APP/PS1 tratados com alumínio: uma atualização do modelo da doença de Alzheimer

Ainda não há nenhum modelo animal disponível que possa imitar todas as anormalidades cognitivas, comportamentais, bioquímicas e histopatológicas observadas em pacientes com Alzheimer's disease (AD). Comprometemo-nos a considerar a interação entre fatores genéticos, incluindo a proteína precursora amilóide (APP) e a presenilina-1 (PS1), e fatores ambientais, como o alumínio (Al), na determinação dos resultados de suscetibilidade ao estudar a patogênese da DA. Neste artigo, fornecemos um modelo de AD em ratos transgênicos APP/PS1 desencadeados por Al. O modelo animal foi estabelecido via microinjeção intracerebral ventricular de cloreto de alumínio uma vez por dia durante 5 dias em ratos transgênicos APP/PS1. Vinte ratos do tipo selvagem (WT) e 20 ratos transgênicos APP/PS1 (TG) foram divididos separadamente em 2 grupos (grupo controle e grupo Al), e um injetor de aço inoxidável com rolha foi usado para microinjeção no ventrículo cerebral lateral esquerdo de cada rato. A tarefa labirinto de água Morris foi utilizada para avaliar a função comportamental do aprendizado e a capacidade de memória no 20º dia após a última injeção. Este modelo de AD's brain foi analisado por: (1) coloração amilóide beta imunohistoquímica; (2) coloração de túnel; (3) taxas apoptóticas; (4) expressão do gene caspase-3. Aqui, a diminuição da capacidade cognitiva e perda de células neurais foram mostradas em camundongos transgênicos APP/PS1 expostos ao Al, que foram mais extensos do que aqueles em camundongos APP/PS1 TG sozinhos e camundongos WT expostos ao Al sozinhos. Esses achados indicam que existe uma estreita relação entre a superexpressão dos genes APP e PS1 e a sobrecarga de Al. Também é sugerido que os ratos APP/PS1 TG expostos ao Al têm valor potencial para melhorar os modelos de AD.