Tillbaka till ditt program

Godkända användningsområden, viktig säkerhetsinformation, och förskrivningsinformation

BOTOX® Cosmetic (onabotulinumtoxinA) Viktig information

BOTOX® Cosmetic är ett receptbelagt läkemedel som injiceras i musklerna och används för att tillfälligt förbättra utseendet på måttliga till kraftiga pannrynkor, kråkfotslinjer och rynkor mellan ögonbrynen hos vuxna.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION

BOTOX® Cosmetic kan orsaka allvarliga biverkningar som kan vara livshotande. Sök omedelbart läkarhjälp om du får något av dessa problem någon gång (timmar till veckor) efter injektion av BOTOX® Cosmetic:

• Problem med att svälja, tala eller andas, på grund av försvagning av tillhörande muskler, kan vara allvarliga och leda till förlust av livet. Du löper störst risk om dessa problem är redan existerande före injektionen. Sväljproblem kan bestå i flera månader
• Spridning av toxineffekter. Effekten av botulinumtoxin kan påverka områden utanför injektionsstället och orsaka allvarliga symtom, bland annat: förlust av styrka och allsidig muskelsvaghet, dubbelseende, suddig syn och hängande ögonlock, heshet eller förändring eller förlust av rösten, problem med att säga ord tydligt, förlust av blåsstyrka, problem med att andas och problem med att svälja.

BOTOX® Cosmetic doseringsenheter är inte desamma som, eller jämförbara med, någon annan botulinumtoxinprodukt.

Det har inte funnits något bekräftat allvarligt fall av spridning av toxineffekt när BOTOX® Cosmetic har använts i den rekommenderade dosen för att behandla rynkor, kråkfotslinjer och/eller pannlinjer.

BOTOX® Cosmetic kan orsaka styrkeförlust eller allmän muskelsvaghet, synproblem eller yrsel inom timmar till veckor efter det att BOTOX® Cosmetic tagits. Om detta inträffar ska du inte köra bil, använda maskiner eller utföra andra farliga aktiviteter.

Seriösa och/eller omedelbara allergiska reaktioner har rapporterats. De inkluderar: klåda, utslag, röda kliande svullnader, väsande andning, astmasymtom eller yrsel eller att känna sig svimfärdig. Få medicinsk hjälp omedelbart om du väser eller har astmasymtom, eller om du blir yr eller svimfärdig.

Ta inte BOTOX® Cosmetic om du: är allergisk mot någon av ingredienserna i BOTOX® Cosmetic (se läkemedelsguiden för ingredienser); haft en allergisk reaktion mot någon annan botulinumtoxinprodukt som Myobloc® (rimabotulinumtoxinB), Dysport® (abobotulinumtoxinA) eller Xeomin® (incobotulinumtoxinA); har en hudinfektion vid det planerade injektionsstället.

Berätta för din läkare om alla dina muskel- eller nervsjukdomar, såsom ALS eller Lou Gehrigs sjukdom, myastenia gravis eller Lambert-Eatons syndrom, eftersom du kan löpa en ökad risk för allvarliga biverkningar, inklusive sväljningssvårigheter och andningssvårigheter, vid typiska doser av BOTOX® Cosmetic.

Berätta för din läkare om alla dina medicinska tillstånd, inklusive: planerar att genomgå en operation; har genomgått en operation i ansiktet; har problem med att höja ögonbrynen; hängande ögonlock; andra onormala ansiktsförändringar; är gravid eller planerar att bli gravid (det är inte känt om BOTOX® Cosmetic kan skada ditt ofödda barn); ammar eller planerar att göra det (det är inte känt om BOTOX® Cosmetic går över i bröstmjölk).

Berätta för din läkare om alla läkemedel du tar, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Användning av BOTOX® Cosmetic tillsammans med vissa andra läkemedel kan orsaka allvarliga biverkningar. Börja inte med nya läkemedel förrän du har berättat för din läkare att du tidigare har fått BOTOX® Cosmetic.

