Frågor och svar om brösthälsa
- Vad är den vanligaste typen av diagnos/bröstcancer?
- Vad är sambandet mellan bröstcancer och genetik? Om min syster eller mamma har bröstcancer, kommer jag att få det?
- Vad är täta bröst och hur påverkar det diagnos och behandling av bröstcancer?
- Får alla bröstcancerpatienter kemoterapi?
- Är en knöl i bröstet alltid cancer?
- Vad är betydelsen av att ha den muterade BRCA1- eller BRCA2-genen?
- Är det livsstilsval – motion, hälsosam kost osv. – som kan minska risken för bröstcancer?
Vad är den vanligaste typen av diagnos/bröstcancer?
Invasivt duktalt karcinom och invasivt lobulärt karcinom är de vanligaste diagnoserna nuförtiden.
Vad är sambandet mellan bröstcancer och genetik? Om min syster eller mamma har bröstcancer, kommer jag att få det?
Det finns en familjär risk, vilket innebär att det finns en ökad risk om man har familjemedlemmar, särskilt en släkting av första graden, till exempel en syster eller mamma, som har bröstcancer. Detta beror sannolikt på flera lågpenetrerande gener som ökar risken samt på miljöfaktorer. En liten andel av bröstcancer (fem till 10 procent) beror på ärftlig risk där en genetisk mutation gör att personen löper en mycket högre risk att utveckla bröstcancer.
Vad är täta bröst och hur påverkar det diagnos och behandling av bröstcancer?
Brösttäthet beskriver röntgenstrålens förmåga att tränga igenom bröstet och ge upplösning på mammografi. Tät bröstvävnad kan begränsa mammografins känslighet. Unga kvinnor har ofta tät bröstvävnad. När man åldras ersätts bröstvävnaden ofta mer av fettvävnad och bröstet blir mindre tätt. Då är mammografin känsligare när det gäller att hitta bröstförändringar. Digital mammografi är sannolikt bättre och har högre känslighet i täta bröst. MRT för högriskkvinnor är också ett alternativ.
Får alla bröstcancerpatienter kemoterapi?
Nej, användningen av kemoterapi avgörs från fall till fall.
Är en knöl i bröstet alltid cancer?
Nej, en knöl i bröstet är inte alltid cancer men bör alltid granskas och undersökas av ens läkare.
Vad är betydelsen av att ha den muterade BRCA1- eller BRCA2-genen?
Dessa är två gener som utgör majoriteten av Breast Ovary Syndrome. Om man ärver från sin mor eller far en muterad brca1- eller brca2-gen har man en högre livstidsrisk för cancer, inklusive tidig bröstcancer, äggstockscancer och eventuellt andra cancerformer. Mutationer i dessa gener är ansvariga för 5 till 10 procent av bröstcancer.
Är det livsstilsval – motion, hälsosam kost osv. – som kan minska risken för bröstcancer?
Men även om data måste fortsätta att utvecklas och detta inte är kristallklart när det gäller risken för bröstcancer, är det troligt att en hälsosam livsstil, inklusive begränsning av fett i kosten och motion, kan minska risken för cancer.