Albiglutid
Identifikace
Název Albiglutid Přístupové číslo DB09043 Popis
Albiglutid je biologický léčivý přípravek s agonistou glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) určený k léčbě diabetu 2. typu. Společnost GSK (GlaxoSmithKline) jej uvádí na trh pod značkami Eperzan a Tanzeum. Jedná se o dipeptidylpeptidase-4 rezistentní dimer glukagonu podobného peptidu-1 sloučený s lidským albuminem. Albiglutid byl schválen 15. dubna 2014 FDA.
Typ Biotechnologické skupiny Schválená biologická klasifikace Terapie na bázi proteinů
Fúzní proteiny Struktura proteinuChemický vzorec proteinu C3232H5032N864O979S41 Průměrná hmotnost proteinu 72970.0 Da Sekvence
> Albiglutide sequenceHGEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRHGEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGRDAHKSEVAHRFKDLGEENFKALVLIAFAQYLQQCPFEDHVKLVNEVTEFAKTCVADESAENCDKSLHTLFGDKLCTVATLRETYGEMADCCAKQEPERNECFLQHKDDNPNLPRLVRPEVDVMCTAFHDNEETFLKKYLYEIARRHPYFYAPELLFFAKRYKAAFTECCQAADKAACLLPKLDELRDEGKASSAKQRLKCASLQKFGERAFKAWAVARLSQRFPKAEFAEVSKLVTDLTKVHTECCHGDLLECADDRADLAKYICENQDSISSKLKECCEKPLLEKSHCIAEVENDEMPADLPSLAADFVESKDVCKNYAEAKDVFLGMFLYEYARRHPDYSVVLLLRLAKTYETTLEKCCAAADPHECYAKVFDEFKPLVEEPQNLIKQNCELFEQLGEYKFQNALLVRYTKKVPQVSTPTLVEVSRNLGKVGSKCCKHPEAKRMPCAEDYLSVVLNQLCVLHEKTPVSDRVTKCCTESLVNRRPCFSALEVDETYVPKEFNAETFTFHADICTLSEKERQIKKQTALVELVKHKPKATKEQLKAVMDDFAAFVEKCCKADDKETCFAEEGKKLVAASQAALGL
Stáhnout formát FASTA
Synonyma
- Albiglutida
Externí ID
- GSK-.716155
- GSK716155
Farmakologie
Indikace
Indikován jako doplněk diety a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u dospělých s diabetes mellitus 2. typu.
Související stavy
- Diabetes mellitus 2. typu
Kontraindikace &Upozornění na černé skříňce
Farmakodynamika Není k dispozici Mechanismus účinku
Albiglutid je agonista receptoru GLP-1 (glukagonu podobný peptid 1) a zvyšuje sekreci inzulinu závislou na glukóze. Albiglutid také zpomaluje vyprazdňování žaludku.
Cíl | Účinky | Organismus |
---|---|---|
AGlukagon-like peptide 1 receptor |
agonista
|
Člověk |
Absorpce
Maximálních koncentrací albiglutidu bylo dosaženo za 3 až 5 dní po podání jedné 30mg dávky. Průměrná maximální koncentrace (Cmax) a průměrná plocha pod časově-koncentrační křivkou (AUC) albiglutidu byly 1,74 mcg/ml a 465 mcg.h/ml
Distribuční objem
11 l.
Vazba na bílkoviny Není k dispozici Metabolismus
Biotransformační studie nebyly provedeny. Vzhledem k tomu, že albiglutid je albuminový fúzní protein, pravděpodobně se řídí podobnou metabolickou cestou jako nativní lidský sérový albumin, který je katabolizován především v cévním endotelu
Cesta eliminace Není k dispozici Poločas
4-7 dní.
Clearance
67 ml/h.
Nežádoucí účinky
Toxicita
-.RIZIKO TUMORŮ ŠTÍTNÍCH BUNĚK-Albiglutid je kontraindikován u pacientů s osobní nebo rodinnou anamnézou MTC nebo u pacientů se syndromem mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2 (MEN2). Rutinní sledování kalcitoninu v séru nebo ultrazvukové vyšetření štítné žlázy má u pacientů léčených albiglutidem nejistou hodnotu.
Ovlivněné organismy
- Člověk a jiní savci
Cesty nejsou k dispozici Farmakogenomické účinky/ADR
Není k dispozici
Interakce
Lékové interakce
- Schváleno
- Schváleno veterinárním lékařem
- Nutraceutikum
- Nepřípustné
- Staženo
- Vyšetřeno
- Vyšetřeno
- Experimentální
- Všechny drogy
.
