchen HU, Zhao S, Kessler RC, Eaton WW. DSM-III-R uogólnione zaburzenie lękowe w National Comorbidity Survey. Arch Gen Psychiatry 1994;51:355-64.
	Breslau N, Kessler RC, Chilcoat HD, Schultz LR, Davis GC, Andreski P. Trauma and posttraumatic stress disorder in the community: The 1996 Detroit Area Survey of Trauma. Arch Gen Psychiatry 1998;55:626-32.
	Davidson JR. Styl afektywny, zaburzenia nastroju i lęku. Podejście oparte na neuronauce afektywnej. In: Davidson JR, editor. Lęk, Depresja i Emocje. Oxford, UK: Oxford University Press; 2000. s. 88-108.
	Ninan PT. Anatomia funkcjonalna, neurochemia i farmakologia lęku. J Clin Psychiatry 1999;60:12-7.
	Kumar S, Sharma A. Anti-anxiety Activity Studies on Homoeopathic Formulations of Turneraaphrodisiaca Ward. Evid Based Complement Alternat Med 2005;2:117-9.
	Jerald TA, Lieberman JA, editors. Psychiatria, 1 st ed. Essentials of Psychiatry. Philadelphia: W. B. Saunders Company; 1997. s. 5.
	Salgueiro JB, Ardenghi P, Dias M, Ferreira MB, Izquierdo I, Medina JH. Anxiolytic naturalne i syntetyczne ligandy flawonoidów centralnego receptora benzodiazepiny nie mają wpływu na zadania pamięci u szczurów. Pharmacol Biochem Behav1997;58:887-91.
	Blier P, Lista A, De Montigny C. Differential properties of pre-and postsynaptic 5-hydroxytryptamine1A receptors in the dorsal raphe and hippocampus: II. Effect of pertussis and cholera toxins. J Pharmacol Exp Ther 1993;265:16-23.
	Eguchi J, Inomata Y, Saito K. The anxiolytic-like effect of MCI-225, a selective NA reuptake inhibitor with 5-HT3 receptor antagonism. Pharmacol Biochem Behav 2001;68:677-83.
	Johnson MR, Marazziti D, Brawman-Mintzer O, Emmanuel NP, Ware MR, Morton WA, et al. Abnormal peripheral benzodiazepine receptor density associated with generalized social phobia. Biol Psychiatry 1998;43:306-9.
	Short KR, Maier SF. Stressor controllability, social interaction, and benzodiazepine systems. Pharmacol Biochem Behav 1993;45:827-35.
	Yu HS, Lee SY, Jang CG. Involvement of 5-HT1A and GABAA receptors in the anxiolytic-like effects of Cinnamomum cassia in mice. Pharmacol Biochem Behav 2007;87:164-70.
	Yuzurihara M, Ikarashi Y, Ishige A, Sasaki H, Maruyama Y. Anxiolytic-like effect of saiboku-to, an oriental herbal medicine, on histaminergics-induced anxiety in mice. Pharmacol Biochem Behav2000;67:489-95.
	Hirata H, Sonoda S, Agui S, Yoshida M, Ohinata K, Yoshikawa M. Rubiscolin-6, a delta opioid peptide derived from spinach Rubisco, has anxiolytic effect via activating sigma 1 and dopamine D1 receptors. Peptides 2007;28:1998-2003.
	Prediger RD, Batista LC, Takahashi RN. Adenosine A1 receptors modulate the anxiolytic-like effect of ethanol in the elevated plus-maze in mice. Eur J Pharmacol 2004;499:147-54.
	Kumar D, Bhat ZA, Kumar V, Shah MY. Nature: Anxiolytics in the lap of nature. Webmed Central Pharmaceutical Sciences 2011;2:WMC002140.
	Satyan KS, Jaiswal AK, Ghosal S, Bhattacharya SK. Anxiolytic aktywność ginkgolic kwasu koniugaty z indyjskiego Ginkgo biloba. Psychopharmacology (Berl) 1998;136:148-52.
	Gomes NG, Campos MG, Orfão JM, Ribeiro CA. Rośliny o aktywności neurobiologicznej jako potencjalne cele dla odkrycia leków. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33:1372-89.
	Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K. Trends in recommendations for the pharmacotherapy of anxiety disorders by an international expert panel, 1992-1997. Eur Neuropsychopharmacol 1999;9:S393-8.
	Argyropoulos SV, Nutt DJ. The use of benzodiazepines in anxiety and other disorders. Neuropsychopharmacology 1999;9:S407-12.
	Schneider-Helmert D. Why low-dose benzodiazepine-dependent insomniacs can’t escape their sleeping pills. Acta Psychiatr Scand 1988;78:706-11.