Berätta för din läkare om du har fått någon annan botulinumtoxinprodukt under de senaste 4 månaderna; har fått injektioner av botulinumtoxin som Myobloc®, Dysport® eller Xeomin® tidigare (tala om för din läkare exakt vilken produkt du har fått); nyligen har fått ett antibiotikum genom injektion; tar muskelavslappnande medel; tar en allergi- eller förkylningsmedicin; tar en sömnmedicin; tar aspirinliknande produkter eller blodförtunnande medel.

Andra biverkningar av BOTOX® Cosmetic inkluderar: muntorrhet; obehag eller smärta vid injektionsstället; trötthet; huvudvärk; nacksmärta; och ögonproblem: dubbelseende, suddig syn, nedsatt syn, hängande ögonlock och ögonbryn, svullnad av ögonlocken och torra ögon.

För mer information se läkemedelsguiden eller prata med din läkare.

För att rapportera en biverkning, vänligen ring Allergan på 1-800-678-1605.

Se BOTOX® Cosmetic fullständig produktinformation inklusive bipacksedel med varningstext och läkemedelsguide.

LATISSE® (bimatoprost oftalmisk lösning) 0.03% Viktig information

Godkänd användning

LATISSE® är en FDA-godkänd behandling för att odla ögonfransar för personer med otillräckliga eller för få fransar.

Viktig säkerhetsinformation

Använd inte LATISSE® om du är allergisk mot en av ingredienserna. Om du använder/brukade receptbelagda produkter för problem med ögontryck ska du använda LATISSE® under läkarvård. Kan orsaka brun mörkfärgning av den färgade delen av ögat som sannolikt är permanent. LATISSE® kan orsaka mörkfärgning av ögonlockets hud vilket kan vara reversibelt. Applicera endast vid basen av de övre fransarna. ANVÄND INTE på det nedre ögonlocket. Hår kan växa utanför behandlingsområdet. Om du har ögonproblem/operationer ska du rådgöra med din läkare. Vanliga biverkningar är bland annat kliande och röda ögon. Om behandlingen avbryts återgår fransarna gradvis till tidigare utseende.

Detta är inte alla möjliga biverkningar av LATISSE®. För mer information, prata med din läkare.

Se LATISSE®s fullständiga förskrivningsinformation.

KYBELLA® (deoxycholsyra) injektion 10 mg/mL Viktig information

Viktig säkerhetsinformation

Vad är KYBELLA®?

KYBELLA® är ett receptbelagt läkemedel som används hos vuxna för att förbättra utseendet och profilen av måttligt till kraftigt fett under hakan (submentalt fett), även kallat ”dubbelhaka”.”

Det är inte känt om KYBELLA® är säkert och effektivt för behandling av fett utanför det submentala området eller hos barn under 18 år.

Vem ska inte få KYBELLA®?

Få inte KYBELLA® om du har en infektion i behandlingsområdet.

För att få KYBELLA® ska du berätta för din vårdgivare om alla dina medicinska tillstånd, inklusive om du: Har genomgått eller planerar att genomgå en operation i ansiktet, på halsen eller hakan; har genomgått kosmetiska behandlingar i ansiktet, på halsen eller hakan; har haft eller har medicinska tillstånd i eller i närheten av halsområdet; har haft eller har problem med att svälja; har blödningsproblem; är gravid eller planerar att bli gravid (det är inte känt om KYBELLA® skadar ditt ofödda barn); ammar eller planerar att amma (det är inte känt om KYBELLA® passerar över i din bröstmjölk).

Berätta för din vårdgivare om alla läkemedel du tar, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade kosttillskott. Berätta särskilt för din vårdgivare om du tar ett läkemedel som förhindrar blodets koagulering (trombocythämmande eller antikoagulerande läkemedel).

Vad är de möjliga biverkningarna av KYBELLA®?

