Potențialul anxiolitic al plantelor medicinale Thakur P, Rana A C – Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis

REVISTA ARTICOLULUI

Anul : 2013 | Volum : 3 | Număr : 4 | Pagina : 325-331

Potențialul anxiolitic al plantelor medicinale
Priyanka Thakur, AC Rana
Departamentul de Farmacologie Divizia de Farmacologie, Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra, (Near Ropar), SBS Nagar, Punjab, India

Date of Submission	16-Dec-2012
Date of Acceptance	05-Feb-2013
Date of Web Publication	15-Oct-2013

Adresa de corespondență:
Priyanka Thakur
Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra – 144 533, (Near-Ropar), SBS Nagar, Punjab
India

Sursa de susținere: Niciuna, Conflict de interese: None

DOI: 10.4103/2231-0738.119838

Rezumat

Există o prevalență ridicată a tulburărilor mentale și neurologice la nivel mondial; acestea reprezintă 13% din totalul anilor de viață ajustați pentru dizabilitate pierduți din cauza tuturor bolilor și leziunilor din lume. Organizația Mondială a Sănătății estimează că 450 de milioane de persoane suferă de boli mintale. Anxietatea este larg răspândită, cu rate de prevalență pe parcursul vieții cuprinse între 13,6% și 28,8% în țările occidentale. Persoanele cu vârste cuprinse între 10 ani și 25 de ani prezintă cel mai mare risc de a dezvolta o afecțiune anxioasă. Un număr mare de plante medicinale sunt utilizate în tratamentul tulburărilor de anxietate. Plante precum valeriana, ginkgo, laghupatha, etc., sunt plantele care sunt folosite pentru tratarea tulburărilor de anxietate. Aceste ierburi pentru anxietate au o mulțime de reacții adverse comune la medicamente, cum ar fi somnolență, amețeli, dureri de cap etc. Cu toate acestea, cele mai multe dintre medicamentele pe bază de plante sunt sigure pentru tratament și, deși, tratamentele farmacologice disponibile pentru aceste tulburări nu sunt foarte eficiente, ele au multe limitări. Nu dispunem de prea multe opțiuni de tratament care ar putea ameliora în mod sigur și eficient anxietatea. S-a efectuat o analiză a literaturii de specialitate pentru a constata și discuta potențialul anxiolitic al unor plante medicinale prezente în poala naturii. Se speră că o aplicare mai eficientă și mai eficace a produselor naturale va îmbunătăți descoperirea de medicamente în anxietate. O trecere în revistă cuprinzătoare va deschide calea pentru a se concentra asupra potențialului anxiolitic al plantelor medicinale.

Cuvintele cheie:

: Anxietate, anxiolitice, mușețel, plante medicinale, floarea pasiunii

Cum se citește acest articol:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013;3:325-31

Cum se citește acest URL:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013 ;3:325-31. Disponibil la: https://www.ijnpnd.com/text.asp?2013/3/4/325/119838

