Bendamustina (Levact)

Bendamustina este un tratament pentru:

• limfom non-Hodgkin
• leucemie limfatică cronică
• mielom

Cum acționează

Bendamustina este un tip de medicament chimioterapic numit agent alchilant.

Aceste medicamente acționează prin interferarea cu ADN-ul din celulele canceroase. Celulele nu se pot diviza în 2 celule noi, astfel încât cancerul nu se poate dezvolta

Cum îl aveți

Aveți bendamustină ca cicluri de tratament. Planul dumneavoastră de tratament depinde de tipul de cancer pe care îl aveți. Și dacă vi se administrează bendamustină singură sau împreună cu alte medicamente de chimioterapie.

Aveți bendamustină sub formă de perfuzie în sânge (intravenos). Fiecare tratament durează între 30 și 60 de minute.

Vă poate fi administrat printr-un tub subțire și scurt (o canulă) care intră într-o venă din brațul dumneavoastră de fiecare dată când faceți tratamentul. Îl puteți avea, de asemenea, printr-o linie lungă: o linie centrală, o linie PICC sau un portacath.

Este vorba de tuburi lungi, din plastic, care administrează medicamentele într-o venă mare din pieptul dumneavoastră. Tubul rămâne la locul lui pe tot parcursul tratamentului dumneavoastră.

Când urmați un tratament

Limfom non-Hodgkin

Vă administrați bendamustină la fiecare 4 săptămâni în ziua 1 și ziua 2 a ciclului dumneavoastră. Fiecare perioadă de 4 săptămâni reprezintă un ciclu de tratament. Aveți apoi o pauză din ziua 3 până în ziua 28. Astfel se încheie un ciclu de tratament. Aveți în total 6 cicluri de tratament.

Este posibil să vi se administreze, de asemenea, un alt medicament numit rituximab.

Leucemie limfocitară cronică

Vă administrați bendamustină la fiecare 4 săptămâni în ziua 1 și ziua 2 a ciclului dumneavoastră. Fiecare perioadă de 4 săptămâni reprezintă un ciclu de tratament. Aveți apoi o pauză din ziua 3 până în ziua 28. Astfel se încheie un ciclu de tratament. Aveți un total de 6 cicluri de tratament.

Ai, de asemenea, un alt medicament numit rituximab împreună cu acest medicament. Îl aveți în ziua 1 a fiecărui ciclu.

Mielom

Aveți bendamustină la fiecare 4 săptămâni în ziua 1 și ziua 2 a ciclului dumneavoastră. Și aveți steroidul, (metil)prednisolon, fie sub formă de perfuzie în fluxul sanguin, fie sub formă de tabletă în primele 4 zile. Fiecare perioadă de 4 săptămâni reprezintă un ciclu de tratament. Aveți apoi o pauză din ziua 3 până în ziua 28. Astfel se încheie un ciclu de tratament.

Aveți cel puțin 3 cicluri de tratament.

Teste

Vă faceți analize de sânge înainte și în timpul tratamentului. Acestea vă verifică nivelul celulelor sanguine și al altor substanțe din sânge. Ele verifică, de asemenea, cât de bine funcționează ficatul și rinichii dumneavoastră.

Efecte secundare

Nu am enumerat toate efectele secundare. Este foarte puțin probabil să aveți toate aceste reacții adverse, dar este posibil să aveți unele dintre ele în același timp.

Cât de des și cât de severe sunt reacțiile adverse pot varia de la o persoană la alta. Ele depind, de asemenea, de celelalte tratamente pe care le aveți. De exemplu, efectele secundare ar putea fi mai grave dacă vi se administrează și alte medicamente sau radioterapie.

Când să contactați echipa dumneavoastră

Medicul, asistenta medicală sau farmacistul dumneavoastră vor trece în revistă posibilele efecte secundare. Ei vă vor monitoriza îndeaproape în timpul tratamentului și vor verifica cum vă simțiți la întâlnirile dumneavoastră. Contactați linia dvs. de consiliere cât mai curând posibil dacă:

• aveți reacții adverse severe
• reacțiile dvs. adverse nu se ameliorează
• reacțiile dvs. adverse se înrăutățesc

Tratamentul precoce poate ajuta la o mai bună gestionare a reacțiilor adverse.

