Ludwig Cancer Research

Moje laboratoř je mezinárodně známá svými příspěvky ke studiu poškození a oprav DNA, zejména objasněním opravné dráhy, jejíž dysfunkce je základem dědičné genetické poruchy známé jako Fanconiho anémie (FA). Toto onemocnění je charakterizováno selháním kostní dřeně, náchylností k rakovině a přecitlivělostí buněk na látky zesíťující DNA. Pomohli jsme odhalit složky a mechanismy dráhy FA a prokázali jsme, že jeden z genů FA (FANCD1) je identický s genem pro rakovinu prsu, BRCA2. Biomarkery z této dráhy jsou užitečné při předpovídání citlivosti nádorů prsu, gastrointestinálního traktu, vaječníků a plic na chemoterapii a ozařování. Pokračujeme ve zkoumání vztahu mezi nestabilitou chromozomů a rakovinou se zaměřením na roli dráhy FA u rakoviny a identifikaci biomarkerů s ní spojených pro léčbu rakoviny.

V současné době jsem profesorem radiační onkologie Alvana T. a Violy D. Fullerových z American Cancer Society na Harvard Medical School a ředitelem Centra pro poškození a opravy DNA v Dana-Farber Cancer Institute. Za svůj výzkum jsem obdržel řadu ocenění, včetně ceny E. Meada Johnsona z roku 2001, nejvyššího ocenění v oblasti pediatrického výzkumu. Jsem členem Americké asociace pro rozvoj vědy a členem Rady vědeckých poradců pro základní vědy Národního onkologického ústavu. Doktorát jsem získal v roce 1983 na Harvard Medical School a rezidenturu v oboru pediatrie jsem absolvoval v Dětské nemocnici ve Filadelfii. Jako postdoktorand na Whiteheadově institutu biomedicínského výzkumu v Cambridge ve státě Massachusetts jsem klonoval receptor pro erytropoetin, protein, o němž je známo, že zachraňuje progenitory červených krvinek před programovanou smrtí.

.