KYBELLA® kan orsaka allvarliga biverkningar, inklusive

• Nervskada i käken (vilket kan orsaka ett ojämnt leende eller svaghet i ansiktsmusklerna)
• Svårt att svälja
• Problem på injektionsstället inklusive: Det kan vara: en blodansamling under huden (hematom) eller blåmärken, skador på en artär eller ven om KYBELLA® oavsiktligt injiceras i den, håravfall, öppna sår (sår), skador och vävnadscelldöd (nekros) runt injektionsstället. Ring din vårdgivare om du: börjar utveckla svaghet i ansiktsmusklerna eller om ditt leende blir ojämnt; har svårt att svälja eller om något av de symtom som du redan har förvärras; utvecklar öppna sår eller dränering från behandlingsområdet

De vanligaste biverkningarna av KYBELLA® är svullnad, smärta, domningar, rodnad och hårda områden i behandlingsområdet.

Det här är inte alla de möjliga biverkningarna av KYBELLA®. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar.

Vänligen se KYBELLA® fullständig förskrivningsinformation.

Se medföljande fullständig förskrivningsinformation, eller fråga din vårdgivare, eller besök MyKybella.com.

CoolSculpting®-behandling Viktig information

Användningsområden

CoolSculpting®-förfarandet är FDA-godkänt för behandling av synliga fettutbuktningar i de submentala (under hakan) och submandibulära (under käklinjen) områdena, låren, buken och flanken, tillsammans med behåfettet, ryggfettet, under skinkorna (även kallad bananrulle) och överarmen. Den är också FDA-godkänd för att påverka utseendet på slapp vävnad med behandlingar av submentala områden. CoolSculpting®-förfarandet är inte en behandling för viktminskning.

Viktig säkerhetsinformation

CoolSculpting®-förfarandet är inte för alla. Du bör inte genomgå CoolSculpting®-förfarandet om du lider av kryoglobulinemi, kall agglutininsjukdom eller paroxysmal kallhemoglobinuri.

Tala om för din läkare om du har några medicinska tillstånd, inklusive nyligen genomförda operationer, befintligt bråck och eventuella kända känsligheter eller allergier.

Under ingreppet kan du uppleva förnimmelser av dragande, ryckande, lätt nypande, intensiv kyla, stickande, stickande, värkande och krampande vid behandlingsstället. Dessa känslor avtar när området blir dövt. Efter ingreppet är typiska biverkningar tillfällig rodnad, svullnad, blekning, blåmärken, fasthet, stickande, stickande, stickande, ömhet, kramp, värk, klåda eller hudkänslighet och känsla av fyllighet i bakre delen av halsen efter behandling av submentalt eller submandibulärt område.

Sällsynta biverkningar kan också förekomma. CoolSculpting® kan orsaka en synlig förstoring i det behandlade området som kan utvecklas två till fem månader efter behandlingen och som kräver kirurgiskt ingrepp för korrigering.

Se fullständig Viktig säkerhetsinformation för ytterligare information.

CoolTone™ Behandling Viktig information

Användningsområden

CoolTone™-enheten är FDA-godkänd för förbättring av bukspänningen, stärkande av bukmusklerna och utveckling för fastare mage. CoolTone™ är också FDA-godkänd för förstärkning, toning och uppstramning av skinkor och lår.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION

CoolTone™-förfarandet är inte för alla Du bör inte genomgå CoolTone™-behandlingen i områden med implantat/anordningar av metall eller elektronik, som t.ex. hjärtpacemakrar, implanterade hörselapparater, implanterade defibrillatorer, implanterade neurostimulatorer, läkemedelspumpar och hörapparater.

Berätta för din läkare om du har några medicinska tillstånd eftersom CoolTone™ inte ska användas över menstruerande livmoder, över hudområden som saknar normal känsel, hos patienter med feber, malign tumör, hemorragiska tillstånd, epilepsi, nyligen genomfört kirurgiskt ingrepp, lunginsufficiens eller graviditet.

CoolTone™ ska användas med försiktighet hos patienter med Graves sjukdom (en autoimmun sjukdom som orsakar överaktiv sköldkörtel), aktiva blödningsstörningar eller krampsjukdomar.

Kvinnor som är nära menstruation kan uppleva att den kommer tidigare eller att kramperna ökar eller intensifieras med CoolTone™-behandlingar, därför rekommenderas att inte genomgå behandling under denna tid av månaden.

