Avdelningen för kemi och kemisk biologi
Laboratorieansvarig/administratör: Tracey Schaal
Andrew G. Myers tog examen från MIT 1981 med en kandidatexamen i naturvetenskap. Han introducerades till kemisk forskning som student i professor William R. Roushs laboratorium och fortsatte att studera med professor E.J. Corey 1981-1986 vid Harvard University, både som doktorand och sedan kortvarigt som postdoktoral forskare.
Myers inledde sin självständiga akademiska karriär vid Caltech (1986), där han var biträdande, biträdande och sedan ordinarie professor (1994). År 1998 flyttade han till institutionen för kemi och kemisk biologi vid Harvard University, var ordförande för institutionen 2007-2010 och är för närvarande Amory Houghton-professor i kemi.
Professor Myers forskningsprogram omfattar syntes och studier av komplexa molekyler som är viktiga inom biologi och humanmedicin. Hans grupp har utvecklat laboratoriesyntesvägar till ett brett utbud av komplexa naturprodukter, inklusive ene-diyne-antibiotikan neocarzinostatin chromophore, dynemicin A, N1999A2, och kedarcidin chromophore, vilket är ett företag som är mycket komplicerat på grund av den kemiska instabiliteten hos alla medlemmar i klassen. Hans laboratorium har utvecklat den första praktiska syntetiska vägen till tetracyklinantibiotika, vilket gör det möjligt att syntetisera mer än tre tusen fullständigt syntetiska analoger (föreningar som är otillgängliga genom semisyntes: kemisk modifiering av naturprodukter) genom en skalbar process. En portfölj av kliniska kandidater för behandling av infektionssjukdomar, som alla är helsyntetiska tetracyklinanaloger, är för närvarande under utveckling hos Tetraphase Pharmaceuticals, ett företag som grundades av Myers. Dessutom har Myers laboratorium utvecklat korta, praktiska och skalbara syntetiska vägar till klasserna saframycin, cytokalasin, stephacidin B-avrainvillamid och trioxacarin av naturliga antiproliferativa medel, i varje fall genom modulär sammansättning av enkla komponenter av liknande syntetisk komplexitet. Hans grupp har rapporterat syntetiska vägar till naturprodukterna epoxibasmenon, cyanocyklin, terpestacin, salinosporamider och kortistatiner A, J, K och L. Myers laboratorium ägnar sig alltmer åt att utveckla mycket konvergerande syntetiska vägar som (1) ger praktiska, skalbara lösningar för konstruktion av molekylära klasser som multipliceras genom (2) inkorporering av modulära variationer.
Myers och hans studenter har också utvecklat ett stort antal reagenser och förfaranden som är allmänt användbara vid konstruktion av komplexa molekyler. Dessa inkluderar utveckling av metodik för framställning av högt enantiomeriskt berikade ketoner, aldehyder, alkoholer, karboxylsyror, organofluorföreningar, α-aminosyror, och molekyler som innehåller kvaternära kolcentra med hjälp av pseudoephenamin och pseudoefedrin som chirala hjälpämnen, en metod för reduktiv deoxygenering av alkoholer som inte inbegriper metallhydridreagenser, metoder för stereoselektiv syntes av alkener från sulfonylhydrazoner, en stereospecifik syntes av allener från propargylicalkoholer, en 1,3-reduktiv transposition av allylicalkoholer, en kiselriktad aldoladditionsreaktion, en metod för reduktiv koppling av aldehyder och allylicalkoholer, Upptäckten av det kraftfulla reduktionsmedlet litiumamidotrihydroborat, användningen av α-aminolaldehyder i syntesen, metoder för syntes och omvandling av diazoföreningar, en mycket diversifierbar metod för syntes av isokinoliner, samt andra. Dessutom har de identifierat och studerat omvandlingar av grundläggande betydelse för kemin, t.ex. allene-ene-yne→α,3-dehydrotoluen, 1,6-didehydrotolu-ene-annulen→1,5-naftalendiyl och neocarzinostatin biradikalbildande cykloaromatiseringsreaktioner, liksom den dekarboxylativa palladieringsreaktionen.