Introducere

Anxietatea este o alterare comportamentală și fiziologică progresivă complexă a organismului, care în cele din urmă duce la o mare varietate de tulburări ale sistemului nervos central (SNC), dacă rămâne netratată. Pe lângă factorii genetici individuali, influențele externe, cum ar fi alimentația, fumatul, alcoolul, statutul socio-economic, condițiile de mediu etc., pot contribui puternic la apariția anticipată a acesteia. Pe parcursul întregii vieți, o ființă umană se confruntă cu stresul social, psihologic și emoțional. Stresul social cronic este unul dintre cei mai importanți factori responsabili de precipitarea tulburării depresive la om. În ultimii ani, impactul stresului social asupra dezvoltării psihopatologiilor a fost investigat în profunzime în studiile preclinice pe animale. Este o stare emoțională, de natură neplăcută, asociată cu neliniște, disconfort și îngrijorare sau teamă cu privire la o amenințare viitoare definită sau nedefinită. Un anumit grad de anxietate face parte din viața normală. Tratamentul este necesar atunci când aceasta este disproporționată față de situație și excesivă. Unii psihotici și pacienți depresivi prezintă, de asemenea, anxietate patologică. Anxietatea este un fenomen universal și experimentarea ei în circumstanțe adecvate este un răspuns normal. Ea poate servi la creșterea vigilenței și a motivației. Cu toate acestea, dacă simptomele anxietății sunt frecvente și persistă în formă severă, ele sunt o cauză de stres/suferință și afectează în mod semnificativ performanța. Ar trebui să fie tratată cu medicamente numai atunci când este excesivă și invalidantă de sine stătătoare.
Tipuri de anxietate
Există mai multe tipuri de anxietate, cum ar fi: anxietatea generală, tulburarea obsesiv-compulsivă, tulburarea de panică, anxietatea de performanță, tulburarea de stres posttraumatic, anxietatea de separare, anxietatea socială, fobiile specifice, anxietatea de stat și anxietatea de trăsătură.
Simptomele anxietății
Anxietatea include, simptome mentale, emoționale, fizice, comportamentale și sociale. , Simptomele mentale ale anxietății, cum ar fi: confuzie, hiperreactivitate, hipersensibilitate, hipervigilență, concentrare slabă, judecată slabă și memorie slabă.
Câteva dintre simptomele emoționale ale anxietății includ: Agitație, Furie, Confuzie, Frica de lucruri specifice, probleme de sănătate, păianjeni, amintiri temeri generale pentru sine și cei dragi, siguranță, sănătate și securitate financiară. Unele dintre simptomele fizice ale anxietății includ: Dureri de cap, Palpitații cardiace, Dureri articulare, Dureri musculare, Dureri, Respirație rapidă. Unele dintre simptomele fiziologice ale anxietății includ: Transpirație.

Câteva dintre simptomele comportamentale ale anxietății includ: Ca și în cazul depresiei, persoanele care suferă de anxietate vor avea tendința de a: Evitarea performanței, Evitarea lucrului de care se teme, Să bea în exces. Atenție excesivă la control sau la detalii pentru a preveni greșelile, Să se complacă în promiscuitate sau sex nesăbuit, alte comportamente nesăbuite cum ar fi cheltuielile excesive. Evitarea socială, unele persoane vor evita responsabilitatea pentru a-și diminua anxietatea.
Pathofiziologia tulburărilor de anxietate
Trasaturile comportamentale sunt transmise de la părinți la copii, tulburările de anxietate tind să parcurgă structurile familiale. Studiile care compară riscul de boală psihiatrică la gemenii identici (care își împart 100% din ADN) au constatat că, dacă un geamăn identic are o afecțiune psihiatrică, riscul ca celălalt geamăn să aibă aceeași afecțiune este de aproximativ 50%. Se pare că factorii non-genetici, inclusiv, influențele de mediu care apar pe tot parcursul vieții, trebuie să contribuie, de asemenea, la riscul de a dezvolta o tulburare de anxietate. Corpul uman încearcă să mențină homeostazia. Orice lucru din mediul înconjurător care perturbă homeostazia este definit ca fiind un factor de stres. Echilibrul homeostatic este apoi restabilit prin adaptări fiziologice care apar ca răspuns la răspunsul la stres. Răspunsul la stres la om implică o cascadă de evenimente hormonale, inclusiv eliberarea factorului de eliberare a corticotrofinei (CRF), care stimulează eliberarea de corticotropină, ceea ce duce la eliberarea hormonilor de stres (glucocorticoizi și epinefrină) din cortexul suprarenal. În mod obișnuit, glucocorticoizii exercită un feedback negativ asupra hipotalamusului, reducând astfel eliberarea de CRF6. Răspunsul la stres este înrădăcinat în creierul mamiferului tipic și este declanșat cel mai adesea atunci când supraviețuirea organismului este amenințată. Răspunsul la stres al primatelor poate fi declanșat nu numai de o provocare fizică, ci și de anticiparea unei provocări homeostatice. Prin urmare, atunci când oamenii cred în mod cronic că o provocare homeostatică este pe cale să se producă, ei intră pe tărâmul nevrozei, anxietății și paranoiei. Amigdala este principalul modulator al răspunsului la stimulii care induc frică/anxietate. Aceasta înregistrează semnificația emoțională a stimulilor stresanți și creează amintiri emoționale. Amigdala primește intrări de la neuronii din cortex, iar faptul de a fi blocat în trafic, într-un centru comercial aglomerat sau într-un avion poate servi la declanșarea răspunsului de anxietate la un individ susceptibil prin intermediul acestui mecanism. Amigdala primește, de asemenea, intrări senzoriale care ocolesc cortexul și care tind să fie subconștiente. Un exemplu este cel al unei victime a abuzului sexual care se trezește brusc extrem de anxioasă atunci când interacționează cu un număr de persoane prietenoase. Îi poate lua câteva momente pentru a-și da seama că anumite caracteristici ale indivizilor cu care interacționează îi amintesc de persoana care a abuzat de ea. Atunci când este activată, amigdala stimulează regiuni ale mezencefalului și ale trunchiului cerebral, provocând hiperactivitate autonomă, care poate fi corelată cu simptomele fizice ale anxietății. , Astfel, răspunsul la stres implică activarea axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale. Această axă este hiperactivăîn depresie și în tulburările de anxietate.

