Teva-Pantoprazol

Jak działa ten lek? Co mi pomoże?

Pantoprazol należy do rodziny leków zwanych inhibitorami pompy protonowej (IPP). Inhibitory pompy protonowej są stosowane w leczeniu takich schorzeń, jak wrzody żołądka, wrzody jelit i choroba refluksowa przełyku (GERD, refluksowe zapalenie przełyku) poprzez zmniejszenie ilości kwasu wytwarzanego przez żołądek. Pantoprazol jest również czasami stosowany razem z antybiotykami w leczeniu wrzodów żołądka, które są spowodowane przez bakterie znane jako H. pylori.

Pantoprazol może być również stosowany w leczeniu lub zmniejszeniu ryzyka wystąpienia wrzodów żołądka spowodowanych lekami znanymi jako niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), które podrażniają żołądek. Ten lek może być dostępny pod wieloma nazwami handlowymi i/lub w kilku różnych postaciach. Każda konkretna nazwa handlowa tego leku może nie być dostępna we wszystkich formach lub zatwierdzona dla wszystkich warunków omawianych tutaj. Jak również, niektóre formy tego leku nie mogą być stosowane do wszystkich warunków omówionych tutaj.

Twój lekarz może zasugerował ten lek dla warunków innych niż wymienione w tych artykułach informacji o leku. Jeśli nie omówiłeś tego z lekarzem lub nie jesteś pewien, dlaczego przyjmujesz ten lek, porozmawiaj z lekarzem. Nie należy przerywać przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Nie należy podawać tego leku innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak pacjent. Przyjmowanie tego leku przez osoby, którym lekarz go nie przepisał, może być szkodliwe.

W jakiej postaci (postaciach) występuje ten lek?

20 mg
Każda żółta, owalna, powlekana dojelitowo tabletka o opóźnionym uwalnianiu, z nadrukiem „93/11” czarnym tuszem po jednej stronie, gładka po drugiej stronie, zawiera pantoprazolu sodu seskwodzian w ilości odpowiadającej 20 mg pantoprazolu. Składniki niemedyczne: wapnia węglan, wapnia stearynian, D&C Yellow No. 10 Aluminium Lake, FD&C Yellow No. 6 Aluminium Lake, hypromeloza, żelaza tlenek żółty, laktoza jednowodna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kwasu metakrylowego kopolimer, celuloza mikrokrystaliczna, glikol polietylenowy, sodu węglan bezwodny, kwas stearynowy, talk, tytanu dwutlenek i trietylu cytrynian. Farba drukarska: szelak glazurowany, alkohol izopropylowy, żelaza tlenek czarny, alkohol n-butylowy, glikol propylenowy i amonu wodorotlenek 28%.

40 mg
Każda żółta, owalna, powlekana dojelitowo tabletka o opóźnionym uwalnianiu, z nadrukiem czarnym tuszem po jednej stronie „93/12”, gładka po drugiej stronie, zawiera pantoprazolu sodu seskwirydian w ilości równoważnej 40 mg pantoprazolu. Składniki niemedyczne: wapnia węglan, wapnia stearynian, D&C Yellow No. 10 Aluminium Lake, FD&C Yellow No. 6 Aluminium Lake, hypromeloza, żelaza tlenek żółty, laktoza jednowodna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kwasu metakrylowego kopolimer, celuloza mikrokrystaliczna, glikol polietylenowy, sodu węglan bezwodny, kwas stearynowy, talk, tytanu dwutlenek i trietylu cytrynian. Farba drukarska: glazura szelakowa, alkohol izopropylowy, żelaza tlenek czarny, alkohol n-butylowy, glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek 28%.

Jak stosować ten lek?

Zalecana dawka pantoprazolu w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku wynosi 40 mg raz na dobę rano przez 4 do 8 tygodni. Leczenie można kontynuować w dawce od 20 mg do 40 mg raz na dobę, aby zapobiec nawrotowi objawów.

