Anxiolytisk potentiale af medicinske planter Thakur P, Rana A C – Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis

Indholdsfortegnelse

REVIEW ARTIKEL

År : 2013 | Volume : 3 | Issue : 4 | Page : 325-331

Anxiolytisk potentiale af medicinalplanter
Priyanka Thakur, AC Rana
Department of Pharmacology Division, Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra, (Near Ropar), SBS Nagar, Punjab, India

Dato of Submission 16-Dec-2012
Date of Acceptance 05-Feb-2013
Dato for webpublikation 15-okt-2013

Korrespondanceadresse:
Priyanka Thakur
Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra – 144 533, (Near-Ropar), SBS Nagar, Punjab
Indien
Login for at få adgang til e-mail-id

Supportkilde:
Priyanka Thakur: Ingen, Interessekonflikter: Ingen

Crossref citations Check

DOI: 10.4103/2231-0738.119838

Rettigheder og tilladelser

Resumé

Der er en høj prævalens af mentale og neurologiske lidelser på verdensplan; disse udgør 13 % af de samlede tabte handicapjusterede leveår som følge af alle sygdomme og skader i verden. Verdenssundhedsorganisationen anslår, at 450 millioner mennesker lider af psykiske sygdomme. Angst er meget udbredt med en prævalens over hele livet på mellem 13,6 % og 28,8 % i de vestlige lande. Personer mellem 10 og 25 år har den største risiko for at udvikle en angstlidelse. Der anvendes en lang række urter til behandling af angstlidelser. Urter som baldrian, ginkgo, laghupatha osv. er de urter, der anvendes til behandling af angstlidelser. Disse angsturter har masser af almindelige bivirkninger ved lægemidler som f.eks. døsighed, svimmelhed, hovedpine osv. De fleste af urtemedicinerne er imidlertid sikre til behandling, og selv om de tilgængelige farmakologiske behandlinger for disse lidelser ikke er meget effektive, har de mange begrænsninger. Vi har ikke mange behandlingsmuligheder, der sikkert og effektivt kan afhjælpe angst. Der blev foretaget en gennemgang af litteraturen for at fastslå og diskutere det anxiolytiske potentiale af nogle medicinske planter, der findes i naturens skød. Det er håbet, at en mere effektiv og virkningsfuld anvendelse af naturprodukter vil forbedre opdagelsen af lægemidler mod angst. En omfattende gennemgang vil bane vejen for at fokusere på det anxiolytiske potentiale af medicinske planter.

Nøgleord: Anxiolytika, angst, kamille, medicinske planter, passionsblomst

Sådan citeres denne artikel:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013;3:325-31

Sådan citeres denne URL:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013 ;3:325-31. Available from: https://www.ijnpnd.com/text.asp?2013/3/4/325/119838

Introduktion Top

Angst er en kompleks progressiv adfærdsmæssig og fysiologisk ændring af organismen, som i sidste ende fører til en lang række lidelser i centralnervesystemet (CNS), hvis de forbliver ubehandlede. Ud over individuelle genetiske faktorer kan eksterne påvirkninger som f.eks. ernæring, rygning, alkohol, socioøkonomisk status, miljøforhold osv. i høj grad bidrage til dens forventede forekomst. I løbet af hele livet bliver et menneske konfronteret med social, psykologisk og følelsesmæssig stress. Kronisk social stress er en af de vigtigste faktorer, der er ansvarlig for udfaldet af depressive lidelser hos mennesker. I de seneste år er virkningen af social stress på udviklingen af psykopatologier blevet grundigt undersøgt i prækliniske dyreforsøg. Stress er en følelsesmæssig tilstand, der er ubehagelig i sin natur og forbundet med ubehag, ubehag og bekymring eller frygt for en defineret eller udefineret fremtidig trussel. En vis grad af angst er en del af det normale liv. Der er behov for behandling, når den er uforholdsmæssig stor og overdreven i forhold til situationen. Nogle psykotiske og deprimerede patienter udviser også patologisk angst. Angst er et universelt fænomen, og det er en normal reaktion at opleve den under passende omstændigheder. Den kan tjene til at øge årvågenhed og drivkraft. Hvis angstsymptomer imidlertid er hyppige og vedvarende i alvorlig form, er de en årsag til nød/lidelse og nedsætter præstationen markant. Det bør kun behandles med medicin, hvis det er overdrevent og invaliderende i sig selv.