Neurotransmițători implicați în anxietate
Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice localizate și eliberate în creier pentru a permite ca un impuls de la o celulă nervoasă să treacă la o altă celulă nervoasă. Există aproximativ 50 de neurotransmițători identificați. Unii neurotransmițători comuni sunt acetilcolina, norepinefrina, dopamina, serotonina și acidul gama aminobutiric (GABA). Acetilcolina și norepinefrina sunt neurotransmițători excitatori, în timp ce dopamina, serotonina și GABA sunt inhibitori. Fiecare neurotransmițător poate influența în mod direct sau indirect neuronii dintr-o anumită porțiune a creierului, afectând astfel comportamentul. ,
Câțiva dintre receptorii din creier responsabili de anxietate/anti-anxietate

1. Receptorii benzodiazepinelor
2. Receptorii serotoninei (5-hidroxitriptamina):
   1. 5-hidroxitriptamina 1A (5 HT 1A )
   2. Receptorul 5-HT 3: antagonismul receptorului 5-HT 3 contribuie la efectul anxiolitic
   3. Inhibitori selectivi ai recaptării 5-HT.
3. Receptorul acidului y-aminobutiric (GABA) ,,
4. Receptorul GABA A -benzodiazepină
5. Receptorul histaminei (receptorul H). Receptorul H joacă un rol important în anxietate și în alte tulburări ale SNC, cu referire la receptorii H 1 , H 2 , H 3
6. Receptorii Opoid
7. Receptorii adenozinei A1
8. Receptorul dopaminergic: (D 2 ) receptori
9. Receptorii auto-somodendritici ,
10. Receptorii adrenergici:
11. Receptorii.

Unele medicamente de marcă utilizate în anxietate
ENXOLAM, ALPRAX, ALPRAX SR, ANXIT, ANXYL, ANAX, ZOLAX, BUSPIN, EQUILLIBRIUM și LIBRIUM (clordiazepoxid, sare comună).
Efect secundar al formulărilor alopate/anxiolitice
Substanțele anxiolitice, aparținând în cea mai mare parte grupului benzodiazepinelor, ocupă un loc de frunte în clasamentul celor mai utilizate medicamente de către om pentru a minimiza stresul, tensiunea și anxietatea, ca urmare a acestor efecte, benzodiazepinele sunt capabile să trateze și insomnia. Cu toate acestea, medicamentele anxiolitice au un raport risc/beneficiu nefavorabil, deoarece produc amnezie anterogradă, dependență, sindrom de abstinență, reacție paradoxală la om și decădere a funcțiilor psihomotorii. , Aceste simptome pot duce la o posibilitate crescută de accidente rutiere și de fracturi. Prin urmare, au fost efectuate cercetări pentru a identifica medicamente mai sigure, mai specifice, care să posede efect anxiolitic fără complicații. În ultimii ani, în lume au fost utilizate mai multe plante medicinale pentru gestionarea anxietății.
Plante medicinale pe bază de plante/plante medicinale tradiționale cu potențial anxiolitic

