Inibidores de EGFR

Inibidores de fator de crescimento da epiderme (EGFR, também conhecido como ErbB-1 ou HER-1) são medicamentos que se ligam a certas partes do EGFR e retardam ou interrompem o crescimento celular.

EGFR é uma proteína que é encontrada na superfície de algumas células que causa a divisão das células quando o fator de crescimento epidérmico se liga a ele. O EGFR é encontrado em níveis anormalmente altos nas células cancerosas, e a ativação do EGFR parece ser importante no crescimento e progressão do tumor. Alguns tipos de cânceres mostram mutações em seus EGFRs, que podem causar divisão celular não regulada através da ativação contínua ou anormal do EGFR.

Inibidores da taxa de crescimento da taxa de crescimento da taxa de crescimento da taxa de crescimento da hepática podem ser classificados como:

• Inibidores da tirosina cinase (TKI) (ex. erlotinib, gefitinib): estes ligam-se ao domínio da tirosina cinase no receptor do fator de crescimento epidérmico e param a atividade da taxa de crescimento da taxa de crescimento da hepática
• Anticorpos monoclonais (ex. cetuximab, necitumumab): estes ligam-se ao componente extracelular do EGFR e impedem a ligação do factor de crescimento epidérmico ao seu próprio receptor, impedindo assim a divisão celular.

Os inibidores de EGFR podem ser usados no tratamento de cancros que são causados pelo up-regulation do EGFR, tais como o cancro do pulmão não pequeno, cancro pancreático, cancro da mama e cancro do cólon.