CoolTone™ ska inte användas i hjärt- eller huvudområdet, i områden med ny bentillväxt, över sinus carotis-nerverna eller över halsen eller munnen. CoolToneTM ska inte användas över svullna, infekterade, inflammerade områden eller hudutslag. Försiktighet bör iakttas för patienter med misstänkta eller diagnostiserade hjärtproblem.

Sällsynta biverkningar kan inkludera, men är inte begränsade till, muskelsmärta, tillfälliga muskelspasmer, tillfälliga led- eller senorssmärtor och rodnad på eller i närheten av behandlingsstället.

Fråga din vårdgivare om CoolTone™ är rätt för dig.

Se fullständig viktig säkerhetsinformation för ytterligare information på coolsculpting.com/cooltone.

JUVÉDERM® Injicerbara gelfyllmedel Viktig information

AVECKLADE ANVÄNDNINGAR

JUVÉDERM® VOLUMA™ XC injicerbar gel är avsedd för djup injektion i kindområdet för att korrigera åldersrelaterad volymförlust och för förstärkning av hakregionen för att förbättra hakprofilen hos vuxna över 21 år.

JUVÉDERM® VOLLURE™ XC och JUVÉDERM® XC injicerbara geler är avsedda för injektion i ansiktsvävnaden för korrigering av måttliga till allvarliga rynkor och veck i ansiktet, såsom nasolabialveck. JUVÉDERM® VOLLURE™ XC injicerbar gel är avsedd för vuxna över 21 år.

JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC injicerbar gel är avsedd för injektion i läpparna för läppförstoring och för korrigering av periorala linjer hos vuxna över 21 år.

JUVÉDERM® Ultra XC injicerbar gel är avsedd för injektion i läpparna och det periorala området för läppförstoring hos vuxna över 21 år.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION

Är det några skäl till att jag inte bör få någon JUVÉDERM®-formulering?

Använd inte dessa produkter om du har en historia av flera allvarliga allergier eller allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi), eller om du är allergisk mot lidokain eller de Gram-positiva bakterieproteiner som används i dessa produkter.

Vilka försiktighetsåtgärder bör min läkare råda mig om?

• Minimera ansträngande träning och exponering för omfattande sol eller värme under de första 24 timmarna efter behandlingen. Exponering för något av dessa kan orsaka tillfällig rodnad, svullnad och/eller klåda vid injektionsstället
• Tala om för din läkare om du är gravid eller ammar. Säkerheten hos dessa produkter för användning under graviditet eller amning har inte studerats
• Säkerheten hos JUVÉDERM® VOLUMA™ XC har inte studerats hos patienter under 35 år eller över 65 år för kindförstoring, eller under 22 år och över 80 år för hakförstoring. Säkerheten hos JUVÉDERM® VOLLURE™ XC och JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC har inte studerats hos patienter under 22 år, och säkerheten hos JUVÉDERM® XC och JUVÉDERM® Ultra XC har inte studerats hos patienter under 18 år
• JUVÉDERM® VOLUMA™ XC är avsedd för användning i hak- och kindområdet. JUVÉDERM® VOLLURE™ XC och JUVÉDERM® XC är avsedda att användas vid rynkor och veck i ansiktet. JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC och JUVÉDERM® Ultra XC är avsedda att användas i läpparna och det periorala området. Säkerhet och effektivitet för behandling i andra områden har inte fastställts i kliniska studier
• Tala med din läkare om du har en historia av överdriven ärrbildning (tjocka, hårda ärr) eller pigmentstörningar. Säkerheten hos JUVÉDERM®-produkter har inte studerats hos dessa patienter och kan resultera i ytterligare ärr eller pigmentförändringar
• Tala om för din läkare om du får behandling som används för att minska kroppens immunsvar (immunosuppressiv behandling). Användning kan resultera i en ökad risk för infektion
• Tala om för din läkare före behandlingen om du använder substanser som kan förlänga blödningen, till exempel aspirin, ibuprofen eller andra blodförtunnande medel. Som med alla injektioner kan detta resultera i ökade blåmärken eller blödningar vid injektionsstället
• Patienter som upplever hudskador nära injektionsstället kan ha en högre risk för biverkningar
• JUVÉDERM® VOLUMA™ XC har inte studerats hos patienter med betydande lös hud på hakan, hals, hals eller käke
• Effekten av JUVÉDERM® VOLUMA™ XC-injektion i hakan på tillväxten av ansiktshår har inte studerats

Vad är möjliga biverkningar?