Medicamentele pe bază de plante sunt populare ca remedii pentru boli și joacă un rol cheie în îngrijirea sănătății umane a unei mari majorități a populației lumii. Populațiile lumii se bazează pe utilizarea medicinei tradiționale, care se bazează predominant pe materiale vegetale. Medicina tradițională se referă la o gamă largă de practici naturale străvechi de îngrijire a sănătății, iar aceste practici medicinale își au originea în timpuri imemoriale și s-au dezvoltat treptat, în mare măsură, bazându-se pe experiențe practice sau pe baza acestora, fără referințe semnificative la principiile științifice moderne. Deși, medicamentele pe bază de plante sunt eficiente în tratarea diferitelor afecțiuni, foarte adesea aceste medicamente sunt exploatate în mod neștiințific sau utilizate în mod necorespunzător. Prin urmare, aceste medicamente vegetale merită studii detaliate în lumina științei moderne.
Tradițiile sunt entități dinamice de cunoaștere neschimbătoare. Medicina tradițională se află într-un proces evolutiv, deoarece comunitățile și indivizii continuă să descopere noi tehnici care pot transforma practicile. Etnofarmacologia și descoperirea de medicamente folosind produse naturale rămân probleme importante în actualul scenariu bogat în ținte și sărac în piste. Multe medicamente moderne își au originea în etnofarmacologie. Cu toate acestea, în ciuda progreselor tehnologice, procesul de descoperire a medicamentelor se confruntă cu un deficit major de inovare care afectează în mod negativ industria farmaceutică. Multe studii recente sugerează că barierele de intrare au scăzut în timp pentru introducerea de noi medicamente. Cunoștințele de etnofarmacologie și baza experimentală permit cercetarea medicamentelor de la „clinici la laboratoare” – o adevărată abordare de farmacologie inversă. În acest proces, „siguranța” rămâne cel mai important punct de plecare, iar eficacitatea devine o chestiune de validare. Un triunghi de aur format din cunoașterea tradițională, medicina modernă și știința modernă cu orientare sistemică va converge pentru a forma un motor de descoperire inovator pentru terapii noi, mai sigure, accesibile și eficiente. Plantele medicinale care au potențial anxiolitic sunt prezentate în .

Tabelul 1: Farmacognozia unor plante cu activitate anxiolitică Click aici pentru a vizualiza

Discuții și concluzii

Viața fără produse naturale este de neimaginat. Ea a oferit omenirii oxigen, apă, foc, hrană, îmbrăcăminte, adăpost și medicamente. Impactul său asupra sănătății publice este considerabil de mare, în special al medicamentelor tradiționale/produselor din plante și al medicamentelor moderne bazate pe natură. Medicamentele tradiționale, în ciuda limitărilor sale, răspund nevoilor de sănătate a milioane de oameni din întreaga lume. Încă din cele mai vechi timpuri, plantele au fost apreciate pentru capacitățile lor de ameliorare a durerii și de vindecare, iar astăzi ne bazăm încă în mare măsură pe proprietățile curative ale plantelor. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, 80% dintre persoanele care trăiesc în zonele rurale depind de plantele medicinale ca sistem de asistență medicală primară. Știința a recunoscut de mult timp valoarea substanțelor vindecătoare găsite în natură, cum ar fi digitalina, aspirina, penicilina, insulina, steroizii etc. A existat o reapariție a interesului, atât din punct de vedere științific, cât și popular, pentru utilizarea abordărilor naturale. Există multe exemple istorice în care produsul natural nu a fost doar medicamentul, ci a contribuit și la dezvăluirea unui aspect nou al fiziologiei. În ultimele câteva decenii, sistemul tradițional de medicină a câștigat importanță în domeniul medicinei. În țările în curs de dezvoltare, majoritatea oamenilor preferă sistemul tradițional de medicină pentru tratamentul lor. Medicamentele tradiționale devin din ce în ce mai populare în principal din următoarele motive: (a) este un sistem holistic cu mai puține efecte secundare; (b) evoluează ca o medicină bazată pe dovezi; (c) cunoștințele sale etnomedicale sunt aplicabile în programele moderne de descoperire a medicamentelor. Probabil, medicamentele tradiționale ar putea oferi o soluție în combaterea acestora, atât ca mecanism de furnizare a asistenței medicale, cât și ca mijloc de grupare chimioterapeutică. Cunoașterea medicamentelor tradiționale și dezvoltarea acestora deschid calea pentru descoperirea unui nou medicament.

