Efecte secundare ale Bentyl

Denumire generică: diciclomină

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 22 iunie 2020.

• Consumator
• Profesionist

Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale diciclominei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la denumirea comercială Bentyl.

Pentru consumator

Se aplică la diciclomină: capsule și comprimate orale, soluție orală, injecție parenterală

Efectele secundare includ:

Cele mai multe efecte adverse sunt manifestări ale efectelor farmacologice la nivelul receptorilor muscarinici-colinergici și de obicei sunt reversibile la întreruperea tratamentului.

Severitatea și frecvența efectelor adverse sunt legate de doză și intoleranța individuală variază foarte mult; deși efectele adverse pot fi ocazional evitate printr-o reducere a dozei, este probabil ca și aceasta să elimine efectele terapeutice potențiale. Dacă doza de ≥80 mg pe zi nu poate fi obținută din cauza intoleranței, întrerupeți administrarea diciclominei (substanța activă conținută în Bentyl)

Gură uscată, amețeli, vedere încețoșată, greață, amețeală (în special cu forma injectabilă), somnolență, slăbiciune, nervozitate.

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la diciclomină: pulbere preparată, soluție intramusculară, capsulă orală, sirop oral, comprimat oral

Generalități

Cele mai grave reacții adverse includ simptome cardiovasculare și ale sistemului nervos central.

-Cele mai frecvente reacții adverse sunt amețeli, uscăciunea gurii, vedere încețoșată, greață, somnolență, astenie și nervozitate, febră, tahicardie, agitație și uscăciunea pielii/membranelor mucoase.

Gastrointestinal

Mult frecvente (10% sau mai mult): Gură uscată (33%), greață (14%)

Rar (mai puțin de 0,1%): Constipație, anorexie

Frecvență nesemnalizată: Setea, întârzierea timpului de golire gastrică, reducerea secreției de acid gastric, reflux gastroesofagian

Raportări după punerea pe piață: Distensie abdominală, dureri abdominale, dispepsie, constipație, uscăciune a gurii, greață, vărsături

Sistem nervos

Mult frecvent (10% sau mai mult): Amețeli (40%)

Comune (1% până la 10%): Somnolență, nervozitate

Rar (mai puțin de 0,1%): Sedare, cefalee

Raportări după punerea pe piață: Amețeli, cefalee, somnolență, sincopă

Oculare

Mult frecvente (10% sau mai mult): Vedere încețoșată (27%)

Frecvența nu a fost raportată: Conjunctivită foliculară, toți antagoniștii muscarinici pot precipita glaucomul

Raportări după punerea pe piață: Cicloplegie, midriază, vedere încețoșată

Alte

Comune (1% până la 10%): Astenie

Frecvența nu a fost raportată: Oboseală

Raportări după punerea pe piață: Stare de rău, oboseală

Dermatologic

Rar (mai puțin de 0,1%): Erupții cutanate

Raporte după punerea pe piață: Dermatită alergică, eritem, erupție cutanată

Renală

Rar (mai puțin de 0,1%): Disurie

Genitourinar

Frecvența nu a fost raportată: Retenție urinară, impotență la pacienții de sex masculin

Raportări după punerea pe piață: Suprimarea lactației

Cardiovascular

Raportări după punerea pe piață: Palpitații, tahiaritmii, tromboză, tromboflebită

Hipersensibilitate

Raporte după punerea pe piață: Edem facial, angioedem, șoc anafilactic

Local

Raportări după punerea pe piață: Durere locală, edem, modificări ale culorii pielii, sindrom de distrofie simpatică reflexă (cauzat de o injecție IV inadvertită)

Psihiatric

Raportări după punerea pe piață: Delir sau simptome de delir, cum ar fi amnezie (sau amnezie globală tranzitorie), nervozitate, agitație, stare confuzională, iluzie, dezorientare, halucinație (inclusiv halucinație vizuală) și manie, stare de spirit (alterată și pseudodemență).

Raportări postcomercializare

Raportări postcomercializare: Dispnee, congestie nazală

.