Antineoplastoner: forskningens historia (I)

Antineoplastoner är naturligt förekommande peptider och aminosyraderivat som kontrollerar neoplastisk tillväxt. Teorin om antineoplastonerna utformades genom tillämpning av den cybernetiska teorin om autonoma system på studier av peptider i människoblod. Den ursprungliga forskningen inleddes 1967, då man noterade att det fanns betydande skillnader i peptidinnehållet i serumet hos cancerpatienter jämfört med kontrollgruppen. Eftersom liknande peptidfraktioner isolerades från urin upprättades ett forskningsprogram för identifiering av antineoplastiska peptider från urin. Medicinsk användning av urin och urinextrakt har varit känd i århundraden i det gamla Egypten, Grekland, Rom, Indien samt Nord- och Centralamerika. I modern tid genomfördes den första studien av tillväxthämmande ämnen i urin 1937. Forskningen om urinpeptider har en lång historia och inleddes av en polsk forskare, S. Bondzynski, 1897. Antineoplastonerna visade sig vara helt annorlunda än peptider och aminosyraderivat som isolerats från urin av andra författare. Forskningen om antineoplastonerna ledde till att man isolerade olika peptidfraktioner från urinen med namnen Antineoplaston A1, A2, A3, A4 och A5, som hade hög anticanceraktivitet och låg toxicitet. Den första aktiva komponenten identifierades som 3-fenylacetylamino-2,6-piperidindion och fick namnet Antineoplaston A10. Två syntetiska derivat av Antineoplaston A10 fick namnen Antineoplaston AS2-1 och AS2-5. Alla antineoplastonformuleringar lämnades in för kliniska fas I-studier på avancerade cancerpatienter. Behandlingen var fri från betydande biverkningar och resulterade i objektivt svar i ett antal avancerade cancerfall (ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)