Typer af angst
Der findes mange typer af angst som f.eks. generel angst, tvangstanker, panikangst, præstationsangst, posttraumatisk stresslidelse, separationsangst, social angst, specifikke fobier, statsangst og traitangst.
Symptomer på angst
Angst omfatter, mentale, følelsesmæssige, fysiske, adfærdsmæssige og sociale symptomer. , Mentale symptomer på angst såsom forvirring, hyperreaktivitet, hyperfølsomhed, hypervagtsomhed, dårlig koncentration, dårlig dømmekraft og dårlig hukommelse.
Nogle af de følelsesmæssige symptomer på angst omfatter: Agitation, vrede, forvirring, frygt for specifikke ting, sundhedsproblemer, edderkopper, erindringer generel frygt for sig selv og sine kære, sikkerhed, sundhed og økonomisk sikkerhed. Nogle af de fysiske symptomer på angst omfatter: Hovedpine, hjertebanken, ledsmerter, muskelsmerter, smerter, smerter, hurtig vejrtrækning. Nogle af de fysiologiske symptomer på angst omfatter: svedtendens.
Nogle af de adfærdsmæssige symptomer på angst omfatter: Som i tilfælde af depression vil personer, der lider af angst, have tendens til at: Undgå præstation, Undgå den frygtede ting, Drikke overdrevent. Overdreven opmærksomhed på kontrol eller detaljer for at undgå fejltagelser, Give sig hen i promiskuitet eller hensynsløs sex, Anden hensynsløs adfærd som f.eks. overdreven forbrug. Social undgåelse, nogle mennesker vil undgå ansvar for at mindske deres angst.
Patofysiologi for angstlidelser
Adfærdstræk videregives fra forældre til barn, angstlidelser har tendens til at løbe gennem familiestrukturer. Undersøgelser, der sammenligner risikoen for psykiatrisk sygdom hos enæggede tvillinger (som deler 100 % af deres DNA), har vist, at hvis den ene enæggede tvilling har en psykiatrisk lidelse, er risikoen for, at den anden tvilling får den samme lidelse, ca. 50 %. Det ser ud til, at ikke-genetiske faktorer, herunder miljømæssige påvirkninger, der forekommer i løbet af hele livet, også må bidrage til risikoen for at udvikle en angstlidelse. Den menneskelige krop forsøger at opretholde homeostase. Alt i miljøet, der forstyrrer homøostasen, defineres som en stressfaktor. Den homøostatiske balance genetableres derefter ved hjælp af fysiologiske tilpasninger, der sker som reaktion på stressreaktionen. Stressreaktionen hos mennesker omfatter en kaskade af hormonelle hændelser, herunder frigivelse af corticotrophin releasing factor (CRF), som stimulerer frigivelsen af corticotropin, hvilket fører til frigivelse af stresshormoner (glukokortikoider og adrenalin) fra binyrebarkhindebarken. Glukokortikoiderne udøver typisk en negativ feedback til hypothalamus og mindsker således frigivelsen af CRF6. Stressresponsen er fast indbygget i hjernen hos det typiske pattedyr, og den udløses oftest, når organismens overlevelse er truet. Primaters stressrespons kan ikke kun udløses af en fysisk udfordring, men også af forventningen om en homeostatisk udfordring. Når mennesker kronisk tror, at en homøostatisk udfordring er ved at opstå, kommer de derfor ind i neuroser, angst og paranoia. Amygdala er den primære modulator af reaktionen på frygt/angstfremkaldende stimuli. Den registrerer den følelsesmæssige betydning af stressende stimuli og skaber følelsesmæssige erindringer. Amygdalaen modtager input fra neuroner i cortex, og det at sidde fast i trafikken, i et overfyldt indkøbscenter eller i et fly kan tjene til at udløse angstreaktionen hos en modtagelig person via denne mekanisme. Amygdalaen modtager også sensorisk input, som går uden om cortexen og har tendens til at være ubevidst. Et eksempel er et offer for seksuelt misbrug, der pludselig oplever akut angst, når han/hun interagerer med en række venlige mennesker. Det kan tage hende et par øjeblikke at indse, at karakteristika ved de personer, som hun interagerer med, minder hende om den person, der misbrugte hende. Når amygdalaen aktiveres, stimulerer den regioner i mellemhjernen og hjernestammen, hvilket forårsager autonom hyperaktivitet, som kan korreleres med de fysiske symptomer på angst. , Stressreaktionen indebærer således en aktivering af hypothalamus-hypofyse-nyrebark-aksen. Denne akse er hyperaktivi depression og ved angstlidelser.

