Basidium

U většiny basidiomycota jsou basidiospory balistospory – jsou násilně vypouštěny. Hnací síla je odvozena od náhlé změny těžiště vypouštěné spory. K důležitým faktorům při násilném vypouštění patří Bullerova kapka, kapka tekutiny, kterou lze pozorovat, jak se hromadí na proximálním konci (hilovém přívěsku) každé bazidiospory; posunuté uchycení výtrusu k subtending sterigma a přítomnost hygroskopických oblastí na povrchu bazidiospory.

Po dozrání bazidiospory začnou cukry přítomné v buněčné stěně sloužit jako kondenzační místa pro vodní páru ve vzduchu. Rozhodující jsou dvě oddělené oblasti kondenzace. Na špičatém konci spory (hilu), který je nejblíže nosnému bazidiu, se Bullerova kapka hromadí jako velká, téměř kulovitá kapka vody. Současně dochází ke kondenzaci v tenké vrstvě na adaxiální straně spory. Když se tato dvě vodní tělíska spojí, uvolnění povrchového napětí a náhlá změna těžiště vede k náhlému vypuštění bazidiospory. Pozoruhodné je, že Money (1998) odhadl počáteční zrychlení výtrusu na přibližně 10 000 g.

Úspěšné vypouštění bazidiospor může nastat pouze tehdy, když je k dispozici dostatečné množství vodní páry, která může na výtrusu kondenzovat.

Evoluční ztráta nuceného vypouštěníEdit

U některých bazidiomycetů k nucenému vypouštění nedochází, přestože stále tvoří bazidiospory. U každé z těchto skupin dochází k šíření spor jinými mechanismy výboje. Například příslušníci řádu Phallales (smrdutky) spoléhají při rozptylu na hmyzí přenašeče; suché výtrusy druhů Lycoperdales (puchýřkovité) a Sclerodermataceae (zemní koule a příbuzné) se rozptylují při narušení bazidiocarpů; a druhy rodu Nidulariales (houby s ptačím hnízdem) využívají mechanismus rozstřikovacího pohárku. V těchto případech bazidiospory obvykle postrádají hilový přívěsek a nedochází k jejich násilnému vypouštění. Předpokládá se, že každý z těchto příkladů představuje nezávislou evoluční ztrátu mechanismu násilného výtoku, který byl předkem všech basidiomycetů.