Revizuirea a acoperit toate aspectele medicamentelor tradiționale și a arătat că este necesar un studiu experimental detaliat, precum și un studiu de standardizare, pentru a explora plantele și utilizările lor pentru a trata complicații grave, cum ar fi anxietatea sau comportamentul asemănător anxietății. Se speră că aplicarea mai eficientă și eficace a produselor naturale/plante medicinale va îmbunătăți procesul de descoperire a medicamentelor.

	LeDoux J. Fear and the brain: Unde am fost și unde ne îndreptăm? Biol Psychiatry 1998;44:1229-38.
	Kumar R, Murugananthan G, Nandakumar K, Talwar S. Izolarea principiului anxiolitic din extractul etanolic de rădăcină de Cardiospermumhalicacabum. Phytomedicine 2011;18219-223.
	Wittchen HU, Zhao S, Kessler RC, Eaton WW. Tulburarea de anxietate generalizată DSM-III-R în cadrul National Comorbidity Survey. Arch Gen Psychiatry 1994;51:355-64.
	Breslau N, Kessler RC, Chilcoat HD, Schultz LR, Davis GC, Andreski P. Trauma și tulburarea de stres posttraumatic în comunitate: The 1996 Detroit Area Survey of Trauma. Arch Gen Psychiatry 1998;55:626-32.
	Davidson JR. Stilul afectiv, tulburări de dispoziție și anxietate. O abordare de neuroștiință afectivă. În: A: Davidson JR, editor. Anxietate, depresie și emoții. Oxford, Marea Britanie: Oxford University Press; 2000. p. 88-108.
	Ninan PT. Anatomia funcțională, neurochimia și farmacologia anxietății. J Clin Psychiatry 1999;60:12-7.
	Kumar S, Sharma A. Anti-anxiety Activity Studies on Homoeopathic Formulations of Turneraaphrodisiaca Ward. Evid Based Complement Alternat Med 2005;2:117-9.
	Jerald TA, Lieberman JA, editori. Psihiatrie, ed. a 1-a. Essentials of Psychiatry. Philadelphia: W. B. Saunders Company; 1997. p. 5.
	Salgueiro JB, Ardenghi P, Dias M, Ferreira MB, Izquierdo I, Medina JH. Liganzii de flavonoide naturale și sintetice anxiolitice ale receptorului central de benzodiazepină nu au niciun efect asupra sarcinilor de memorie la șobolani. Pharmacol Biochem Behav1997;58:887-91.
	Blier P, Lista A, De Montigny C. Proprietăți diferențiale ale receptorilor pre- și postsinaptici 5-hidroxitriptamina1A pre și post-sinaptici în rafeul dorsal și hipocampus: II. Efectul toxinelor pertussis și holeră. J Pharmacol Exp Ther 1993;265:16-23.
	Eguchi J, Inomata Y, Saito K. The anxiolytic-like effect of MCI-225, a selective NA reuptake inhibitor with 5-HT3 receptor antagonism. Pharmacol Biochem Behav 2001;68:677-83.
	Johnson MR, Marazziti D, Brawman-Mintzer O, Emmanuel NP, Ware MR, Morton WA, et al. Densitatea periferică anormală a receptorilor periferici de benzodiazepine asociată cu fobia socială generalizată. Biol Psychiatry 1998;43:306-9.
	Short KR, Maier SF. Controlabilitatea stresorului, interacțiunea socială și sistemele de benzodiazepine. Pharmacol Biochem Behav 1993;45:827-35.
	Yu HS, Lee SY, Jang CG. Implicarea receptorilor 5-HT1A și GABAA în efectele de tip anxiolitic ale Cinnamomum cassia la șoareci. Pharmacol Biochem Behav 2007;87:164-70.
	Yuzurihara M, Ikarashi Y, Ishige A, Sasaki H, Maruyama Y. Anxiolytic-like effect of saiboku-to, an oriental herbal medicine, on histaminergics-induced anxiety in mouse. Pharmacol Biochem Behav2000;67:489-95.
