AVASTATIN®

AVASTATIN® TABLETS
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:

A dose inicial é de 10mg a 20mg diários, podendo ser ajustada em intervalos de 4 semanas até um máximo de 80mg diários.

CONTRA-INDICAÇÕES E ADVERTÊNCIAS:
Precauções:

Atorvastatina não deve ser administrada a pacientes com doença hepática aguda ou concentrações inexplicáveis de aminotransferase sérica persistentemente elevada. Deve ser evitada durante a gravidez, pois existe a possibilidade de interferir na síntese do esterol fetal, tendo havido alguns relatos de anomalias congénitas associadas às estatinas. Interromper se ocorrerem aumentos acentuados ou persistentes das concentrações séricas de aminotransferase ou creatina fosfo-quinase. Usar com cautela em pacientes com comprometimento renal grave.

Efeitos adversos:

Os efeitos adversos mais comuns da terapia com Atorvastatina e outras estatinas são distúrbios gastro-intestinais. Outros efeitos adversos relatados incluem dor de cabeça, erupções cutâneas, tonturas, visão turva, insônia e disgeusia. Podem ocorrer aumentos reversíveis nas concentrações séricas de aminotransferase e a função hepática deve ser avaliada antes do início do tratamento e depois monitorizada periodicamente até um ano após a última elevação na dose. Hepatite e pancreatite têm sido relatadas. Reações de hipersensibilidade incluindo anafilaxia e angioedema também têm ocorrido. Miopatia, caracterizada por mialgia e fraqueza muscular e associada ao aumento das concentrações de creatina fosfoquinase, tem sido relatada, especialmente em pacientes que tomam Atorvastatina concomitantemente com ciclosporina, derivados de ácido fíbrico, ou ácido nicotínico. Raramente, rabdomiólise com insuficiência renal aguda pode se desenvolver.

Interações:

Existe um risco aumentado de miopatia se certas drogas são administradas concomitantemente com estatinas. A administração concomitante de drogas que inibem o citocromo P450 isoenzima CYP3A4, tais como ciclosporina, itraconazol, cetoconazol, eritromicina, claritromicina, inibidores de HIV-protease e nefazodona, pode produzir níveis elevados de Atorvastatina no plasma, aumentando assim o risco de miopatia. Medicamentos que sozinhos podem causar miopatia, tais como derivados de ácido fítrico ou ácido nicotínico, podem aumentar o risco desta reacção quando administrados com Atorvastatina. A hemorragia e aumento do tempo de protrombina têm sido relatados em pacientes que tomam Atorvastatina com anticoagulantes cumarínicos. Concentrações elevadas de Atorvastatina têm ocorrido em pacientes que também receberam mibefradil.

PECAUÇÕES FARMACEUTICAS:

Coloque em local seco abaixo de 25ºC. Proteger da luz. Manter todos os medicamentos fora do alcance das crianças.

CATEGORIA JURÍDICA:
Prescrição Apenas medicamentos (POM)
® Regd. TM Ref. No.:INS232/06.09