ReviewAdverse events in apheresis: An update of the WAA registry data – ScienceDirect ReviewAdverse events in apheresis: En uppdatering av data från WAA-registret

Apheres med olika förfaranden och anordningar används för en rad olika indikationer som kan ha olika biverkningar. Syftet med den här studien var att klargöra omfattningen och möjliga orsaker till olika biverkningar baserat på data från ett multinationellt register.

Data från WAA-aphereseregistret fokuserar på biverkningar vid totalt 50846 procedurer hos 7142 patienter (42 % kvinnor). Biverkningar graderades som milda, måttliga (behov av medicinering), allvarliga (avbrott på grund av biverkningen) eller dödsfall (på grund av biverkningen).

Fler biverkningar inträffade under de första ingreppen jämfört med efterföljande (8,4 respektive 5,5 %). AE var lindriga hos 2,4 % (på grund av tillträde 54 %, anordning 7 %, hypotoni 15 %, stickningar 8 %), måttliga hos 3 % (stickningar 58 %, urtikaria 15 %, hypotoni 10 %, illamående 3 %) och allvarliga hos 0.4 % av ingreppen (synkope/hypotens 32 %, urtikaria 17 %, frossa/feber 8 %, arytmi/asystoli 4,5 %, illamående/kräkningar 4 %).

Hypotens var vanligast om albumin användes som ersättningsvätska, och urtikaria när plasma användes. Arytmi förekom i liknande omfattning när plasma eller albumin användes som ersättningsvätska. Vid 64 % av förfarandena med bronkospasm var plasma en del av den ersättningsvätska som användes.

Svåra biverkningar är sällsynta. Även om de flesta reaktioner är lindriga och måttliga kan flera biverkningar vara kritiska för patienten. Vi presenterar biverkningar i förhållande till förfarandena och föreslår att säkerheten ökas genom regelbundna mätningar av vitala tecken, hjärtövervakning och genom att ha akututrustning i närheten.