Belimumab Injection

Belimumab występuje w postaci proszku do mieszania w roztwór do wstrzykiwania dożylnego (do żyły) u dorosłych i dzieci w wieku 5 lat i starszych. Belimumab występuje również jako roztwór (płyn) we wstrzykiwaczu automatycznym lub ampułko-strzykawce do wstrzykiwania podskórnego (pod skórę) u dorosłych. Po podaniu dożylnym lek jest zwykle podawany przez lekarza lub pielęgniarkę przez co najmniej godzinę raz na 2 tygodnie przez pierwsze trzy dawki, a następnie raz na 4 tygodnie. Lekarz zadecyduje, jak często pacjent ma otrzymywać belimumab dożylnie, na podstawie reakcji organizmu na ten lek. W przypadku podawania podskórnego jest on zwykle podawany raz w tygodniu, najlepiej tego samego dnia każdego tygodnia.

Pierwszą podskórną dawkę wstrzyknięcia belimumabu otrzymasz w gabinecie lekarskim. Jeśli pacjent będzie wstrzykiwał lek belimumab podskórnie samodzielnie w domu lub zleci wstrzyknięcie leku przyjacielowi lub krewnemu, lekarz pokaże pacjentowi lub osobie, która będzie wstrzykiwać lek, jak należy go wstrzykiwać. Pacjent i osoba, która będzie wstrzykiwać lek powinni również zapoznać się z pisemną instrukcją użycia dołączoną do leku.

Wyjąć wstrzykiwacz automatyczny lub ampułko-strzykawkę z lodówki i pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej na 30 minut przed rozpoczęciem wstrzykiwania belimumabu. Nie należy próbować ogrzewać leku poprzez podgrzewanie w kuchence mikrofalowej, umieszczanie w ciepłej wodzie lub w inny sposób. Roztwór powinien być klarowny do opalizującego i bezbarwny do jasnożółtego. W przypadku jakichkolwiek problemów z opakowaniem lub strzykawką należy skontaktować się z farmaceutą i nie wstrzykiwać leku.

Można wstrzykiwać belimumab w przedniej części ud lub w dowolnym miejscu na brzuchu z wyjątkiem pępka i obszaru 2 cali wokół niego. Nie należy wstrzykiwać leku w skórę, która jest delikatna, posiniaczona, czerwona, twarda lub nieuszkodzona. Za każdym razem należy wybrać inne miejsce wstrzyknięcia leku.

Belimumab może powodować poważne reakcje w trakcie i po otrzymaniu leku. Lekarz lub pielęgniarka będą Cię uważnie obserwować podczas otrzymywania wlewu i po zakończeniu wlewu, aby upewnić się, że nie wystąpiła u Ciebie poważna reakcja na lek. Pacjent może otrzymać inne leki w celu leczenia lub zapobiegania reakcji na belimumab. Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, które mogą wystąpić podczas wlewu dożylnego lub wstrzyknięcia podskórnego lub do tygodnia po otrzymaniu leku: wysypka; swędzenie; pokrzywka; obrzęk twarzy, oczu, ust, gardła, języka lub warg; trudności w oddychaniu lub połykaniu; świszczący oddech lub duszność; niepokój; zaczerwienienie; zawroty głowy; omdlenie; ból głowy; nudności; gorączka; dreszcze; drgawki; bóle mięśni; i powolne bicie serca.

Belimumab pomaga kontrolować toczeń, ale nie leczy go. Twój lekarz będzie Cię uważnie obserwować, aby zobaczyć, jak dobrze belimumab działa dla Ciebie. Może upłynąć trochę czasu, zanim poczujesz pełną korzyść z belimumabu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi, jak się czujesz podczas leczenia.

Twój lekarz lub farmaceuta otrzyma od producenta kartę informacyjną dla pacjenta (Medication Guide) po rozpoczęciu leczenia belimumabem i za każdym razem, gdy uzupełniasz swoją receptę. Należy uważnie przeczytać informacje i w razie jakichkolwiek pytań zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Można również odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm lub stronę internetową producenta, aby uzyskać Przewodnik po leku.

.