Drogy | Interakce |
---|---|
Integrovat drogy-.lékové
interakce ve svém softwaru |
|
Akarbóza | Riziko nebo závažnost hypoglykémie se může zvýšit při kombinaci Akarbózy s Albiglutidem. |
Acebutolol | Léčebná účinnost albiglutidu může být zvýšena při použití v kombinaci s acebutololem. |
Acetazolamid | Léčebná účinnost albiglutidu může být zvýšena při použití v kombinaci s acetazolamidem. |
Acetohexamid | Albiglutid může zvýšit hypoglykemickou aktivitu acetohexamidu. |
Acetyl sulfisoxazol | Léčebná účinnost albiglutidu může být zvýšena při použití v kombinaci s acetyl sulfisoxazolem. |
Kyselina acetylsalicylová | Riziko nebo závažnost hypoglykémie může být zvýšeno při kombinaci kyseliny acetylsalicylové s albiglutidem. |
Alklometason | Riziko nebo závažnost hyperglykémie může být zvýšeno při kombinaci alklometasonu s albiglutidem. |
Alogliptin | Při kombinaci alogliptinu s albiglutidem může být zvýšeno riziko nebo závažnost hypoglykémie. |
Amcinonid | Při kombinaci amcinonidu s albiglutidem může být zvýšeno riziko nebo závažnost hyperglykémie. |
Kyselina aminosalicylová | Kyselina aminosalicylová může zvyšovat hypoglykemickou aktivitu albiglutidu. |
Zjistěte více
Potravinové interakce nejsou k dispozici
Produkty
Značkové přípravky na předpis
Název | Dávkování | Síla | Cesta | Labelář | Marketing Start | Konec marketingu | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Eperzan | Injection, prášek, pro roztok | 50 mg | Subkutánní | Glaxo Smith Kline Trading Services | 2021-01-12 | 2019-02-20 | EU | |
Eperzan | Prášek, pro roztok | Subkutánní | Glaxosmithkline Inc | Není použitelný | Není použitelný | Kanada | ||
Eperzan | Injekce, prášek, pro roztok | 50 mg | Subkutánní | Glaxo Smith Kline Trading Services | 2021-01-12 | 2019-02-20 | EU | |
Eperzan | Injekce, prášek, pro roztok | 30 mg | Subkutánní | Glaxo Smith Kline Trading Services | 2021-01-12 | 2019-02-20 | EU | |
Eperzan | Prášek, pro roztok | Subkutánní | Glaxosmithkline Inc | Není použitelný | Není použitelný | Kanada | ||
Eperzan | Injekce, prášek, pro roztok | 30 mg | Subkutánní | Glaxo Smith Kline Trading Services | 2021-01-12 | 2019-02-20 | EU | |
Tanzeum | Injekce, prášek, lyofilizovaný, pro roztok | 50 mg/0.5 ml | Subkutánní | GlaxoSmithKline LLC | 2014-04-15 | 2020-08-31 | USA | |
Tanzeum | Injekce, prášek, lyofilizovaný, pro roztok | 30 mg/0.5 ml | Subkutánní | GlaxoSmithKline LLC | 2014-04-15 | 2020-09-.30 | USA |
Kategorie
ATC kódy A10BJ04 – Albiglutid
- A10BJ – Analoga glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1)
- A10B – LÉKY SNIŽUJÍCÍ GLUKÓZU V KRVI, EXCL. INSULINY
- A10 – LÉKY POUŽÍVANÉ PŘI DIABETES
- A – ALIMENTÁRNÍ TRACT A METABOLISMUS
Kategorie léčiv Chemická taxonomiePoskytl Classyfire Popis Není k dispozici Říše Organické sloučeniny Nadtřída Organické kyseliny Třída Karboxylové kyseliny a deriváty Podtřída Aminokyseliny, peptidy, a analogy Přímý rodič Peptidy Alternativní rodiče Nejsou k dispozici Substituenty Nejsou k dispozici Molekulový rámec Nejsou k dispozici Externí deskriptory Nejsou k dispozici
Chemické identifikátory
UNII 5E7U48495E Číslo CAS 782500-75-8 Obecné odkazy Externí odkazy KEGG Drug D08843 PubChem Substance 347910396 RxNav 1534763 Wikipedia Albiglutid Kódy AHFS
- 68:20.92 – Různé antidiabetické látky
Klinické studie
Klinické studie
Fáze | Stav | Účel | Podmínky | Podmínky | Počet |
---|---|---|---|---|---|
4 | Ukončená | Léčba | Diabetes mellitus | 1 | |
4 | Ukončená | Léčba | Léčba | Diabetes mellitus 2. typu | 1 |
4 | Ukončená | Léčba | Diabetes mellitus | 1 | |
4 | Ukončená | Léčba | Diabetes mellitus 2. typu | 2 | |
3 | Ukončená | Léčba | Diabetes mellitus | 1 | |
3 | Ukončená | Léčba | Diabetes mellitus 2. typu | 12 | |
3 | Vyřazená | Léčba | Diabetes mellitus 2. typu | 2 | 2 |
2 | Ukončeno | Základní věda | Kongestivní srdeční selhání (KSS) | 1 | |
2 | Ukončeno | Léčba | Typ 1 Diabetes mellitus | 1 | |
2 | Ukončená | Léčba | Typ 2 Diabetes mellitus | 5 |
Farmakoekonomika
. Výrobci
Balení
Lékové formy
Forma | Cesta | Síla |
---|---|---|
Injekce, prášek, pro roztok | Podkožní | 30 MG |
Injekce, prášek, pro roztok | Podkožní | 50 MG |
Prášek, pro roztok | Podkožní | |
Injekce, prášek, lyofilizovaný, pro roztok | Podkožní | 30 mg/0.5 ml |
Injekce, prášek, lyofilizovaný, pro roztok | Podkožní | 50 mg/0.5ml |
Ceny nejsou k dispozici Patenty nejsou k dispozici
Vlastnosti
Stav pevný Experimentální vlastnosti nejsou k dispozici
Cíle
Účinky
- Trujillo JM, Nuffer W: Albiglutide: a new GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes. Ann Pharmacother. 2014 Nov;48(11):1494-501. doi: 10.1177/1060028014545807. Epub 2014 Aug 18.
Zjistěte více
Léčivo vytvořeno 28. dubna 2015 15:08 / aktualizováno 04. února 2021 14:33
.