Ampio Pharmaceuticals Pipeline

Program společnosti Ampio zaměřený na osteoartrózu (OA) zkoumá bezpečnost a účinnost injekce Ampion do kloubu. Úřad FDA přijal výsledky jedné klíčové studie fáze III přípravku Ampion pro osteoartrózu kolene (OAK). V současné době probíhá druhá potvrzující studie fáze III. Zkoumá se léčba dalších kloubů s jednou dokončenou studií fáze I pro osteoartrózu ruky (OAH).

Ampio zahájilo počáteční fázi klinických studií přípravku Ampion k léčbě zánětlivých komplikací pozorovaných při infekci COVID-19, jako je syndrom akutní respirační tísně (ARDS). Byla dokončena studie fáze I, která hodnotila bezpečnost přípravku Ampion podávaného intravenózně (IV) k léčbě COVID-19, a v současné době probíhá druhá studie fáze I, která hodnotí bezpečnost a účinnost přípravku Ampion podávaného prostřednictvím inhalační terapie k léčbě plicních komplikací způsobených COVID-19. Plánují se další globální studie fáze II/III.

Byly zahájeny studie in vitro pro ověření koncepce u dalších zánětlivých stavů.