	Lader M, Morton S. Benzodiazepine problems. Br J Addict 1991;86:823-8.
	Kan CC, Breteler MH, Zitman FG. High prevalence of benzodiazepine dependence in out-patient users, based on the DSM-III-R and ICD-10 criteria. Acta Psychiatr Scand 1997;96:85-93.
	Patwardhan B, Vaidya AD, Chorghade M. Ayurveda and natural products drug discovery. Curr Sci 2004;86:789-99.
	DiMasi JA, Paquette C. The economics of follow-on drug research and development: Trends in entry rates and the timing of development. Pharmacoeconomics 2004;22:1-14.
	Vaidya AD. Medycyna azjatycka – globalne błogosławieństwo. In: Indian Association of Studies in Traditional Asian Medicine (IASTAM) Silver Jubilee Convention Commemorative Volume. Pune, Indie: IJPRIF; 2005;821-7.
	Mashelkar RA. India’s R and D: Reaching for the top. Science 2005;307:1415-7.
	Gloth FM 3 rd , Alam W, Hollis B. Vitamin D vs broad spectrum phototherapy in the treatment of seasonal affective disorder. J Nutr Health Aging 1999;3:5-7.
	Walf AA, Frye CA. A review and update of mechanisms of estrogen in the hippocampus and amygdala for anxiety and depression behavior. Neuropsychopharmacology 2006;31:1097-111.
	Jorge RE, Robinson RG, Starkstein SE, Arndt SV. Influence of major depression on 1-year outcome in patients with traumatic brain injury. J Neurosurg 1994;81:723-726.
	Morris MS, Fava M, Jacques PF, Selhub J, Rosenberg IH. Depression and folate status in the US Population. Psychother Psychosom2003;72:80-7.
	Hibbeln JR. Spożycie ryb i dużej depresji. Lancet 1998;351:1213.
	Castellanos A, Julie T, Nathan F, Joseph P, Rosenberg L, Jack M. Drugs and herbs: Do they mix. Drug Topics. JAAIM online; 2000. s. 35.
	Bynum, WF, Hardy A, Jacyna S, Lawrence C, Tansey EM, Damasio AR. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (Diagnostyczny i statystyczny podręcznik zaburzeń psychicznych): DSM – IV. Vol. 327, 4 th ed. Washington, DC: Psychiatric Epidemiology, American Psychiatric Association; 1994;4:s. 432-6.
	Kloss J. The Balenced Healing Guide To Anxiety and Depression, Back to Eden. New York, NY: Lancer Books; 1971. s. 37-40.
	Lad V. The Science of Self Healing, Ayurveda. Wilmot, WI: Lotus Light; 1991. s. 38-53.
	Lake J. Leki psychotropowe z produktów naturalnych: Przegląd obiecujących badań i rekomendacje. Altern Ther Health Med 2000;6:36-46.
	Henry C. Body Ecology Diet, Chinese System of Food Cures: Prevention and Remedies. New York, NY: Sterling Publishing Co Inc; 1986. s. 103-17.
	Martindale G. The Extra Pharmacopoeia. Society, GB; IJPSR 1995;32:402-4.
	Mindell E, Handell R. Quick and easy guide to better health. JAAIM-Online 1981:57:24-67.
	Molina-Hernandez M, Tellez-Alcantara NP, Diaz MA, Perez Garcia J, Olivera Lopez JI, Jaramillo MT. Anticonflict actions of aqueous extracts of flowers of Achilleamillefolium L. vary according to the estrous cycle phases in Wistar rats. Phytother Res 2004;18:915-20.
	Kim WK, Jung JW, Ahn NY, Oh HR, Lee BK, Oh JK, et al. Anxiolytic-like effects of extracts from Albizziajulibrissin bark in the elevated plus-maze in rats. Life Sci 2004;75:2787-95.
	de Sousa FC, Monteiro AP, de Melo CT, de Oliveira GR, Vasconcelos SM, de França Fonteles MM, et al. Antianxiety effects of riparin I from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Phytother Res 2005;19:1005-8.
	Sousa FC, Melo CT, Monteiro AP, Lima VT, Gutierrez SJ, Pereira BA, et al. Antianxiety and antidepressant effects of riparin III from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Pharmacol Biochem Behav 2004;78:27-33.
	López-Rubalcava C, Piña-Medina B, Estrada-Reyes R, Heinze G, Martínez-Vázquez M. Anxiolytic-like actions of the hexane extract from leaves of Annonacherimolia in two anxiety paradigms: Possible involvement of the GABA/benzodiazepine receptor complex. Life Sci 2006;78:730-737.
	Jaiswal AK, Bhattacharya SK, Acharya SB. Anxiolytic activity of Azadirachtaindica leaf extract in rats. Indian J Exp Biol 1994;32:489-91.