	Hirata H, Sonoda S, Agui S, Yoshida M, Ohinata K, Yoshikawa M. Rubiscolin-6, o peptidă opioidă delta derivată din Rubisco de spanac, are efect anxiolitic prin activarea receptorilor sigma 1 și dopamină D1. Peptide 2007;28:1998-2003.
	Prediger RD, Batista LC, Takahashi RN. Receptorii de adenozină A1 modulează efectul de tip anxiolitic al etanolului în elevated plus-maze la șoareci. Eur J Pharmacol 2004;499:147-54.
	Kumar D, Bhat ZA, Kumar V, Shah MY. Nature: Anxiolitice în poala naturii. Webmed Central Pharmaceutical Sciences 2011;2:WMC002140.
	Satyan KS, Jaiswal AK, Ghosal S, Bhattacharya SK. Activitatea anxiolitică a conjugatelor de acid ginkgolic din Ginkgo biloba indian. Psychopharmacology (Berl) 1998;136:148-52.
	Gomes NG, Campos MG, Orfão JM, Ribeiro CA. Plante cu activitate neurobiologică ca potențiale ținte pentru descoperirea de medicamente. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33:1372-89.
	Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K. Trends in recommendations for the pharmacotherapy of anxiety disorders by an international expert panel, 1992-1997. Eur Neuropsychopharmacol 1999;9:S393-8.
	Argyropoulos SV, Nutt DJ. Utilizarea benzodiazepinelor în anxietate și alte tulburări. Neuropsychopharmacology 1999;9:S407-12.
	Schneider-Helmert D. Why low-dose benzodiazepine-dependent insomniacs can’t escape their sleeping pills. Acta Psychiatr Scand 1988;78:706-11.
	Lader M, Morton S. Benzodiazepine problems. Br J Addict 1991;86:823-8.
	Kan CC, Breteler MH, Zitman FG. Prevalența ridicată a dependenței de benzodiazepine la utilizatorii din ambulatoriu, pe baza criteriilor DSM-III-R și ICD-10. Acta Psychiatr Scand 1997;96:85-93.
	Patwardhan B, Vaidya AD, Chorghade M. Ayurveda and natural products drug discovery. Curr Sci 2004;86:789-99.
	DiMasi JA, Paquette C. The economics of follow-on drug research and development: Trends in entry rates and the timing of development. Pharmacoeconomics 2004;22:1-14.
	Vaidya AD. Medicina asiatică – O binecuvântare globală. În: G: Indian Association of Studies in Traditional Asian Medicine (IASTAM) Silver Jubilee Convention Commemorative Volume. Pune, India: IJPRIF; 2005;821-7.
	Mashelkar RA. India’s R and D: Reaching for the top. Science 2005;307:1415-7.
	Gloth FM 3 rd , Alam W, Hollis B. Vitamina D vs fototerapia cu spectru larg în tratamentul tulburării afective sezoniere. J Nutr Health Aging 1999;3:5-7.
	Walf AA, Frye CA. O revizuire și o actualizare a mecanismelor de estrogen în hipocampus și amigdala pentru comportamentul de anxietate și depresie. Neuropsychopharmacology 2006;31:1097-111.
	Jorge RE, Robinson RG, Starkstein SE, Arndt SV. Influența depresiei majore asupra rezultatelor la 1 an la pacienții cu leziuni cerebrale traumatice. J Neurosurg 1994;81:723-726.
	Morris MS, Fava M, Jacques PF, Selhub J, Rosenberg IH. Depresia și statusul de folat în populația SUA. Psychother Psychosom2003;72:80-7.
	Hibbeln JR. Consumul de pește și depresia majoră. Lancet 1998;351:1213.
