Ludwig Cancer Research

Mitt laboratorium är internationellt känt för sina bidrag till studiet av DNA-skador och reparation, särskilt genom att belysa en reparationsväg vars dysfunktion ligger till grund för en ärftlig genetisk sjukdom som kallas Fanconi-anemi (FA). Denna sjukdom kännetecknas av benmärgssvikt, cancerkänslighet och cellulär överkänslighet för DNA-korsbindande medel. Vi har bidragit till att klarlägga komponenterna och mekanismerna i FA-systemet och visat att en av FA-generna (FANCD1) är identisk med bröstcancergenen BRCA2. Biomarkörer från denna väg är användbara för att förutsäga kemoterapi och strålningskänslighet hos bröst-, gastrointestinal-, äggstocks- och lungtumörer. Vi fortsätter att utforska förhållandet mellan kromosominstabilitet och cancer, med fokus på FA-vägens roll i cancer och identifiering av biomarkörer som är förknippade med den för cancerbehandling.

Jag är för närvarande Alvan T. och Viola D. Fuller American Cancer Society professor i strålningsonkologi vid Harvard Medical School och chef för centret för DNA-skador och reparation vid Dana-Farber Cancer Institute. Jag har fått många utmärkelser för min forskning, bland annat 2001 E. Mead Johnson Award, den högsta utmärkelsen inom pediatrisk forskning. Jag är medlem av American Association for the Advancement of Science och medlem av National Cancer Institutes Board of Scientific Counselors in Basic Sciences. Jag fick min läkarexamen 1983 från Harvard Medical School och avslutade min utbildning i pediatrik vid Children’s Hospital of Philadelphia. Som postdoktor vid Whitehead Institute of Biomedical Research i Cambridge, Massachusetts, klonade jag erytropoietinreceptorn, ett protein som är känt för att rädda röda blodkroppar från programmerad död.