W leczeniu GERD lub zgagi zalecana dawka wynosi 40 mg raz na dobę przez okres do 4 tygodni.

W zapobieganiu wrzodom żołądka związanym ze stosowaniem NLPZ, dawka wynosi 20 mg raz na dobę rano.

W leczeniu wrzodów dwunastnicy (jelit) zalecana dawka wynosi 40 mg raz na dobę rano przez okres od 2 do 4 tygodni.

W leczeniu wrzodów żołądka, zalecana dawka wynosi 40 mg raz na dobę rano przez 4 do 8 tygodni.

W leczeniu wrzodów dwunastnicy (jelit) wywołanych przez H. pylori u dorosłych, dawka pantoprazolu wynosi 40 mg dwa razy na dobę podawana z amoksycyliną w dawce 1000 mg dwa razy na dobę i klarytromycyną w dawce 500 mg dwa razy na dobę lub pantoprazol w dawce 40 mg dwa razy na dobę podawany z metronidazolem w dawce 500 mg dwa razy na dobę i klarytromycyną w dawce 500 mg dwa razy na dobę. Zwykle czas trwania tego leczenia wynosi 7 dni.

Tabletek nie należy żuć ani rozgniatać. Należy je połykać w całości, popijając szklanką wody rano przed, w trakcie lub po śniadaniu.

Wiele czynników może wpływać na dawkę leku, jakiej potrzebuje dana osoba, takich jak masa ciała, inne schorzenia i inne leki. Jeśli lekarz zalecił dawkę inną niż wymienione tutaj, nie należy zmieniać sposobu przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem.

Ważne jest, aby ten lek był przyjmowany dokładnie tak, jak przepisał lekarz. W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe i kontynuować regularne przyjmowanie leku. Jeśli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i kontynuować regularne dawkowanie. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku wątpliwości, co należy zrobić po pominięciu dawki, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.

Lek ten należy przechowywać w temperaturze pokojowej i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy wyrzucać leku do ścieków (np. do zlewu lub do toalety) ani do domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak pozbyć się leków, które nie są już potrzebne lub których termin ważności upłynął.

Kto NIE powinien przyjmować tego leku?

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli:

  • jest się uczulonym na pantoprazol lub którykolwiek składnik leku
  • przyjmuje się lek rilpiwiryna
  • Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania tego leku?

    Wiele leków może powodować działania niepożądane. Działanie niepożądane jest niepożądaną reakcją na lek, gdy jest on przyjmowany w normalnych dawkach. Efekty uboczne mogą być łagodne lub ciężkie, tymczasowe lub trwałe. Wymienione poniżej działania niepożądane nie występują u każdego, kto przyjmuje ten lek. Jeśli obawiasz się działań niepożądanych, omów z lekarzem ryzyko i korzyści wynikające ze stosowania tego leku.

    Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone przez co najmniej 1% osób przyjmujących ten lek. Wiele z tych działań niepożądanych można opanować, a niektóre mogą ustąpić samoistnie z czasem.

    Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią te działania niepożądane i są one ciężkie lub uciążliwe. Farmaceuta może być w stanie doradzić pacjentowi, jak radzić sobie z działaniami niepożądanymi.

    • biegunka (łagodna)
    • ból głowy
    • mdłości

    Chociaż większość z tych działań niepożądanych wymienionych poniżej nie występuje bardzo często, mogą one prowadzić do poważnych problemów, jeśli pacjent nie skonsultuje się z lekarzem lub nie zwróci się o pomoc medyczną.

    Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:

    • jakiekolwiek zmiany w widzeniu
    • wysypka na twarzy, która nasila się na słońcu
    • objawy uszkodzenia wątroby (takie jak żółta skóra lub oczy, ból brzucha, ciemny mocz, stolce o gliniastym zabarwieniu, utrata apetytu)
    • objawy uszkodzenia mięśni (niewyjaśniony ból mięśni, tkliwość lub osłabienie, lub brązowy lub odbarwiony mocz – zwłaszcza jeśli masz również gorączkę lub ogólne złe samopoczucie)

    Przerwij przyjmowanie leku i natychmiast zwróć się o pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

    • biegunka (wodnista i ciężka; może być również krwawa)
    • ciężka wysypka skórna, w tym pęcherze na skórze i łuszczenie się skóry (prawdopodobnie z bólem głowy, gorączką, kaszlem lub bólem przed wystąpieniem wysypki)
    • objawy poważnej reakcji alergicznej (takie jak obrzęk twarzy lub gardła, pokrzywka lub trudności w oddychaniu)

    U niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane inne niż wymienione. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania tego leku wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy.

    Czy istnieją inne środki ostrożności lub ostrzeżenia dotyczące tego leku?

    Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza o wszelkich występujących u pacjenta schorzeniach lub alergiach, przyjmowanych lekach, ciąży lub karmieniu piersią oraz innych istotnych faktach dotyczących stanu zdrowia pacjenta. Czynniki te mogą mieć wpływ na sposób stosowania tego leku.

    Biegunka: Kiedy kwas żołądkowy jest zmniejszony, zwiększa się liczba bakterii normalnie występujących w układzie pokarmowym. W sporadycznych przypadkach może to spowodować poważne zakażenie w przewodzie pokarmowym. Jeśli podczas stosowania pantoprazolu wystąpi ciężka wodnista lub krwawa biegunka, gorączka lub ból brzucha, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

    Równowaga elektrolitowa: Długotrwałe stosowanie pantoprazolu może powodować zmniejszenie stężenia elektrolitów, takich jak potas, wapń i magnez we krwi. Jeśli wystąpią objawy zaburzeń równowagi płynów i elektrolitów, takie jak bóle mięśni lub skurcze; suchość w ustach; drętwienie rąk, stóp lub warg; przyspieszone bicie serca, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Lekarz może okresowo wykonywać badania krwi w celu monitorowania poziomu tych elektrolitów we krwi podczas stosowania tego leku.

    Czynność nerek: Jeśli masz chorobę nerek lub zmniejszoną czynność nerek, należy omówić z lekarzem, w jaki sposób ten lek może wpływać na stan zdrowia, jak stan zdrowia może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie.

    Czynność wątroby: Osoby z ciężką chorobą wątroby na ogół nie powinny przyjmować więcej niż 20 mg pantoprazolu na dobę. Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub zmniejszona czynność wątroby, należy omówić z lekarzem, w jaki sposób ten lek może wpływać na stan zdrowia pacjenta, w jaki sposób stan zdrowia pacjenta może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie.

    Interakcje z metotreksatem: Pantoprazol, podobnie jak inne leki z tej grupy, może wchodzić w interakcje z metotreksatem, gdy te dwa leki są stosowane jednocześnie. Takie połączenie może prowadzić do większych niż spodziewane ilości metotreksatu w organizmie i może powodować poważne działania niepożądane, w tym uszkodzenie nerek, nieregularne bicie serca, niedokrwistość lub zakażenia. Jeśli pacjent przyjmuje pantoprazol i ma również otrzymać dawkę metotreksatu, należy omówić z lekarzem, w jaki sposób ten lek może wpływać na stan zdrowia pacjenta, w jaki sposób stan zdrowia pacjenta może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie.

    Złamania osteoporotyczne: Długotrwałe stosowanie pantoprazolu może być związane ze zwiększonym ryzykiem złamań kości w obrębie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa, w wyniku osłabienia kości. Ryzyko to jest dodatkowo zwiększone, jeśli u pacjenta występuje ryzyko rozwoju osteoporozy. Jeśli u pacjenta występuje osteoporoza lub występują czynniki ryzyka rozwoju osteoporozy, należy omówić z lekarzem, w jaki sposób ten lek może wpływać na stan zdrowia pacjenta, w jaki sposób stan zdrowia pacjenta może wpływać na dawkowanie i skuteczność tego leku oraz czy konieczne jest specjalne monitorowanie.

