Antineoplastony: historie výzkumu (I)

Antineoplastony jsou přirozeně se vyskytující peptidy a deriváty aminokyselin, které kontrolují růst novotvarů. Teorie antineoplastonů vznikla aplikací kybernetické teorie autonomních systémů na studium peptidů v lidské krvi. Původní výzkum začal v roce 1967, kdy bylo zjištěno, že existují významné rozdíly v obsahu peptidů v séru pacientů s rakovinou ve srovnání s kontrolní skupinou. Protože podobné peptidové frakce byly izolovány z moči, byl vytvořen výzkumný program pro identifikaci antineoplastických peptidů z moči. Léčebné využití moči a močových extraktů je známo již po staletí ve starém Egyptě, Řecku, Římě, Indii a Severní a Střední Americe. V moderní době byla první studie růst inhibujících látek v moči provedena v roce 1937. Výzkum peptidů v moči má dlouhou historii a byl zahájen polským badatelem S. Bondzynskim v roce 1897. Bylo zjištěno, že antineoplastony jsou zcela odlišné od peptidů a derivátů aminokyselin izolovaných z moči jinými autory. Výzkum antineoplastonů vedl k izolaci různých peptidových frakcí z moči, pojmenovaných Antineoplaston A1, A2, A3, A4 a A5, které měly vysokou protinádorovou aktivitu a nízkou toxicitu. První aktivní složka byla identifikována jako 3-fenylacetylamino-2,6-piperidindion a byla pojmenována Antineoplaston A10. Dva syntetické deriváty Antineoplastonu A10 byly pojmenovány Antineoplaston AS2-1 a AS2-5. Všechny přípravky antineoplastonu byly předloženy ke klinickým studiím fáze I u pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním. Léčba byla bez významných vedlejších účinků a vedla k objektivní odpovědi u řady případů pokročilého nádorového onemocnění (ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

.