Databas över polymeregenskaper
Friradikal polymerisering av allylmonomerer
Allylmonomerer är föreningar med strukturformeln H2C=CH-CH2R, där R är resten av molekylen. Till skillnad från vinylmonomerer polymeriserar dessa föreningar endast långsamt och ger endast polymerer eller oligomerer med låg molekylvikt.1-3
Allylpolymerisation har fått mycket mindre uppmärksamhet än konventionell vinylpolymerisation. De flesta publicerade artiklar fokuserar på polymerisering och sampolymerisering av allylföreningar med konventionella metoder som friradikalpolymerisering och fotopolymerisering. Man fann att allylradikaler är mycket stabilare än motsvarande vinylradikaler och att fortplantningen snabbt avslutas genom väteabstraktion från en allylisk monomer:
Självavslutningen genom allylisk väteatomabstraktion kallas ofta allylisk nedbrytande kedjeöverföring. Den alyliska monomerradikalen stabiliserar sig själv genom resonans vilket förklarar den långsamma polymeriseringen av allyliska monomerer och den relativt låga molekylvikten hos polymererna.
Samma svårigheter observerades vid sampolymerisering av allyliska monomerer med vinyliska monomerer. För att polymerisera allyliska monomerer krävs följaktligen stora mängder fria radikala initiatorer, vilket resulterar i relativt stora mängder terminala initiatorändgrupper och resterande initiatornedbrytningsprodukter.
| Sammansättning | Reporterande enhet | Brännpunkt (°C) |
| Allylacetat |  |
195 |
| Allyl. Alkohol |  |
111 |
| Allylbensyleter |  |
457 |
| Allylfenyleter |  |
188 |
| 3-Allyloxy-1,2-propandiol |  |
N/A |