Boran

Boran, oricare dintr-o serie omoloagă de compuși anorganici ai borului și hidrogenului sau derivați ai acestora.

Structura legăturii cu trei centre, cu doi electroni, dintr-un fragment B-H-B al unei molecule de diboran. O pereche de electroni din combinația de legătură atrage împreună toți cei trei atomi.
Structura legăturii de trei centre, cu doi electroni, într-un fragment B-H-B al unei molecule de diboran. O pereche de electroni din combinația de legătură trage toți cei trei atomi împreună.

Encyclopædia Britannica, Inc.

legătură cristalină
Citește mai multe despre acest subiect
legătură chimică: Borani
Compusul diboran, B2H6, cu deficit de electroni, după cum s-a menționat mai devreme, poate fi privit ca un grup de atomi ținuți împreună…

Hidridele de bor au fost pentru prima dată sintetizate și caracterizate sistematic în perioada 1912 până aproximativ în 1937 de către chimistul german Alfred Stock. El le-a numit borani prin analogie cu alcanii (hidrocarburi saturate), hidruri ale carbonului (C), care este vecinul borului în tabelul periodic. Deoarece boranii mai ușori erau volatili, sensibili la aer și umezeală și toxici, Stock a dezvoltat metode și aparate de vid înalt pentru a-i studia. Lucrările americane asupra boranilor au început în 1931, realizate de Hermann I. Schlesinger și Anton B. Burg. Boranii au rămas în principal de interes academic până în timpul celui de-al Doilea Război Mondial, când guvernul american a sprijinit cercetări pentru a găsi compuși volatili ai uraniului (borohidridele) pentru separarea izotopilor, și până în anii 1950, când a sprijinit programe de dezvoltare a combustibililor de înaltă energie pentru rachete și avioane cu reacție. (Boranii și derivații lor au călduri de combustie mult mai mari decât combustibilii din hidrocarburi). William Nunn Lipscomb, Jr. a primit Premiul Nobel pentru Chimie în 1976 „pentru studiile sale asupra structurii boranilor care au luminat problemele legate de legăturile chimice”, în timp ce unul dintre studenții lui Schlesinger, Herbert Charles Brown, a împărțit premiul din 1979 pentru reacția sa de hidroborare (1956), adăugarea remarcabil de ușoară a BH3 (sub formă de BH3 – S) la compușii organici nesaturați (de ex, alchene și alchine) în solvenți eterici (S) la temperatura camerei pentru a obține organoborani în mod cantitativ (adică într-o reacție care se desfășoară în întregime sau aproape în întregime până la finalizare). Reacția de hidroborare a deschis, la rândul ei, noi căi de cercetare în domeniul sintezei organice stereospecifice.

Boranii care au fost preparați de Stock au avut compoziția generală BnHn + 4 și BnHn + 6, dar sunt cunoscute specii mai complexe, atât neutre cât și negative (anionice). Hidrurile de bor sunt mai numeroase decât cele ale oricărui alt element, cu excepția carbonului. Cel mai simplu boran izolabil este B2H6, diboran(6). (Cifra arabă din paranteze indică numărul de atomi de hidrogen.) Este unul dintre cei mai studiați și mai utili intermediari chimici din punct de vedere sintetic. Este disponibil în comerț și, timp de ani de zile, mulți borani și derivați ai acestora au fost preparați din el, fie direct, fie indirect. BH3 liber (și B3H7) sunt foarte instabili, dar pot fi izolați sub formă de aduși stabili (produse de adiție) cu baze Lewis (molecule donatoare de electroni) – de exemplu, BH3 – N(CH3)3. Boranii pot fi solizi, lichizi sau gazoși; în general, punctele lor de topire și de fierbere cresc odată cu creșterea complexității și a greutății moleculare.

.