Betametasoni

VaikutusmekanismiBetametasoni

Potentiaalinen tulehduskipulääke, reumalääke ja antiallerginen aine.

Terapeuttiset käyttöaiheetBetametasoni

Endokriiniset häiriöt. Järkytys. Aivojen turvotus. Munuaissiirron hyljintäkohtauksen ehkäisy. Jäykkäkouristus. Hengitysvaikeusoireyhtymän ehkäisy. Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet. Kollageenitauti. Pemfigus; rakkuloituva, eksfoliatiivinen tai krooninen dermatitis herpetiformis; mycosis fungoides; vaikea erythema multiforme; vaikea psoriaasi; keloidit; lichen planus; paikallinen infiltratiivinen hypertrofia; granuloma annulare; discoid lupus erythematosus; diabeettinen necrobiosis lipoidica; alopecia areata. Bursiitti, nivelkysta, tenosynoviitti, cuboidi periostitis, akuutti kihtiartriitti ja metatarsalgiat. Allergiset tilat. Silmäsairaudet. Oireinen sarkoidoosi, hallitsematon Loefflerin oireyhtymä, beryllioosi, disseminoitunut tai fulminantti keuhkotuberkuloosi, aspiraatiopneumonia. Hematologiset sairaudet. Haavainen paksusuolentulehdus, alueellinen suolitulehdus. Leukemia ja lymfoomat mainoksissa, lapsuusiän akuutti leukemia. Tuberkuloottinen aivokalvontulehdus. Neurologiseen tai sydänlihassairauteen liittyvä trikinoosi.

PosologiaBetametasoni

Vasta-aiheetBetametasoni

Systeemiset sieni-infektiot, yliherkkyys. Älä ruiskuta instabiileihin niveliin, infektoituneisiin alueisiin tai nikamien välisiin tiloihin. Ei saa antaa IM idiopaattiseen trombosytopeeniseen purppuraan.

Varoitukset ja varotoimetBetametasoni

Ei saa lopettaa hoitoa äkillisesti. Varovaisuutta stressitilanteissa (annoksen suurentaminen), kilpirauhasen vajaatoiminta, kirroosi, silmän herpes simplex, psykoottiset taipumukset, haavainen paksusuolentulehdus (ulseratiivinen koliitti), divertikuliitti, suolistoanastomoosin poistoalueet (anastomoosin poistoalueet), mahahaava (peptinen haavauma), r.l., korkea verenpaine (verenpainetauti), luukalvojen verisuonten nouseminen (hypertensionia), verenpainetauti, osteoporoosi, myasthenia gravis, piilevä tuberkuloosi (näyttö), lapset, raskaus. Vältä rokotuksia. Saattaa aiheuttaa harmaakaihia, glaukoomaa tai peittää infektion merkkejä. Vältä raskaana oleville naisille, joilla on pre-eklampsia, eklampsia tai istukkavaurio. Älä käytä Cronodose IV -esitystä tai akuuttien tai kroonisten infektioiden yhteydessä.

Renaalinen vajaatoimintaBetametasoni

Varoitus.

VuorovaikutuksetBetametasoni

Vaikutusta vähentävät: fenobarbitaali, rifampisiini, difenyylihydantoiini tai efedriini.
Vaikutusta voimistavat: estrogeenit.
Hypokalemiaan liittyvät lisääntyneet rytmihäiriöt tai digitalis-toksisuus seuraavilla lääkkeillä: sydänglykosidit.
Lisääntynyt kaliumin poistuma seuraavilla lääkkeillä: amfoterisiini B.
Lisääntynyt ja heikentynyt vaikutus seuraavilla lääkkeillä: kumariinityyppiset veren hyytymistä estävät lääkkeet.
Ruoansulatuskanavan haavaumien lisääntynyt esiintyvyys tai vakavuus seuraavilla lääkkeillä: Tulehduskipulääkkeet tai alkoholi.
Säädä seuraavien lääkkeiden annoksia: diabeteslääkkeet.
Vähentää veren pitoisuutta: salisylaatti
Hypokalemiaa lisäävät: kaliumia säästävät diureetit.
Haittaa: somatotropiinin vastetta.
Laboratorio: saattaa muuttaa bakteeri-infektioiden nitrobluetetratsolium-testiä (väärä -).

RaskausBetametasoni

Arvioi riski/hyöty.

LaktointiBetametasoni

Varoitus. Arvioi riski/hyöty.

HaittavaikutuksetBetametasoni

Neste- ja elektrolyytti-, tuki- ja liikuntaelimistö-, ruoansulatuskanava-, ruoansulatuskanava-, iho- ja ihotauti-, neurologiset, endokriiniset, silmäsairaudet, aineenvaihduntahäiriöt ja psykiatriset häiriöt. Parenteraaliset kortikosteroidit: sokeutuminen (kasvojen ja pään intralesionalinen hoito), hyper- tai hypopigmentaatio, ihon ja ihonalainen atrofia, steriili paise, polttava tunne, Charcot-tyyppinen artropatia.

Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Espanjassa hyväksytyistä ja kaupan pidetyistä lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. AEMPS:n kullekin lääkkeelle hyväksymät yksityiskohtaiset tiedot löytyvät vastaavasta AEMPS:n hyväksymästä valmisteyhteenvedosta.

Vaikuttavien aineiden monografiat: 01/01/2015.