	Castellanos A, Julie T, Nathan F, Joseph P, Rosenberg L, Jack M. Drugs and herbs: Se amestecă ele. Drug Topics. JAAIM online; 2000. p. 35.
	Bynum, WF, Hardy A, Jacyna S, Lawrence C, Tansey EM, Damasio AR. Manualul diagnostic și statistic al tulburărilor mentale: DSM – IV. Vol. 327, a 4-a ediție. Washington, DC: Psychiatric Epidemiology, American Psychiatric Association; 1994;4:p. 432-6.
	Kloss J. The Balenced Healing Guide To Anxiety and Depression, Back to Eden. New York, NY: Lancer Books; 1971. p. 37-40.
	Lad V. The Science of Self Healing, Ayurveda. Wilmot, WI: Lotus Light; 1991. p. 38-53.
	Lake J. Medicamente psihotrope din produse naturale: O trecere în revistă a cercetărilor promițătoare și recomandări. Altern Ther Health Med 2000;6:36-46.
	Henry C. Body Ecology Diet, Chinese System of Food Cures: Prevenție și remedii. New York, NY: Sterling Publishing Co. Inc.; 1986. p. 103-17.
	Martindale G. The Extra Pharmacopoeia. Society, GB; IJPSR 1995;32:402-4.
	Mindell E, Handell R. Quick and easy guide to better health. JAAIM-Online 1981:57:24-67.
	Molina-Hernandez M, Tellez-Alcantara NP, Diaz MA, Perez Garcia J, Olivera Lopez JI, Jaramillo MT. Acțiunile anticonflictuale ale extractelor apoase de flori de Achilleamillefolium L. variază în funcție de fazele ciclului estral la șobolanii Wistar. Phytother Res 2004;18:915-20.
	Kim WK, Jung JW, Ahn NY, Oh HR, Lee BK, Oh JK, et al. Anxiolytic-like effects of extracts from Albizziajulibrissin bark in the elevated plus-maze in rats. Life Sci 2004;75:2787-95.
	de Sousa FC, Monteiro AP, de Melo CT, de Oliveira GR, Vasconcelos SM, de França Fonteles MM, et al. Antianxiety effects of riparin I from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Phytother Res 2005;19:1005-8.
	Sousa FC, Melo CT, Monteiro AP, Lima VT, Gutierrez SJ, Pereira BA, et al. Antianxiety and antidepressant effects of riparin III from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Pharmacol Biochem Behav 2004;78:27-33.
	López-Rubalcava C, Piña-Medina B, Estrada-Reyes R, Heinze G, Martínez-Vázquez M. Anxiolytic-like actions of the hexane extract from leaves of Annonacherimolia in two anxiety paradigms: Posibila implicare a complexului de receptori GABA/benzodiazepină. Life Sci 2006;78:730-737.
	Jaiswal AK, Bhattacharya SK, Acharya SB. Activitatea anxiolitică a extractului de frunze de Azadirachtaindica la șobolani. Indian J Exp Biol 1994;32:489-91.
	Yanpallewar S, Rai S, Kumar M, Chauhan S, Acharya SB. Efectul neuroprotector al Azadirachtaindica asupra reperfuziunii și hipoperfuziunii cerebrale post-ischemice la șobolani. Life Sci 2005;76:1325-38.
	Rocha FF, Lapa AJ, De Lima TC. Evaluarea efectelor de tip anxiolitic ale Cecropiaglazioui Sneth la șoareci. Pharmacol Biochem Behav 2002;71:183-90.
	Wijeweera P, Arnason JT, Koszycki D, Merali Z. Evaluarea proprietăților anxiolitice ale extractelor de Gotukola – (Centellaasiatica) și ale asiaticosidei în modele comportamentale la șobolani. Fittomedicină 2006;13:668-76.
	Carvalho-Freitas MI, Costa M. Anxiolytic and sedative effects of extracts and essential oil from Citrus aurantium L. Biol Pharm Bull 2002;25:1629-33.