Neurotransmittere involveret i angst
Neurotransmittere er kemikalier, der befinder sig og frigives i hjernen for at tillade, at en impuls fra en nervecelle kan passere til en anden nervecelle. Der er identificeret ca. 50 neurotransmittere. Nogle almindelige neurotransmittere er acetylcholin, noradrenalin, dopamin, serotonin og gamma aminobuttersyre (GABA). Acetylcholin og noradrenalin er excitatoriske neurotransmittere, mens dopamin, serotonin og GABA er hæmmende neurotransmittere. Hver neurotransmitter kan direkte eller indirekte påvirke neuroner i en bestemt del af hjernen og derved påvirke adfærden. ,
Nogle af de receptorer i hjernen, der er ansvarlige for angst/antiangst

  1. Benzodiazepinreceptorer
  2. Serotoninreceptorer (5-hydroxytriptamin):
    1. 5-hydroxytryptamin 1A (5 HT 1A )
    2. 5-HT 3-receptor: 5-HT 3-receptorantagonisme bidrager til den anxiolytiske virkning
    3. Selektive 5-HT-genoptagelsesinhibitorer.
  3. y-aminobuttersyrereceptor (GABA) ,,
  4. GABA A -benzodiazepinreceptor
  5. Histaminreceptor (H-receptor). H-receptor spiller en vigtig rolle i angst og andre CNS-forstyrrelser med henvisning til H 1 , H 2 , H 3-receptorer
  6. Opoidreceptorer
  7. Adenosin A1-receptorer
  8. Dopaminerge receptorer
  9. Dopaminerg receptor: (D 2 ) receptorer
  10. Somodendritiske autoreceptorer ,
  11. Adrenerge receptorer.

Nogle mærkevarer, der anvendes ved angst
ENXOLAM, ALPRAX, ALPRAX SR, ANXIT, ANXYL, ANAX, ZOLAX, BUSPIN, EQUILLIBRIUM og LIBRIUM (chlordiazepoxid, almindeligt salt).
Bivirkning af allopatiske formuleringer/anxiolytika
Anxiolytiske stoffer, der for det meste tilhører benzodiazepin-gruppen, indtager en fremtrædende plads på ranglisten over de mest anvendte lægemidler af mennesker til at minimere stress, spændinger og angst, som følge af disse virkninger er benzodiazepiner også i stand til at behandle søvnløshed. De anxiolytiske lægemidler har imidlertid et ugunstigt forhold mellem fordele og risici, da de giver anterograd amnesi, afhængighed, afhængighedssyndrom, abstinenssyndrom, paradoksale reaktioner hos mennesker og forfald af psykomotoriske funktioner. Disse symptomer kan føre til en øget risiko for bilulykker og for brud. Der er derfor blevet forsket i at finde frem til sikrere og mere specifikke lægemidler, der har en anxiolytisk virkning uden komplikationer. I de seneste år er der blevet anvendt flere plantelægemidler til behandling af angst i verden.
Kurante/traditionelle lægeplanter med anxiolytisk potentiale
Kurante lægemidler er populære som midler mod sygdomme og spiller en central rolle i den menneskelige sundhedspleje for et stort flertal af verdens befolkning. Verdens befolkninger er afhængige af brugen af traditionel medicin, som overvejende er baseret på plantemateriale. Traditionel medicin henviser til en bred vifte af gamle naturlige sundhedsplejepraksisser, og disse medicinske praksisser er opstået i umindelige tider og har i vid udstrækning udviklet sig gradvist ved at stole på eller på grundlag af praktiske erfaringer uden væsentlige henvisninger til moderne videnskabelige principper. Selv om plantelægemidler er effektive til behandling af forskellige lidelser, udnyttes disse lægemidler meget ofte på uvidenskabelig vis eller anvendes forkert. Derfor fortjener disse plantelægemidler detaljerede undersøgelser i lyset af den moderne videnskab.