	Yanpallewar S, Rai S, Kumar M, Chauhan S, Acharya SB. Neuroprotective effect of Azadirachtaindica on cerebral post-ischemic reperfusion and hypoperfusion in rats. Life Sci 2005;76:1325-38.
	Rocha FF, Lapa AJ, De Lima TC. Ocena anksjolityczne skutki podobne do Cecropiaglazioui Sneth u myszy. Pharmacol Biochem Behav 2002;71:183-90.
	Wijeweera P, Arnason JT, Koszycki D, Merali Z. Evaluation of anxiolytic properties of Gotukola – (Centellaasiatica) extracts and asiaticoside in rat behavioral models. Phytomedicine 2006;13:668-76.
	Carvalho-Freitas MI, Costa M. Anxiolytic and sedative effects of extracts and essential oil from Citrus aurantium L. Biol Pharm Bull 2002;25:1629-33.
	Peng WH, Wu CR, Chen CS, Chen CF, Leu ZC, Hsieh MT. Anxiolytic wpływ berberyny na aktywność eksploracyjną myszy w dwóch eksperymentalnych modelach lękowych: Interakcja z lekami działającymi na receptory 5-HT. Life Sci 2004;75:2451-62.
	Amos S, Binda L, Akah P, Wambebe C, Gamaniel K. Centralna aktywność hamująca wodnego ekstraktu Crinum giganteum. Fitoterapia 2003;74:23-28.
	Rabbani M, Sajjadi SE, Vaseghi G, Jafarian A. Anxiolytic effects of Echiumamoenum on the elevated plus-maze model of anxiety in mice. Fitoterapia 2004;75:457-64.
	Lanhers MC, Fleurentin J, Cabalion P, Rolland A, Dorfman P, Misslin R, et al. Behavioral effects of Euphorbia hirta L.: Sedative and anxiolytic properties. J Ethnopharmacol 1990;29:189-98.
	Ruiz MH, Jimenez Ferrer JE, Lima TC, Montes A, Garcila DP, Cortazar MG, et al. Anxiolytic and antidepressant like activity of standardized extract from Galphimiaglauca Phytomed 2006;13:23-8.
	Jung JW, Yoon BH, Oh HR, Ahn JH, Kim SY, Park SY, et al. Anxiolytic-like effects of Gastrodiaelata and its phenolic constituents in mice. Biol Pharm Bull 2006;29:261-5.
	Navarro E, Alonso SJ, Trujillo J, Jorge E, Pérez C. Central nervous activity of elenoside. Phytomedicine 2004;11:498-503.
	Martínez AL, Domínguez F, Orozco S, Chávez M, Salgado H, González M, et al. Neuropharmacological effects of an ethanol extract of the Magnolia dealbata Zucc. leaves in mice. J Ethnopharmacol 2006;106:250-5.
	Abid M, Hrishikeshavan HJ, Asad M. Pharmacological evaluation of Pachyrrhizuserosus (L) seeds for central nervous system depressant activity. Indian J Physiol Pharmacol 2006;50:143-51.
	Mi XJ, Chen SW, Wang WJ, Wang R, Zhang YJ, Li WJ, et al. Anxiolytic-like effect of paeonol in mice. Pharmacol Biochem Behav 2005;81:683-7.
	Rex A, Morgenstern E, Fink H. Anxiolytic-like effects of kava-kava in the elevated plus maze test – A comparison with diazepam. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2002;26:855-60.
	Hui KM, Huen MS, Wang HY, Zheng H, Sigel E, Baur R, et al. Anxiolytic effect of wogonin, a benzodiazepine receptor ligand isolated from Scutellariabaicalensis Georgi. Biochem Pharmacol 2002;64:1415-24.
	Vishwakarma SL, Pal SC, Kasture VS, Kasture SB. Anxiolytic and antiemetic activity of Zingiberofficinale. Phytother Res 2002;16:621-6.
	Png WH, Hsieh MT, Lee YS, Lin YC, Liao J. Anxiolytic effect of seed of Ziziphusjujube in mouse model of anxiety. J Ethnopharmacol 2000;72:435-41.
	Bhat ZA, Kumar D , Shah MY. Angelicaarchangelica Linn. Czy Angal na ziemi do leczenia chorób: A review. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2011;1:35-49.
	Arumugama S, Kavimanib S, Kadalmanic B, Ahmedd AB, Akbarshac MB, Raod MV. Antidiabetic activity of leaf and callus extracts of Aegle marmelos in rabbit. Science Asia 2008;34:31.
	Sundaram S, Verma SK, Dwivedi P. In vitro cytotoxic activity of Indian medicinal plants used traditionally to treat cancer. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 2011;4:27-9.

.