	Peng WH, Wu CR, Chen CR, Chen CS, Chen CF, Leu ZC, Hsieh MT. Efectul anxiolitic al berberinei asupra activității exploratorii a șoricelului în două modele experimentale de anxietate: Interacțiunea cu medicamente care acționează la receptorii 5-HT. Life Sci 2004;75:2451-62.
	Amos S, Binda L, Akah P, Wambebe C, Gamaniel K. Central inhibitory activity of the aqueous extract of Crinum giganteum. Fitoterapia 2003;74:23-28.
	Rabbani M, Sajjadi SE, Vaseghi G, Jafarian A. Efecte anxiolitice ale Echiumamoenum asupra modelului de anxietate „Elevated plus-maze” la șoareci. Fitoterapia 2004;75:457-64.
	Lanhers MC, Fleurentin J, Cabalion P, Rolland A, Dorfman P, Misslin R, et al. Behavioral effects of Euphorbia hirta L.: Sedative and anxiolytic properties. J Ethnopharmacol 1990;29:189-98.
	Ruiz MH, Jimenez Ferrer JE, Lima TC, Montes A, Garcila DP, Cortazar MG, et al. Activitatea anxiolitică și antidepresivă a extractului standardizat din Galphimiaglauca Phytomed 2006;13:23-8.
	Jung JW, Yoon BH, Oh HR, Ahn JH, Kim SY, Park SY, et al. Anxiolytic-like effects of Gastrodiaelata and its phenolic constituents in mice. Biol Pharm Bull 2006;29:261-5.
	Navarro E, Alonso SJ, Trujillo J, Jorge E, Pérez C. Central nervous activity of elenoside. Fittomedicină 2004;11:498-503.
	Martínez AL, Domínguez F, Orozco S, Chávez M, Salgado H, González M, et al. Neuropharmacological effects of an ethanol extract of the Magnolia dealbata Zucc. leaves in mice. J Ethnopharmacol 2006;106:250-5.
	Abid M, Hrishikeshavan HJ, Asad M. Pharmacological evaluation of Pachyrrhizuserosus (L) seeds for central nervous system depressant activity. Indian J Physiol Pharmacol 2006;50:143-51.
	Mi XJ, Chen SW, Wang WJ, Wang R, Zhang YJ, Li WJ, et al. Anxiolytic-like effect of paeonol in mice. Pharmacol Biochem Behav 2005;81:683-7.
	Rex A, Morgenstern E, Fink H. Anxiolytic-like effects of kava-kava in the elevated plus maze test – A comparison with diazepam. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2002;26:855-60.
	Hui KM, Huen MS, Wang HY, Zheng H, Sigel E, Baur R, et al. Anxiolytic effect of wogonin, a benzodiazepine receptor ligand isolated from Scutellariabaicalensis Georgi. Biochem Pharmacol 2002;64:1415-24.
	Vishwakarma SL, Pal SC, Kasture VS, Kasture SB. Activitatea anxiolitică și antiemetică a Zingiberofficinale. Phytother Res 2002;16:621-6.
	Png WH, Hsieh MT, Lee YS, Lin YC, Liao J. Anxiolytic effect of seed of Ziziphusjujube in mouse model of anxiety. J Ethnopharmacol 2000;72:435-41.
	Bhat ZA, Kumar D , Shah MY. Angelicaarchangelica Linn. Este Angal pe pământ pentru tratamentul bolilor: O revizuire. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2011;1:35-49.
	Arumugama S, Kavimanib S, Kadalmanic B, Ahmedd AB, Akbarshac MB, Raod MV. Activitatea antidiabetică a extractelor de frunze și calus de Aegle marmelos la iepure. Science Asia 2008;34:31.
	Sundaram S, Verma SK, Dwivedi P. In vitro cytotoxic activity of Indian medicinal plants used traditionally to treat cancer. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 2011;4:27-9.

.