Traditioner er dynamiske enheder med uforanderlig viden. Traditionel medicin er i en evolutionær proces, idet samfund og enkeltpersoner fortsat opdager nye teknikker, der kan ændre praksis. Etnofarmakologi og opdagelse af lægemidler ved hjælp af naturprodukter er fortsat vigtige spørgsmål i den nuværende situation, hvor der er mange mål og få ledende stoffer. Mange moderne lægemidler har deres oprindelse i etnofarmakologien. På trods af teknologiske fremskridt står lægemiddelforskningsprocessen imidlertid over for et stort innovationsunderskud, som har en negativ indvirkning på lægemiddelindustrien. Mange nyere undersøgelser tyder på, at adgangsbarriererne for introduktion af nye lægemidler er faldet over tid. Den etnofarmakologiske viden og det eksperimentelle grundlag gør det muligt at forske i lægemidler fra “klinikker til laboratorier” – en sand omvendt farmakologisk tilgang. I denne proces er “sikkerhed” fortsat det vigtigste udgangspunkt, og virkningen bliver et spørgsmål om validering. En gylden trekant bestående af traditionel viden, moderne medicin og moderne videnskab med systemisk orientering vil konvergere og danne en innovativ opdagelsesmotor for nyere, sikrere, billigere og mere effektive behandlinger. De medicinske planter, der har et anxiolytisk potentiale, er vist i .

Tabel 1: Farmakognostik af nogle planter med anxiolytisk aktivitet
Klik her for at se

Diskussion og konklusion Top

Livet uden naturprodukter er utænkeligt. Den har forsynet menneskeheden med ilt, vand, ild, mad, tøj, husly og medicin. Dens indvirkning på folkesundheden er betydeligt stor, især hvad angår traditionelle lægemidler/urteprodukter og naturbaserede moderne lægemidler. De traditionelle lægemidler opfylder på trods af deres begrænsninger millioner af menneskers sundhedsbehov på verdensplan. Lige siden de tidligste tider har urter været værdsat for deres smertelindrende og helbredende egenskaber, og i dag er vi stadig i høj grad afhængige af planternes helbredende egenskaber. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen er 80 % af de mennesker, der bor i landdistrikterne, afhængige af lægeurter som det primære sundhedssystem. Videnskaben har længe anerkendt værdien af helbredende stoffer, der findes i naturen, som f.eks. digitalis, aspirin, penicillin, insulin, steroider osv. Der har været en genopblussen af interessen, både videnskabeligt og folkeligt, for anvendelsen af naturlige metoder. Der er mange historiske eksempler, hvor naturproduktet ikke blot har været et lægemiddel, men også har været med til at afsløre et nyt aspekt af fysiologien. I de seneste årtier har det traditionelle medicinske system fået større betydning inden for lægevidenskaben. I udviklingslandene foretrækker de fleste mennesker det traditionelle medicinske system til deres behandling. Traditionel medicin bliver i stigende grad mere og mere populær, hovedsagelig fordi: (a) det er et holistisk system med færre bivirkninger, (b) det er ved at udvikle sig som en evidensbaseret medicin, (c) dets etnomedicinske viden kan anvendes i forbindelse med moderne programmer for lægemiddeludvikling. Traditionel medicin kan sandsynligvis være en løsning i bekæmpelsen af dem både som en mekanisme til levering af sundhedspleje og som et middel til kemoterapeutisk pulje. Viden om traditionelle lægemidler og deres udvikling baner vejen for opdagelse af nye lægemidler.

Gennemgangen dækkede alle aspekter af traditionelle lægemidler og afslørede, at der er behov for en detaljeret eksperimentel såvel som standardiseringsundersøgelse for at udforske planterne og deres anvendelse til behandling af alvorlige komplikationer som angst eller angstlignende adfærd. Det er håbet, at den mere effektive og effektive anvendelse af naturprodukter/medicinske planter vil forbedre processen for opdagelse af lægemidler.