Efecte secundare frecvente

Aceste efecte secundare apar la mai mult de 10 din 100 de persoane (10%). Este posibil să aveți unul sau mai multe dintre ele. Acestea includ:

Risc crescut de a face o infecție

Risc crescut de a face o infecție se datorează scăderii numărului de globule albe din sânge. Simptomele includ o schimbare a temperaturii, dureri musculare, dureri de cap, senzație de frig și frisoane și stare generală de rău. Este posibil să aveți și alte simptome, în funcție de locul unde se află infecția.

Infecțiile pot fi uneori amenințătoare pentru viață. Trebuie să contactați urgent linia de consiliere dacă credeți că aveți o infecție.

Insuflețire și aspect palid

Este posibil să vă simțiți fără suflare și să arătați palid din cauza scăderii numărului de globule roșii din sânge. Acest lucru se numește anemie.

Sângerare, sângerare a gingiilor sau sângerări nazale

Acest lucru se datorează scăderii numărului de trombocite din sângele dumneavoastră. Aceste celule sanguine ajută sângele să se coaguleze atunci când ne tăiem. Este posibil să aveți sângerări nazale sau sângerări ale gingiilor după ce vă spălați pe dinți. Sau este posibil să aveți o mulțime de pete roșii mici sau vânătăi pe brațe sau picioare (cunoscute sub numele de peteșii).

Simțirea sau starea de rău

Simțirea sau starea de rău este de obicei bine controlată cu medicamente împotriva bolii. Evitarea alimentelor grase sau prăjite, consumul de mese și gustări mici, consumul de apă din abundență și tehnicile de relaxare pot fi de ajutor.

Este important să luați medicamentele împotriva bolii așa cum v-au fost prescrise, chiar dacă nu vă simțiți rău. Este mai ușor să preveniți îmbolnăvirea decât să o tratați odată ce a început.

Cădere și slăbiciune (oboseală)

Căderea și slăbiciunea (oboseala) pot apărea în timpul și după tratament – efectuarea de exerciții ușoare în fiecare zi vă poate menține energia. Nu vă forțați, odihniți-vă când începeți să vă simțiți obosit și cereți ajutorul altora.

Inflamarea țesutului (mucoasei)

Mucoasa căptușește o serie de zone diferite din corp, cum ar fi gura, intestinul și căile respiratorii. Acestea pot deveni inflamate și pot provoca efecte secundare. De exemplu, dacă acest lucru se întâmplă la nivelul intestinului, poate provoca simptome precum diaree, durere, crampe și umflarea burții (abdomen)

Dureri de cap

Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă continuați să aveți dureri de cap. Acestea vă pot da analgezice pentru a vă ajuta.

Deteriorarea rinichilor

Pentru a ajuta la prevenirea deteriorării rinichilor, este important să beți multă apă. De asemenea, s-ar putea să vi se administreze lichide în venă înainte, în timpul și după tratament. Vi se fac analize de sânge înainte de tratamente pentru a verifica cât de bine funcționează rinichii dumneavoastră.

Efecte secundare ocazionale

Aceste efecte secundare apar între 1 și 10 din 100 de persoane (1 până la 10%). Este posibil să aveți unul sau mai multe dintre ele. Acestea includ:

• căderea părului
• dificultăți de somn (insomnie)
• modificări cardiace (cum ar fi bătăi rapide ale inimii)
• tensiune arterială ridicată sau scăzută
• diaree sau constipație
• modificări ale ficatului – care sunt depistate la analizele de sânge
• reacție alergică
• oprirea perioadelor
• pierderea poftei de mâncare
• modificări ale rinichilor – care sunt detectate la analizele de sânge
• dificultăți de respirație
• senzație de amețeală
• frisoane sau tremurături (frisoane)
• lipsa de lichide în organism (deshidratare)
• niveluri ridicate de substanțe chimice în sânge din cauza descompunerii celulelor tumorale (sindrom de liză tumorală) – vi se fac analize de sânge regulate pentru a verifica acest lucru
• gură dureroasă
• reacție alergică a pielii – simptomele pot include roșu, ridicate, umflate, inflamate, dureroase, cu mâncărimi care apar brusc
• durere în diferite părți ale corpului
• niveluri scăzute de potasiu în sânge
• probleme ale pielii includ erupții cutanate, piele uscată și mâncărimi. De obicei, acestea revin la normal când se termină tratamentul.

