Ludwig Cancer Research

O meu laboratório é conhecido internacionalmente pelas suas contribuições para o estudo dos danos e reparações do ADN, particularmente a elucidação de uma via de reparação cuja disfunção está subjacente a uma doença genética hereditária conhecida como Anemia de Fanconi (FA). Esta doença é caracterizada por falência da medula óssea, suscetibilidade ao câncer e hipersensibilidade celular aos agentes de reticulação do DNA. Temos ajudado a desvendar os componentes e mecanismos da via FA e demonstramos que um dos genes FA (FANCD1) é idêntico ao gene do câncer de mama, BRCA2. Os biomarcadores desta via são úteis na previsão da quimioterapia e da sensibilidade à radiação de tumores mamários, gastrointestinais, ovarianos e pulmonares. Continuamos a explorar a relação entre a instabilidade cromossômica e o câncer, focando o papel da via FA nos cânceres e a identificação dos biomarcadores associados a ela para a terapia do câncer.

Sou atualmente o Professor Alvan T. e Viola D. Fuller American Cancer Society of Radiation Oncology na Harvard Medical School, e Diretor do Center for DNA Damage and Repair no Dana-Farber Cancer Institute. Recebi muitas honras pela minha pesquisa, incluindo o Prêmio E. Mead Johnson 2001, o mais alto prêmio em pesquisa pediátrica. Sou membro da Associação Americana para o Progresso da Ciência e membro do Conselho de Conselheiros Científicos em Ciências Básicas do Instituto Nacional do Câncer. Recebi meu MD em 1983 pela Harvard Medical School e completei minha residência em pediatria no Children’s Hospital of Philadelphia. Como pós-doutorada no Whitehead Institute of Biomedical Research em Cambridge, Massachusetts, clonei o receptor de eritropoietina, uma proteína conhecida por resgatar progenitores de células vermelhas do sangue da morte programada.