Top

LeDoux J. Fear and the brain: Hvor har vi været, og hvor er vi på vej hen? Biol Psychiatry 1998;44;44:1229-38. Back to cited text no. 1
Kumar R, Murugananthan G, Nandakumar K, Talwar S. Isolation af anxiolytisk princip fra ethanolisk rodekstrakt af Cardiospermumhalicacabum. Phytomedicine 2011;18219-223. Back to cited text no. 2
Wittchen HU, Zhao S, Kessler RC, Eaton WW. DSM-III-R generaliseret angstlidelse i den nationale komorbiditetsundersøgelse (National Comorbidity Survey). Arch Gen Psychiatry 1994;51:355-64. Back to cited text no. 3
Breslau N, Kessler RC, Chilcoat HD, Schultz LR, Davis GC, Andreski P. Trauma and posttraumatic stress disorder in the community: The 1996 Detroit Area Survey of Trauma: The 1996 Detroit Area Survey of Trauma. Arch Gen Psychiatry 1998;55:626-32. Back to cited text no. 4
Davidson JR. Affektiv stil, humør- og angstlidelser. En affektiv neurovidenskabelig tilgang. In: Davidson JR, editor. Angst, depression og følelser. Oxford, UK: Oxford University Press; 2000. s. 88-108. Back to cited text no. 5
Ninan PT. Den funktionelle anatomi, neurokemi og farmakologi i forbindelse med angst. J Clin Psychiatry 1999;60:12-7. Back to cited text no. 6
Kumar S, Sharma A. Anti-anxiety Activity Studies on Homoeopathic Formulations of Turneraaphrodisiaca Ward. Evid Based Complement Alternat Med 2005;2:117-9. Back to cited text no. 7
Jerald TA, Lieberman JA, editors. Psychiatry, 1 st ed. Essentials of Psychiatry. Philadelphia: W. B. Saunders Company; 1997. s. 5. Back to cited text no. 8
Salgueiro JB, Ardenghi P, Dias M, Ferreira MB, Izquierdo I, Medina JH. Anxiolytiske naturlige og syntetiske flavonoid-ligander af den centrale benzodiazepinreceptor har ingen effekt på hukommelsesopgaver hos rotter. Pharmacol Biochem Behav1997;58:887-91. Back to cited text no. 9
Blier P, Lista A, De Montigny C. Differentielle egenskaber af præ- og postsynaptiske 5-hydroxytryptamin1A-receptorer i dorsal raphe og hippocampus: II. Virkning af kighoste- og koleratoksiner. J Pharmacol Exp Ther 1993;265:16-23. Back to cited text no. 10
Eguchi J, Inomata Y, Saito K. The anxiolytic-like effect of MCI-225, a selective NA reuptake inhibitor with 5-HT3 receptor antagonism. Pharmacol Biochem Behav 2001;68:677-83. Back to cited text no. 11
Johnson MR, Marazziti D, Brawman-Mintzer O, Emmanuel NP, Ware MR, Morton WA, et al. Abnormal perifer benzodiazepinreceptortæthed associeret med generaliseret social fobi. Biol Psychiatry 1998;43:306-9. Back to cited text no. 12
Short KR, Maier SF. Stressorkontrollerbarhed, social interaktion og benzodiazepinsystemer. Pharmacol Biochem Behav 1993;45:827-35. Back to cited text no. 13
Yu HS, Lee SY, Jang CG. Inddragelse af 5-HT1A- og GABAA-receptorer i de anxiolytisk-lignende virkninger af Cinnamomum cassia hos mus. Pharmacol Biochem Behav 2007;87:164-70. Back to cited text no. 14
Yuzurihara M, Ikarashi Y, Ishige A, Sasaki H, Maruyama Y. Anxiolytisk-lignende virkning af saiboku-to, en orientalsk urtemedicin, på histaminergisk induceret angst hos mus. Pharmacol Biochem Behav2000;67:489-95. Back to cited text no. 15
Hirata H, Sonoda S, Agui S, Yoshida M, Ohinata K, Yoshikawa M. Rubiscolin-6, et deltaopioidpeptid, der stammer fra spinat Rubisco, har anxiolytisk virkning via aktivering af sigma 1- og dopamin D1-receptorer. Peptides 2007;28;28:1998-2003. Back to cited text no. 16
