Antineoplastons: história da pesquisa (I)

Antineoplastons são peptídeos naturais e derivados de aminoácidos que controlam o crescimento neoplásico. A teoria dos antineoplastos foi concebida através da aplicação da teoria cibernética dos sistemas autônomos aos estudos dos peptídeos no sangue humano. A pesquisa original começou em 1967, quando se notou que existiam diferenças significativas no conteúdo de peptídeos no soro de pacientes com câncer em comparação com o grupo controle. Como frações semelhantes de peptídeos foram isoladas da urina, foi estabelecido um programa de pesquisa para a identificação de peptídeos antineoplásicos a partir da urina. O uso medicinal de urina e extratos de urina é conhecido há séculos no antigo Egito, Grécia, Roma, Índia e América do Norte e Central. Nos tempos modernos, o primeiro estudo de substâncias inibidoras do crescimento na urina foi realizado em 1937. A pesquisa sobre peptídeos urinários tem uma longa história e foi iniciada por um pesquisador polonês, S. Bondzynski, em 1897. Os antineoplastos foram encontrados como sendo completamente diferentes dos peptídeos e derivados de aminoácidos isolados da urina por outros autores. Pesquisas sobre antineoplastos levaram ao isolamento de diferentes frações de peptídeos da urina, chamados Antineoplaston A1, A2, A3, A4 e A5, que possuíam alta atividade anticancerígena e baixa toxicidade. O primeiro componente ativo foi identificado como 3-fenilacetilamino-2,6-piperidinadiona e foi denominado Antineoplaston A10. Dois derivados sintéticos do Antineoplaston A10 foram nomeados Antineoplaston AS2-1 e AS2-5. Todas as formulações de antineoplaston foram submetidas a estudos clínicos de Fase I em pacientes com câncer avançado. O tratamento foi livre de efeitos colaterais significativos e resultou em resposta objetiva em vários casos de câncer avançado (ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)