Ampio Pharmaceuticals Pipeline

Ampios program för osteoartrit (OA) undersöker säkerheten och effekten av Ampions injektion i leden. FDA har godkänt resultaten från en registreringsgrundande fas III-studie av Ampion för artros i knäet (OAK). Den andra bekräftande fas III-studien genomförs för närvarande. Behandling i andra leder undersöks med en avslutad fas I-studie för artros i handen (OAH).

Ampio har inlett tidiga kliniska prövningar för Ampion för att behandla inflammatoriska komplikationer som ses i samband med COVID-19-infektion, som akut andningsnödsyndrom (ARDS). En fas I-studie har slutförts som utvärderade säkerheten hos Ampion som ges intravenöst (IV) för att behandla COVID-19, och en andra fas I-studie pågår för närvarande för att utvärdera säkerheten och effekten av Ampion som ges genom inhalationsbehandling för att behandla lungkomplikationer till följd av COVID-19. Ytterligare globala fas II/III-studier planeras.

Proof-of-concept in vitro-studier har inletts för andra inflammatoriska tillstånd.