Prediger RD, Batista LC, Takahashi RN. Adenosin A1-receptorer modulerer den anxiolytisk-lignende virkning af ethanol i den forhøjede plus-maze hos mus. Eur J Pharmacol 2004;499:147-54. Back to cited text no. 17
Kumar D, Bhat ZA, Kumar V, Shah MY. Nature: Anxiolytika i naturens skød. Webmed Central Pharmaceutical Sciences 2011;2:WMC002140. Back to cited text no. 18
Satyan KS, Jaiswal AK, Ghosal S, Bhattacharya SK. Anxiolytisk aktivitet af ginkgolsyrekonjugater fra indisk Ginkgo biloba. Psychopharmacology (Berl) 1998;136:148-52. Back to cited text no. 19
Gomes NG, Campos MG, Orfão JM, Orfão JM, Ribeiro CA. Planter med neurobiologisk aktivitet som potentielle mål for opdagelse af lægemidler. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33:1372-89. Back to cited text no. 20
Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K. Trends in recommendations for the pharmacotherapy of anxiety disorders by an international expert panel, 1992-1997. Eur Neuropsychopharmacol 1999;9:S393-8. Back to cited text no. 21
Argyropoulos SV, Nutt DJ. Anvendelse af benzodiazepiner ved angst og andre lidelser. Neuropsychopharmacology 1999;9:S407-12. Back to cited text no. 22
Schneider-Helmert D. Hvorfor lavdosis benzodiazepinafhængige søvnløse ikke kan slippe for deres sovepiller. Acta Psychiatr Scand 1988;78:706-11. Back to cited text no. 23
Lader M, Morton S. Benzodiazepinproblemer. Br J Addict 1991;86:823-8. Back to cited text no. 24
Kan CC, Breteler MH, Zitman FG. Høj prævalens af benzodiazepinafhængighed hos ambulante brugere, baseret på DSM-III-R- og ICD-10-kriterierne. Acta Psychiatr Scand 1997;96;96:85-93. Back to cited text no. 25
Patwardhan B, Vaidya AD, Chorghade M. Ayurveda and natural products drug discovery. Curr Sci 2004;86:789-99. Back to cited text no. 26
DiMasi JA, Paquette C. The economics of follow-on drug research and development: Tendenser i adgangsrater og timing af udvikling. Pharmacoeconomics 2004;22:1-14. Back to cited text no. 27
Vaidya AD. Asiatisk medicin – en global velsignelse. In: Indian Association of Studies in Traditional Asian Medicine (IASTAM) Silver Jubilee Convention Commemorative Volume. Pune, Indien: IJPRIF; 2005;821-7. Back to cited text no. 28
Mashelkar RA. Indiens forskning og udvikling: at nå til tops. Science 2005;307:1415-7. Back to cited text no. 29
Gloth FM 3 rd , Alam W, Hollis B. Vitamin D vs. bredspektret lysbehandling i behandlingen af sæsonbestemt affektiv lidelse. J Nutr Health Aging 1999;3:5-7. Back to cited text no. 30
Walf AA, Frye CA. En gennemgang og opdatering af østrogenets mekanismer i hippocampus og amygdala for angst- og depressionsadfærd. Neuropsychopharmacology 2006;31:1097-111. Back to cited text no. 31
Jorge RE, Robinson RG, Robinson RG, Starkstein SE, Arndt SV. Indflydelse af svær depression på 1-årsresultatet hos patienter med traumatisk hjerneskade. J Neurosurg 1994;81:723-726. Back to cited text no. 32
Morris MS, Fava M, Jacques PF, Selhub J, Rosenberg IH. Depression og folatstatus i den amerikanske befolkning. Psychother Psychosom2003;72:80-7. Back to cited text no. 33
Hibbeln JR. Fiskeforbrug og svær depression. Lancet 1998;351;351:1213. Back to cited text no. 34
Castellanos A, Julie T, Nathan F, Joseph P, Rosenberg L, Jack M. Drugs and herbs: Do they mix. Drug Topics. JAAIM online; 2000. s. 35. Back to cited text no. 35
