Departamento de Química e Biologia Química

Gerente de Laboratório/Administrador: Tracey Schaal

Andrew G. Myers graduou-se no MIT em 1981 com um bacharelado em ciências. Ele foi introduzido à pesquisa química como graduado no laboratório do Professor William R. Roush, e passou a estudar com o Professor E.J. Corey de 1981-1986 na Universidade de Harvard, tanto como estudante de pós-graduação como depois brevemente como pesquisador de pós-doutorado.

Myers começou sua carreira acadêmica independente na Caltech (1986), onde foi Assistente, Associado, e depois Professor Titular (1994). Em 1998, mudou-se para o Departamento de Química e Biologia Química da Universidade de Harvard, foi Presidente do Departamento de 2007-2010, e atualmente é Amory Houghton Professor de Química.

Professor Myers programa de pesquisa envolve a síntese e estudo de moléculas complexas de importância em biologia e medicina humana. Seu grupo desenvolveu rotas sintéticas de laboratório para uma ampla gama de produtos naturais complexos, incluindo os antibióticos ene-diyne neocarzinostatina cromóforo, dynemicina A, N1999A2, e kedarcidin cromóforo, empreendimentos muito complicados pela instabilidade química de todos os membros da classe. Seu laboratório desenvolveu a primeira via prática de síntese dos antibióticos tetraciclínicos, permitindo a síntese de mais de três mil análogos totalmente sintéticos (compostos inacessíveis por semi-síntese: modificação química de produtos naturais) por um processo escalável. Um portfólio de candidatos clínicos para o tratamento de doenças infecciosas, todos analógicos de tetraciclina totalmente sintéticos, está atualmente em desenvolvimento na Tetraphase Pharmaceuticals, uma empresa fundada pela Myers. Além disso, o laboratório da Myers desenvolveu rotas sintéticas curtas, práticas e escaláveis para a saframicina, citochalasina, estefacidina B-avrainvillamide, e trioxacarinas de agentes antiproliferativos naturais, em cada caso através da montagem modular de componentes simples de complexidade sintética semelhante. Seu grupo relatou rotas sintéticas para os produtos naturais epoxibasmenona, cianociclina, terpestacina, salinosporamidas e cortistatinas A, J, K, e L. Cada vez mais, o laboratório de Myers está dedicado ao desenvolvimento de vias sintéticas altamente convergentes que (1) fornecem soluções práticas e escaláveis para a construção de classes moleculares multiplicativamente expandidas por (2) incorporação de variações modulares.

Myers e seus alunos também desenvolveram numerosos reagentes e procedimentos de utilidade geral na construção de moléculas complexas. Estes incluem o desenvolvimento de metodologia para a preparação de cetonas altamente enantiomerically enriquecidas, aldeídos, álcoois, ácidos carboxílicos, compostos organofluorídricos, α-aminoácidos, e moléculas contendo centros de carbono quaternário usando pseudoefenamina e pseudoefedrina como auxiliares quirais, um método para a desoxigenação redutora de álcoois que não envolve reagentes de hidretos metálicos, métodos para a síntese estereoselectiva de alcenos a partir de hidrazonas sulfonil, uma síntese estereoespecífica de alenos a partir de álcoois propargíclicos, uma transposição 1,3 redutora de álcoois alélicos, uma reacção de adição de aldol orientada a silício, um método para o acoplamento redutor de aldeídos e álcoois alélicos, a descoberta do poderoso redutor de lítio amidotribohidroborato, o uso do α-amino aldeídos em síntese, métodos para a síntese e transformação de compostos diazóicos, um método altamente diversificável para a síntese de isoquinolinas, assim como outros. Além disso, identificaram e estudaram transformações de fundamental importância na química, como as reações de cicloaromatização de alene-ene-yne→α,3-dehydrotoluene, 1,6-didehidrotolueno-ene-annulene→1,5-naphthalenediyl e neocarzinostatina, bem como a reação de paladiação decarboxilativa.