    Ciężkie problemy żołądkowe: Jeśli u pacjenta występują nawracające wymioty, trudności w połykaniu, krew w stolcu, znaczna niezamierzona utrata masy ciała, zmęczenie (niedokrwistość) lub kaszel z krwią, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie pantoprazolu (dłużej niż 1 rok) było związane z rozwojem polipów (nieprawidłowych rozrostów) w żołądku.

    Stany chorobowe skóry: Podostry skórny toczeń rumieniowaty jest chorobą skóry, która może wystąpić u niektórych osób przyjmujących pantoprazol lub inne podobne leki. Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka na obszarach skóry narażonych na działanie promieni słonecznych, takich jak twarz, ramiona lub barki, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

    Witamina B12: Długotrwałe stosowanie pantoprazolu może prowadzić do niedoboru witaminy B12. Jeśli pacjent jest wegetarianinem lub ma małe stężenie witaminy B12, należy omówić z lekarzem, czy wymagane jest specjalne monitorowanie.

    Ciąża: Ten lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania tego leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

    Karmienie piersią: Ten lek przenika do mleka matki. Jeśli jesteś matką karmiącą piersią i przyjmujesz pantoprazol, może on mieć wpływ na Twoje dziecko. Należy porozmawiać z lekarzem o tym, czy należy kontynuować karmienie piersią.

    Dzieci: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania tego leku nie zostały ustalone u dzieci.

    Jakie inne leki mogą wchodzić w interakcje z tym lekiem?

    Mogą wystąpić interakcje pomiędzy pantoprazolem a którymkolwiek z poniższych:

    • amfetaminami
    • apalutamidem
    • „azolowymi” lekami przeciwgrzybiczymi (np., itrakonazol, ketokonazol, worykonazol)
    • bisfosfoniany (np, alendronian, etidronian, risedronian)
    • kapecytabina
    • cefuroksym
    • klopidogrel
    • delawirdyna
    • deksmetylfenidat
    • doksycyklina
    • enzalutamid
    • inhibitory proteazy HIV (np, atazanawir, indynawir, rytonawir, saquinavir)
    • sole żelaza
    • ledipasvir
    • mesalamina
    • metotreksat
    • metylfenidat
    • wieloelementowe witaminy z minerałami
    • mykofenolan
    • raltegrawir
    • ryfampina
    • rilpiwiryna
    • riociguat
    • niektóre inhibitory kinazy tyrozynowej (np.g., bosutynib, dabrafenib, dasatynib, pazopanib, nilotynib)
    • welpataswir
    • warfaryna

    Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. W zależności od konkretnych okoliczności, lekarz może zalecić:

    • przerwanie przyjmowania jednego z leków,
    • zmianę jednego z leków na inny,
    • zmianę sposobu przyjmowania jednego lub obu leków lub
    • pozostawienie wszystkiego bez zmian.

    Interakcja pomiędzy dwoma lekami nie zawsze oznacza, że należy przerwać przyjmowanie jednego z nich. Porozmawiaj z lekarzem o tym, w jaki sposób wszelkie interakcje lekowe są zarządzane lub powinny być zarządzane.

    Leki inne niż wymienione powyżej mogą wchodzić w interakcje z tym lekiem. Poinformuj swojego lekarza lub lekarza przepisującego leki o wszystkich lekach wydawanych na receptę, bez recepty i lekach ziołowych, które przyjmujesz. Należy również powiedzieć o wszelkich przyjmowanych suplementach. Ponieważ kofeina, alkohol, nikotyna z papierosów, lub narkotyki uliczne mogą wpływać na działanie wielu leków, należy poinformować swojego lekarza, jeśli ich używasz.

    Wszystkie materiały copyright MediResource Inc. 1996 – 2021. Warunki i zasady korzystania. Treści zawarte w niniejszym dokumencie służą wyłącznie do celów informacyjnych. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia należy zawsze zasięgnąć porady lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Źródło: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Teva-Pantoprazole