Brodalumab

Brodalumab byl vyvinut společností Amgen, Inc. jako AMG 827.

V roce 2013 byl ve dvou klinických studiích fáze III pro léčbu středně těžké až těžké psoriázy.

V listopadu 2014 společnosti Amgen a AstraZeneca oznámily povzbudivé výsledky této látky. Společnosti uvedly, že sloučenina splnila primární cílový ukazatel prokazující lepší průchodnost kůže ve studii fáze III ve srovnání s ustekinumabem a placebem.

V květnu 2015 však společnost Amgen oznámila, že ukončuje svou účast na společném vývoji sloučeniny z důvodu hlášení pacientů, u kterých se vyskytly „příhody sebevražedných myšlenek a chování“. Společnost AstraZeneca bude výhradně zodpovědná za jakýkoli budoucí vývoj a uvádění brodalumabu na trh ve všech teritoriích s výjimkou některých asijských teritorií, jako je Japonsko, kde má práva na brodalumab společnost Kyowa Hakko Kirin a pokračovala jako KHK4827.

V září 2015 společnost AstraZeneca oznámila uzavření partnerství se společností Valeant Pharmaceuticals, v jehož rámci společnost Valeant převzala výhradní práva na vývoj a komercializaci brodalumabu. V červenci 2016 byla práva na komercializaci brodalumabu v Evropě prodána společnosti LEO Pharma.

V lednu 2016 byla americkému úřadu FDA předložena žádost o biologickou licenci (BLA). Schválení následovalo v únoru 2017.