Katedra chemie a chemické biologie
Manažer/administrátor laboratoře: Andrew G. Myers absolvoval bakalářské studium na MIT v roce 1981. S chemickým výzkumem se seznámil již jako student v laboratoři profesora Williama R. Roushe a dále studoval v letech 1981-1986 u profesora E. J. Coreyho na Harvardově univerzitě, a to jako postgraduální student a poté krátce jako postdoktorand.
Myers zahájil samostatnou akademickou kariéru na Caltechu (1986), kde působil jako asistent, mimořádný a poté řádný profesor (1994). V roce 1998 přešel na katedru chemie a chemické biologie Harvardovy univerzity, v letech 2007-2010 působil jako vedoucí katedry a v současnosti je profesorem chemie Amoryho Houghtona.
Výzkumný program profesora Myerse zahrnuje syntézu a studium složitých molekul důležitých pro biologii a humánní medicínu. Jeho skupina vyvinula laboratorní syntetické cesty k široké škále komplexních přírodních produktů, včetně ene-diynových antibiotik neokarzinostatin chromoforu, dynemicinu A, N1999A2 a kedarcidin chromoforu, což jsou podniky značně komplikované chemickou nestabilitou všech členů této třídy. Jeho laboratoř vyvinula první praktickou syntetickou cestu k tetracyklinovým antibiotikům, která umožnila syntézu více než tří tisíc plně syntetických analogů (sloučenin nedostupných polosyntézou: chemickou modifikací přírodních produktů) škálovatelným postupem. Ve společnosti Tetraphase Pharmaceuticals, kterou Myers založil, se v současné době vyvíjí portfolio klinických kandidátů na léčbu infekčních onemocnění, z nichž všechna jsou plně syntetická analoga tetracyklinu. Kromě toho Myersova laboratoř vyvinula krátké, praktické a škálovatelné syntetické cesty ke třídám přírodních antiproliferativních látek saframycin, cytochalasin, stephacidin B-avrainvillamid a trioxakarin, v každém případě modulární sestavou jednoduchých složek podobné syntetické složitosti. Jeho skupina oznámila syntetické cesty k přírodním produktům epoxybasmenonu, cyanocyklinu, terpestacinu, salinosporamidům a kortistatinům A, J, K a L. Myersova laboratoř se stále více věnuje vývoji vysoce konvergentních syntetických cest, které (1) poskytují praktická, škálovatelná řešení pro konstrukci molekulárních tříd násobně rozšířených o (2) začlenění modulárních variací.
Myers a jeho studenti rovněž vyvinuli řadu činidel a postupů obecně využitelných při konstrukci komplexních molekul. Patří mezi ně vývoj metodiky pro přípravu vysoce enantiomerně obohacených ketonů, aldehydů, alkoholů, karboxylových kyselin, organofluorových sloučenin, α-aminokyselin, a molekul obsahujících kvartérní uhlíková centra za použití pseudoefenaminu a pseudoefedrinu jako chirálních pomocných látek, metoda reduktivní deoxygenace alkoholů, která nezahrnuje hydridová činidla kovů, metody stereoselektivní syntézy alkenů ze sulfonylhydrazonů, stereospecifická syntéza alenů z propargylových alkoholů, 1,3-redukční transpozice allylových alkoholů, křemíkem řízená aldolová adiční reakce, metoda redukční vazby aldehydů a allylových alkoholů, objev silného reduktantu amidotrihydroboranu lithného, využití α-aminoaldehydů v syntéze, metody syntézy a transformace diazo sloučenin, vysoce diverzifikovatelná metoda syntézy isochinolinů a další. Kromě toho identifikovali a studovali přeměny se zásadním významem v chemii, jako jsou např. reakce allen-en-yne→α,3-dehydrotoluen, 1,6-didehydrotolu-en-annulen→1,5-naftalendiyl a neokarzinostatinová biradikálová cykloaromatizace, jakož i dekarboxylační palladiová reakce.
.