Bynum, WF, Hardy A, Jacyna S, Lawrence C, Tansey EM, Damasio AR. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (Diagnostisk og statistisk manual for psykiske lidelser): DSM – IV. Vol. 327, 4 th ed. Washington, DC: Psychiatric Epidemiology, American Psychiatric Association; 1994;4:p. 432-6. Back to cited text no. 36
Kloss J. The Balenced Healing Guide To Anxiety and Depression, Back to Eden. New York, NY: Lancer Books; 1971. s. 37-40. Back to cited text no. 37
Lad V. The Science of Self Healing, Ayurveda. Wilmot, WI: Lotus Light; 1991. s. 38-53. Back to cited text no. 38
Lake J. Psykotropiske lægemidler fra naturprodukter: En gennemgang af lovende forskning og anbefalinger. Altern Ther Health Med 2000;6;6:36-46. Back to cited text no. 39
Henry C. Body Ecology Diet, Chinese System of Food Cures: Forebyggelse og retsmidler. New York, NY: Sterling Publishing Co. Inc.; 1986. s. 103-17. Back to cited text no. 40
Martindale G. The Extra Pharmacopoeia. Society, GB; IJPSR 1995;32:402-4. Back to cited text no. 41
Mindell E, Handell R. Quick and easy guide to better health. JAAIM-Online 1981:57:24-67. Back to cited text no. 42
Molina-Hernandez M, Tellez-Alcantara NP, Diaz MA, Perez Garcia J, Olivera Lopez JI, Jaramillo MT. Anticonfliktvirkninger af vandige ekstrakter af blomster af Achilleamillefolium L. varierer afhængigt af østruscyklusfaserne hos Wistar-rotter. Phytother Res 2004;18:915-20. Back to cited text no. 43
Kim WK, Jung JW, Ahn NY, Oh HR, Lee BK, Oh JK, et al. Anxiolytic-like effects of extracts from Albizziajulibrissin bark in the elevated plus-maze in rats. Life Sci 2004;75;75:2787-95. Back to cited text no. 44
de Sousa FC, Monteiro AP, de Melo CT, de Oliveira GR, Vasconcelos SM, de França Fonteles MM, et al. Antianxiety effects of riparin I from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Phytother Res 2005;19:1005-8. Back to cited text no. 45
Sousa FC, Melo CT, Monteiro AP, Lima VT, Gutierrez SJ, Pereira BA, et al. Antianxiety and antidepressant effects of riparin III from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Pharmacol Biochem Behav 2004;78:27-33. Back to cited text no. 46
López-Rubalcava C, Piña-Medina B, Estrada-Reyes R, Heinze G, Martínez-Vázquez M. Anxiolytic-like actions of the hexane extract from leaves of Annonacherimolia in two anxiety paradigms: Mulig involvering af GABA/benzodiazepinreceptorkomplekset. Life Sci 2006;78:730-737. Back to cited text no. 47
Jaiswal AK, Bhattacharya SK, Acharya SB. Anxiolytisk aktivitet af Azadirachtaindica-bladekstrakt hos rotter. Indian J Exp Biol 1994;32:489-91. Back to cited text no. 48
Yanpallewar S, Rai S, Kumar M, Chauhan S, Acharya SB. Neuroprotektiv virkning af Azadirachtaindica på cerebral post-iskæmisk reperfusion og hypoperfusion hos rotter. Life Sci 2005;76:1325-38. Back to cited text no. 49
Rocha FF, Lapa AJ, De Lima TC. Evaluering af de anxiolytisk-lignende virkninger af Cecropiaglazioui Sneth hos mus. Pharmacol Biochem Behav 2002;71:183-90. Back to cited text no. 50
Wijeweera P, Arnason JT, Koszycki D, Merali Z. Evaluation of anxiolytic properties of Gotukola – (Centellaasiatica) extracts and asiaticoside in rat behavioral models. Phytomedicine 2006;13:668-76. Back to cited text no. 51
Carvalho-Freitas MI, Costa M. Anxiolytiske og beroligende virkninger af ekstrakter og æterisk olie fra Citrus aurantium L. Biol Pharm Bull 2002;25:1629-33. Back to cited text no. 52