De vanligaste rapporterade biverkningarna med JUVÉDERM® injicerbara geler var rodnad, svullnad, smärta, ömhet, fasthet, klumpar/bubblor, blåmärken, missfärgning och klåda. För JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC rapporterades även torrhet. För JUVÉDERM® VOLUMA™ XC försvann de flesta biverkningarna inom 2 till 4 veckor. För JUVÉDERM® VOLLURE™ XC, JUVÉDERM® XC och JUVÉDERM® Ultra XC injektionsgeler försvann de flesta inom 14 dagar eller mindre. För JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC, de flesta av dessa problem löstes inom 30 dagar eller mindre. Dessa biverkningar stämmer överens med andra injektionsförfaranden i ansiktet.

De flesta biverkningarna försvinner med tiden. Din läkare kan välja att behandla biverkningar som kvarstår över 30 dagar med antibiotika, steroider eller hyaluronidas (ett enzym som bryter ner hyaluronsyra).

En av riskerna med dessa produkter är oavsiktlig injektion i ett blodkärl. Risken för att detta ska inträffa är mycket liten, men om det händer kan komplikationerna vara allvarliga och kan vara permanenta. Dessa komplikationer, som har rapporterats för ansiktsinjektioner, kan inkludera synfel, blindhet, stroke, tillfälliga skorpor eller permanent ärrbildning i huden.

Som med alla hudinjektionsförfaranden finns det en risk för infektion.

Besök Juvederm.com eller prata med din läkare för mer information. För att rapportera en biverkning med någon JUVÉDERM®-produkt, ring Allergan på 1-800-433-8871.

Produkter i JUVÉDERM®-kollektionen är endast tillgängliga av en legitimerad läkare eller en korrekt legitimerad behandlare.

Natrelle® Bröstimplantat Viktig information

Vem kan få bröstimplantat?

Natrelle® Bröstimplantat är godkända för kvinnor för följande:

• Bröstförstoring för kvinnor som är minst 22 år gamla för silikonfyllda implantat. Bröstförstoring för kvinnor som är minst 18 år gamla för saltfyllda implantat. Bröstförstoring omfattar primär bröstförstoring för att öka bröstets storlek samt revisionskirurgi för att korrigera eller förbättra resultatet av en primär bröstförstoringskirurgi.
• Bröstrekonstruktion. Bröstrekonstruktion omfattar primär rekonstruktion för att ersätta bröstvävnad som har avlägsnats på grund av cancer eller trauma eller som inte har utvecklats ordentligt på grund av en allvarlig bröstavvikelse. Bröstrekonstruktion omfattar även revisionskirurgi för att korrigera eller förbättra resultatet av en primär bröstrekonstruktionsoperation.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION

Vem bör INTE få bröstimplantat?

• Kvinnor med aktiv infektion någonstans i kroppen.
• Kvinnor med befintlig cancer eller förstadier till cancer i brösten som inte har fått adekvat behandling för dessa tillstånd.
• Kvinnor som för närvarande är gravida eller ammar.

Vad ska jag veta innan jag får bröstimplantat?

