Brevital Sodium

Generický název: methohexital (METH oh HEX i tal)
Název značky: Brevital Sodium

Medicínsky přezkoumáno společností Drugs.com dne 31. července 2020. Napsal Cerner Multum.

• Použití
• Upozornění
• Dávkování
• Čemu se vyhnout
• Nežádoucí účinky
• Interakce

Co je Brevital Sodium?

Brevital Sodium je barbiturát (bar-BIT-chur-át). Tento léčivý přípravek zpomaluje činnost Vašeho mozku a nervového systému.

Brevital Sodium se používá k tomu, abyste usnul(a) před operací nebo jiným lékařským zákrokem.

Brevital Sodium může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v této příručce.

Upozornění

Přípravek Brevital Sodium byste neměli užívat, pokud se u Vás v minulosti vyskytla porfyrie (genetická porucha enzymu, která způsobuje příznaky postihující kůži nebo nervový systém).

Před užitím tohoto přípravku

Neměli byste tento přípravek užívat, pokud jste alergičtí na přípravek Brevital Sodium nebo jiné barbituráty (butabarbital, pentobarbital, fenobarbital a další), nebo pokud máte:

• v anamnéze porfyrii (genetická porucha enzymu, která způsobuje příznaky postihující kůži nebo nervový systém).

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl/a:

• epilepsie nebo jiné záchvatové onemocnění;

• astma nebo chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN);

• onemocnění jater;

• onemocnění ledvin;

• anemie (nedostatek červených krvinek);

• endokrinní porucha;

• vysoký nebo nízký krevní tlak;

• srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání nebo

• oběhové problémy.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná.

Lék na anestezii může ovlivnit vývoj mozku u dítěte mladšího 3 let nebo u nenarozeného dítěte, jehož matka dostává tento lék v pozdním těhotenství. Tyto účinky mohou být pravděpodobnější, pokud se anestezie používá po dobu 3 hodin nebo déle nebo se používá při opakovaných zákrocích. Účinky na vývoj mozku by mohly způsobit problémy s učením nebo chováním v pozdějším věku.

Váš lékař může na základě těchto rizik rozhodnout o odložení operace nebo zákroku. Léčba nesmí být odložena v případě život ohrožujících stavů, naléhavých lékařských situací nebo operací nutných k nápravě některých vrozených vad. Požádejte svého lékaře o informace o všech lécích, které budou během operace nebo zákroku použity. Zeptejte se také, jak dlouho bude zákrok trvat.

Při užívání tohoto přípravku nemusí být bezpečné kojit dítě. Zeptejte se svého lékaře na případná rizika.

Jak se přípravek Brevital Sodium podává?

Přípravek Brevital Sodium se podává jako injekce do svalu nebo jako infuze do žíly. Tento lék se také podává rektálně, pokud se používá u malých dětí.

Přípravek Brevital Sodium Vám podá zdravotnický personál.

Sdělte svým ošetřovatelům, pokud při injekční aplikaci přípravku Brevital Sodium pocítíte pálení, bolest nebo otok v okolí jehly.

Po podání přípravku Brevital Sodium byste měl/a velmi rychle usnout.

Během podávání přípravku Brevital Sodium bude pečlivě sledováno Vaše dýchání, krevní tlak, hladina kyslíku a další životní funkce. Budete také pečlivě sledován(a) při probouzení z anestezie.

Ospalost může trvat několik hodin. Budete potřebovat někoho, kdo Vás po podání přípravku Brevital Sodium odveze domů.

Co se stane, když vynechám dávku?

Protože se přípravek Brevital Sodium používá jako jednorázová dávka, nemá denní dávkovací plán.

Co se stane, když se předávkuji?

Protože je tento lék podáván zdravotnickým pracovníkem ve zdravotnickém zařízení, je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování.

Čemu se mám vyhnout po podání přípravku Brevital Sodium?

Tento lék může zhoršit Vaše myšlení nebo reakce. Vyhněte se řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů po dobu 8 až 12 hodin po probuzení z anestezie.

Nepijte alkohol těsně po podání přípravku Brevital Sodium. Mohly by se objevit nebezpečné nežádoucí účinky.

Nežádoucí účinky přípravku Brevital Sodium

Pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivku, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, vyhledejte rychlou lékařskou pomoc.

Prodleně informujte ošetřující personál, pokud máte:

• silné pálení nebo otok v místě, kam byl lék aplikován;

• rychlý srdeční tep;

• citlivost nebo brnění;

• pocit lehké závratě, jako byste mohl/a omdlít;

• slabé nebo mělké dýchání; nebo

• zmatek, úzkost nebo pocit neklidu při probuzení z anestezie.

Nežádoucí účinky, jako je zmatenost, deprese nebo vzrušení, mohou být pravděpodobnější u starších dospělých a nemocných nebo oslabených osob.

Mezi časté nežádoucí účinky mohou patřit např:

• ospalost;

• nevolnost, zvracení, bolest žaludku;

• zimnice nebo třesavka;

• kašel, škytavka;

• svalové záškuby; nebo

• mírná kožní vyrážka nebo svědění.

Tento seznam nežádoucích účinků není úplný a mohou se vyskytnout další. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na telefonním čísle 1-800-FDA-1088.

Jaké další léky ovlivňují přípravek Brevital Sodium?

Sdělte svému lékaři všechny své další léky, zejména:

• fenytoin nebo jiné léky proti záchvatům;

• léky na ředění krve – warfarin, Coumadin, Jantoven; nebo

• steroidní léky – prednison, dexametazon, prednisolon a další.

Tento seznam není úplný. Přípravek Brevital Sodium mohou ovlivňovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných přípravků. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Další informace

Zapomeňte, uchovávejte tento i všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy se o léky nedělte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.

Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na vaši osobní situaci.

Vyhlášení lékařské odpovědnosti

.