fator anti-hemofílico
fator anti-hemofílico
Alfanato, Bioclate, Helixate, Hemofil M, Humate-P, Koate-HP, Kogenate, Monoclate-P, Recombinate
Classificação farmacológica: Derivado sanguíneo
Classificação terapêutica: anti-hemófila
Categoria de risco de gravidez C
Formas disponíveis
Disponível apenas por prescrição
Injeção: frascos, com diluente. Número de unidades no rótulo. Um produto suíno está disponível para pacientes com hemofilia congênita A que possuem anticorpos para o fator VIII:C.
Indicações e dosagens 
Hemofilia A (deficiência de fator VIII). Adultos e crianças: A dosagem é altamente individualizada e depende do peso do paciente, gravidade da deficiência, gravidade da hemorragia, presença de inibidores, e nível de fator VIII desejado.
Farmacodinâmica
Acção antifúngica: O fator anti-hemófilo (FAA) substitui o fator de coagulação deficiente que converte a protrombina em trombina.
Pharmacokinetics
Absorption: I.V. administrado
Distribuição: AHF equilibra os compartimentos intravascular e extravascular; não atravessa facilmente a barreira placentária.
Metabolismo: AHF é rapidamente removida do plasma.
Excreção: AHF é consumida durante a coagulação sanguínea. A meia-vida varia de 4 a 24 horas (média de 12 horas).
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Contra-indicações e precauções
Contraindicado em pacientes hipersensíveis à proteína murina (rato) ou medicamento. Usar cautelosamente em recém-nascidos, lactentes e pacientes com doença hepática.
Interacções
Nada significativa.
Reacções adversas
CV: febre, aperto no peito.
I.G.I.: náusea.
Respiratório: pieira.
Pele: urticária.
Outros: arrepios, reacções de hipersensibilidade (picadas no local da injecção, febre, anafilaxia), risco de hepatite B e HIV.
Efeitos nos resultados dos testes laboratoriais
Pode diminuir o TP, PTT e fibrinogénio.
Sobredosagem e tratamento
Doses grandes ou frequentemente repetidas de AHF em pacientes com grupo sanguíneo A, B ou AB podem causar hemólise intravascular; monitorar hemograma e teste direto de Coombs, e se ocorrer hemólise intravascular, dar hemácias tipo O serologicamente compatíveis.
Considerações especiais
Uma unidade de AHF é igual à atividade presente em 1 ml de plasma humano normal agrupado com menos de 1 hora de idade. Não confundir produto comercial com fator VIII crioprecipitado produzido por bancos de sangue de doadores humanos individuais.
Tomar a pulsação de base antes da administração intravenosa. Se a taxa de pulso aumentar significativamente durante a administração, a taxa de fluxo deve ser reduzida ou a droga deve ser descontinuada. Reacções adversas estão normalmente relacionadas com infusão demasiado áspera.
Monitorar estudos de coagulação antes e durante a terapia; monitorar sinais vitais regularmente, e estar alerta para reações alérgicas.
Difenidramina oral profiláctica pode ser prescrita se o paciente tiver histórico de reacções alérgicas transitórias à AHF.
Refrigerar o concentrado até ser necessário; antes de reconstituir, aquecer o concentrado e diluir os frascos à temperatura ambiente. Para misturar, enrole suavemente o frasco entre as mãos; não agite nem misture com outras soluções intravenosas.
AHF foi concebido para uso intravenoso; use uma seringa de plástico porque a solução adere ao vidro.
Após a reconstituição, não refrigere; dê dentro de 3 horas.
Todos os produtos são tratados termicamente por um método especial semelhante à pasteurização para diminuir o risco de transmissão da hepatite. O paciente deve ser imunizado com a vacina da hepatite B para diminuir o risco de transmissão da hepatite.
Pacientes pediátricos
Administrar cautelosamente a recém-nascidos e lactentes mais velhos por causa da susceptibilidade à hepatite.
Educação do paciente
Ensinar o paciente a usar, injectar e armazenar o produto prescrito.
Aconselhar o paciente a não tomar salicilatos ou outros medicamentos que inibam a formação de plaquetas.
Reações podem ser comuns, incomuns, com risco de vida, ou COMUNS E A TRATENÇÃO DA VIDA.
◆ apenas no Canadá
◇ Uso clínico não rotulado