• Bröstimplantat är inte livslånga anordningar och inte nödvändigtvis ett engångsingrepp.
• Många av förändringarna i brösten efter implantationen kan inte göras om. Om du senare väljer att ta bort implantatet/implantaten och inte byta ut dem, kan du uppleva oacceptabla gropar, veck, rynkor eller andra kosmetiska förändringar av brösten, som kan vara permanenta.
• Bröstimplantat kan påverka din förmåga att amma, antingen genom att minska eller eliminera mjölkproduktionen.
• Ruptur av ett silikonfyllt bröstimplantat sker oftast ljudlöst och upptäcks kanske inte av dig eller din läkare. Du bör genomgå en MRT 3 år efter operationen och därefter vartannat år så länge du har dina bröstimplantat för att fastställa om det finns en bristning. Om implantatruptur noteras på en MRT bör du få implantatet borttaget, med eller utan ersättning.
• Med bröstimplantat blir en rutinmässig screeningmammografi och självundersökningar för bröstcancer svårare. Be din läkare att hjälpa dig att skilja implantatet från din bröstvävnad. Symtom på ett brustet implantat kan vara hårda knutar eller klumpar som omger implantatet eller i armhålan, förändring eller förlust av bröstets eller implantatets storlek eller form, smärta, stickningar, svullnad, domningar, sveda eller härdning. Berätta för din läkare om dessa symtom och ta bort rupturerade implantat.
• Informera alla andra läkare som behandlar dig om förekomsten av dina implantat för att minimera risken för skador på implantaten.

Vad ska jag berätta för min läkare?

Berätta för din läkare om du har något av följande tillstånd, eftersom risken för operation med bröstimplantat kan vara högre:

• Autoimmuna sjukdomar (till exempel lupus och sklerodermi).
• Ett försvagat immunförsvar (till exempel om du för närvarande tar läkemedel som försvagar kroppens naturliga motståndskraft mot sjukdomar).
• Planerad kemoterapi efter insättning av bröstimplantat.
• Planerad strålbehandling av bröstet efter insättning av bröstimplantat.
• Tillstånd eller mediciner som stör sårläkning och blodkoagulering.
• Reducerad blodtillförsel till bröstvävnad.
• Klinisk diagnos av depression eller andra psykiska störningar, inklusive kroppsdysmorfisk störning och ätstörningar. Diskutera eventuell historia av psykiska störningar med din kirurg före operationen. Patienter med en diagnos av depression eller andra psykiska störningar bör vänta på att dessa tillstånd har lösts eller stabiliserats innan de genomgår en bröstimplantationsoperation.

Vilka komplikationer finns det med bröstimplantat?

De viktigaste komplikationerna är reoperation, avlägsnande av implantat med eller utan byte, implantatbristning med silikonfyllda implantat, implantatdeflation med saltvattenfyllda implantat och allvarlig kapselkontraktur (allvarlig ärrvävnad runt implantatet). Andra komplikationer är asymmetri, förändringar i bröstvårtan/bröstet/hudkänslan, ärrbildning eller rynkor/rippning. Prata med din läkare om andra komplikationer.

Prata med din läkare. För mer information eller för att rapportera ett problem med Natrelle® bröstimplantat, ring Allergan på 1-800-433-8871. Se även patientbroschyrerna på www.allergan.com/products.

Natrelle® Bröstimplantat är receptbelagda.

REVOLVE™ Advanced Adipose System Viktig information

Godkända användningsområden

Vad är REVOLVE™ System?

Revolve™ Advanced Adipose System (REVOLVE™ System) används för aspiration, skörd, filtrering och överföring av fett för estetisk kroppsformning. REVOLVE™ Systemet är avsett att användas vid följande operationer när man vill dra upp fett: plastikkirurgi och rekonstruktiv kirurgi, gastrointestinal kirurgi och kirurgi med tillhörande organ, urologisk kirurgi, allmän kirurgi, ben- eller muskelkirurgi, gynekologisk kirurgi, thoraxkirurgi och minimalt invasiv kirurgi.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION

Vem ska INTE använda REVOLVE™ System?

REVOLVE™ System ska inte användas av din läkare om du för närvarande har någon sjukdom som negativt påverkar sårläkningen och dåligt allmänt hälsotillstånd.

Vilka varningar ska jag känna till?

REVOLVE™ System ger inte i sig självt någon betydande viktminskning. Den här enheten ska användas av din läkare med yttersta försiktighet om du har ett kroniskt medicinskt tillstånd som diabetes, sjukdom i hjärtat, lungorna eller cirkulationssystemet eller fetma.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag känna till?