Peng WH, Wu CR, Chen CS, Chen CF, Leu ZC, Hsieh MT. Anxiolytisk virkning af berberin på udforskningsaktivitet hos musen i to eksperimentelle angstmodeller: Interaktion med lægemidler, der virker på 5-HT-receptorer. Life Sci 2004;75:2451-62. Back to cited text no. 53
Amos S, Binda L, Akah P, Wambebe C, Gamaniel K. Central hæmmende aktivitet af det vandige ekstrakt af Crinum giganteum. Fitoterapia 2003;74;74:23-28. Back to cited text no. 54
Rabbani M, Sajjadi SE, Vaseghi G, Jafarian A. Anxiolytic effects of Echiumamoenum on the elevated plus-maze model of anxiety in mice. Fitoterapia 2004;75:457-64. Back to cited text no. 55
Lanhers MC, Fleurentin J, Cabalion P, Rolland A, Dorfman P, Misslin R, et al. Behavioral effects of Euphorbia hirta L.: Sedative and anxiolytic properties. J Ethnopharmacol 1990;29:189-98. Back to cited text no. 56
Ruiz MH, Jimenez Ferrer JE, Lima TC, Montes A, Garcila DP, Cortazar MG, et al. Anxiolytisk og antidepressiv lignende aktivitet af standardiseret ekstrakt fra Galphimiaglauca Phytomed 2006;13:23-8. Back to cited text no. 57
Jung JW, Yoon BH, Oh HR, Ahn JH, Kim SY, Park SY, et al. Anxiolytic-like effects of Gastrodiaelata and its phenolic constituents in mice. Biol Pharm Bull 2006;29:261-5. Back to cited text no. 58
Navarro E, Alonso SJ, Trujillo J, Jorge E, Pérez C. Central nervøs aktivitet af elenosid. Phytomedicine 2004;11:498-503. Back to cited text no. 59
Martínez AL, Domínguez F, Orozco S, Chávez M, Salgado H, González M, et al. Neuropharmakologiske virkninger af ethanolekstrakt af Magnolia dealbata Zucc. blade i mus. J Ethnopharmacol 2006;106:250-5. Back to cited text no. 60
Abid M, Hrishikeshavan HJ, Asad M. Pharmacological evaluation of Pachyrrhizuserosus (L) seeds for central nervous system depressant activity. Indian J Physiol Pharmacol 2006;50:143-51. Back to cited text no. 61
Mi XJ, Chen SW, Wang WJ, Wang R, Zhang YJ, Li WJ, et al. Anxiolytisk-lignende virkning af paeonol i mus. Pharmacol Biochem Behav 2005;81:683-7. Back to cited text no. 62
Rex A, Morgenstern E, Fink H. Anxiolytic-like effects of kava-kava in the elevated plus maze test – A comparison with diazepam. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2002;26:855-60. Back to cited text no. 63
Hui KM, Huen MS, Wang HY, Zheng H, Sigel E, Baur R, et al. Anxiolytisk virkning af wogonin, en benzodiazepinreceptor-ligand isoleret fra Scutellariabaicalensis Georgi. Biochem Pharmacol 2002;64:1415-24. Back to cited text no. 64
Vishwakarma SL, Pal SC, Kasture VS, Kasture SB. Anxiolytisk og antiemetisk aktivitet af Zingiberofficinale. Phytother Res 2002;16:621-6. Back to cited text no. 65
Png WH, Hsieh MT, Lee YS, Lin YC, Liao J. Anxiolytisk virkning af frø af Ziziphusjujube i musemodel af angst. J Ethnopharmacol 2000;72:435-41. Back to cited text no. 66
Bhat ZA, Kumar D , Shah MY. Angelicaarchangelica Linn. Er Angal på jorden til behandling af sygdomme: En gennemgang. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2011;1:35-49. Back to cited text no. 67
Arumugama S, Kavimanib S, Kadalmanic B, Ahmedd AB, Akbarshac MB, Raod MV. Antidiabetisk aktivitet af blad- og callusekstrakter af Aegle marmelos i kanin. Science Asia 2008;34:31. Back to cited text no. 68
Sundaram S, Verma SK, Dwivedi P. In vitro cytotoksisk aktivitet af indiske medicinalplanter, der traditionelt anvendes til behandling af kræft. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 2011;4:27-9. Back to cited text no. 69