Efecte secundare rare

Aceste efecte secundare apar la mai puțin de 1 din 100 de persoane (1%). Este posibil să aveți unul sau mai multe dintre ele. Acestea includ:

• o infecție severă a întregului organism care poate pune viața în pericol (sepsis)
• fluid în jurul inimii (efuziune pericardică)
• reacție alergică severă care poate provoca erupții cutanate, dificultăți de respirație, înroșirea sau umflarea feței și amețeli
• un atac de cord
• un al doilea cancer (leucemie mieloidă acută (AML) sau sindrom mielodisplastic MDS)
• somnolență (somnolență) – nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă sunteți somnolent

Alte reacții adverse

Nu există suficiente informații pentru a stabili cât de des poate apărea acest efect secundar.

Ați putea avea o reacție cutanată severă care poate începe sub forma unor pete roșii sensibile care duc la descuamarea sau formarea de vezicule la nivelul pielii. De asemenea, este posibil să vă simțiți febril și ochii dumneavoastră pot fi mai sensibili la lumină. Acest lucru este grav și ar putea pune viața în pericol.

Facerea față de reacțiile adverse

Avem mai multe informații despre reacțiile adverse și sfaturi despre cum să le facem față.

Ce mai trebuie să știu?

Alte medicamente, alimente și băuturi

Medicamentele pentru cancer pot interacționa cu unele alte medicamente și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice medicamente pe care le luați. Aceasta include vitaminele, suplimentele pe bază de plante și remediile eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și contracepția

Acest medicament poate dăuna unui copil care se dezvoltă în uter. Este important să nu rămâneți gravidă sau să nu nașteți un copil în timp ce urmați un tratament cu acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după aceea. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală despre contracepția eficientă înainte de a începe tratamentul.

Fertilitate

Este posibil să nu puteți rămâne gravidă sau să nu puteți avea un copil după tratamentul cu acest medicament. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul dacă credeți că ați putea dori să aveți un copil în viitor.

Bărbații ar putea fi capabili să stocheze spermă înainte de a începe tratamentul. Iar femeile ar putea fi capabile să stocheze ovule sau țesut ovarian. Dar aceste servicii nu sunt disponibile în toate spitalele, așa că ar trebui să vă întrebați medicul dumneavoastră despre acest lucru.

Alimentarea la sân

Nu alăptați în timpul acestui tratament deoarece medicamentul poate trece în laptele dumneavoastră matern.

Tratament pentru alte afecțiuni

Să le spuneți întotdeauna celorlalți medici, asistente medicale, farmaciști sau dentiști că urmați acest tratament dacă aveți nevoie de tratament pentru orice altceva, inclusiv pentru probleme dentare.

Imunizări

Nu faceți imunizări cu vaccinuri vii în timp ce urmați tratamentul și până la 12 luni după aceea. Perioada de timp depinde de tratamentul pe care îl urmați. Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cât timp trebuie să evitați vaccinările cu vaccinuri vii.

În Marea Britanie, vaccinurile vii includ rubeola, oreionul, rujeola, BCG, febra galbenă și vaccinul împotriva herpesului zoster (Zostavax).

Puteți:

• să aveți și alte vaccinuri, dar s-ar putea să nu vă ofere o protecție la fel de mare ca de obicei
• să aveți vaccinul antigripal (sub formă de injecție)

Contactul cu alte persoane care au fost vaccinate – Puteți fi în contact cu alte persoane care au primit vaccinuri vii sub formă de injecție. Evitați contactul apropiat cu persoanele care au primit recent vaccinuri vii administrate pe cale orală (vaccinuri orale), cum ar fi vaccinul oral împotriva tifosului.

Dacă sistemul dumneavoastră imunitar este foarte slăbit, trebuie să evitați contactul cu copiii care au primit vaccinul antigripal sub formă de spray nazal. Aceasta timp de 2 săptămâni după ce au fost vaccinați.

Bebelușii au vaccinul cu rotavirus viu. Virusul se află în caca bebelușului timp de aproximativ 2 săptămâni și v-ar putea îmbolnăvi dacă imunitatea dumneavoastră este scăzută. Puneți pe altcineva să le schimbe scutecele în această perioadă, dacă puteți. Dacă acest lucru nu este posibil, spălați-vă bine pe mâini după ce le schimbați scutecul.

Mai multe informații despre acest tratament

Pentru mai multe informații despre acest tratament accesați site-ul web al Compendiului electronic de medicamente (eMC).

Puteți raporta orice efect secundar pe care îl aveți la Autoritatea de reglementare în domeniul sănătății și al medicamentelor (MHRA) ca parte a sistemului lor de cartonașe galbene.

.