REVOLVE™ System är utformat för att avlägsna lokaliserade avlagringar av överflödigt fett genom ett litet snitt och därefter överföra vävnaden tillbaka till dig. Användningen av denna enhet är begränsad till de läkare som har lämplig medicinsk utbildning och kirurgisk erfarenhet av lämpliga kirurgiska förfaranden. Resultaten av ingreppet kommer att variera beroende på din ålder, operationsområdet och läkarens erfarenhet. Resultaten av ingreppet kan vara permanenta eller inte.

Vad är möjliga biverkningar?

Några vanliga biverkningar i samband med fettöverföring är ojämnheter, över- och/eller underkorrigering, vävnadsklumpar, blödning och ärrbildning. Potentiella biverkningar i samband med REVOLVE™ System inkluderar fettcellsdöd, bildning av cystor, infektion, kronisk immunsystemreaktion, allergisk reaktion och inflammation.

REVOLVE™ System är receptbelagt.

Denna information är inte avsedd att ersätta en diskussion med din kirurg. Den beskriver inte alla potentiella risker som är förknippade med fetttransplantationsförfaranden. Varje patients situation är annorlunda, så rådgör med din kirurg för att avgöra om användningen av REVOLVE™ System är rätt för dig.

För mer information, se bruksanvisningen (IFU) och bruksanvisningen för REVOLVE™ System.

För att rapportera en biverkning, vänligen ring Allergan på 1.800.367.5737.

DiamondGlow™-behandling Viktig information

Användning

DiamondGlow™-enheten är en mikrodermabrasionsapparat som försiktigt avlägsnar det översta hudlagret och levererar aktuella kosmetiska serum på huden.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION

DiamondGlow™-behandlingen är inte för alla. Du bör inte genomgå en DiamondGlow™-behandling om du har nedsatt hudkvalitet. Berätta för din vårdgivare om du är gravid eller ammar eller om du har några medicinska tillstånd, inklusive allergier, och om du använder aktuell medicinering på det område som ska behandlas.

Typiska biverkningar är en kliande, stickande känsla under behandlingen och tillfällig stramhet, rodnad eller lätt svullnad efter behandlingen. Sällsynta allvarliga biverkningar kan också förekomma och inkluderar allvarlig hudirritation och allergiska reaktioner.

Pro-Infusion Serums Disclaimer

Pro-Infusion Serums är avsedda att uppfylla FDA:s definition av en kosmetisk produkt, en artikel som appliceras på människokroppen för att rengöra, försköna, främja attraktivitet och förändra utseendet. Dessa produkter är inte avsedda att vara läkemedel som diagnostiserar, behandlar, botar eller förebygger någon sjukdom eller något tillstånd. Dessa produkter har inte godkänts av FDA och uttalandena har inte utvärderats av FDA.

Prata med din vårdgivare för ytterligare information.

SkinMedica®

De flesta av SkinMedica®-produkterna som beskrivs på den här webbplatsen är avsedda att uppfylla FDA:s definition av en kosmetisk produkt, en artikel som appliceras på människokroppen för att rengöra, försköna, främja attraktivitet och förändra utseendet. Dessa SkinMedica®-produkter är inte avsedda att vara läkemedel som diagnostiserar, behandlar, botar eller förebygger någon sjukdom eller något tillstånd. Dessa produkter har inte godkänts av FDA, och uttalandena på dessa sidor har inte utvärderats av FDA.

SkinMedica® Total Defense + Repair Broad Spectrum Sunscreens (SPF 34, SPF 34 Tinted och SPF 50+) och Essential Defense Broad Spectrum Sunscreens (Everyday Clear SPF 47, Mineral Shield Tinted SPF 32 och Mineral Shield SPF 35) är receptfria läkemedelsprodukter som har formulerats och marknadsförts i enlighet med FDA:s styrande bestämmelser i 21 C.F.R. Part 352.

SkinMedica® Acne System, Acne Treatment Lotion, Purifying Foaming Wash och Purifying Toner är receptfria läkemedel som har utformats och marknadsförs i enlighet med FDA:s regler i 21 C.F.R. § 333.301 och följande.