Bentyl Side Effects

Generic Name: dicyclomine

Medically reviewed by Drugs.com. Última atualização em 22 de junho de 2020.

• Consumidor
• Profissional

Nota: Este documento contém informações sobre os efeitos colaterais da diciclomina. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Bentyl.

Para o consumidor

Aplicações à diciclomina: cápsulas e comprimidos orais, solução oral, injeção parenteral

Efeitos secundários incluem:

Os efeitos mais adversos são manifestações de efeitos farmacológicos nos receptores muscarínico-colinérgicos e geralmente são reversíveis quando a terapia é interrompida.

Severidade e frequência dos efeitos adversos estão relacionados à dose e a intolerância individual varia muito; embora os efeitos adversos possam ocasionalmente ser obviados por uma redução na dosagem, isto também irá provavelmente eliminar potenciais efeitos terapêuticos. Se a dosagem de ≥80 mg diários não puder ser alcançada devido à intolerância, descontinuar a diciclomina (o ingrediente ativo contido em Bentyl)

Boca seca, tonturas, visão turva, náusea, tontura (especialmente com a forma injetável), sonolência, fraqueza, nervosismo.

Para profissionais de saúde

Aplica à diciclomina: pó composto, solução intramuscular, cápsula oral, xarope oral, comprimido oral

Geral

As reacções adversas mais graves incluem sintomas cardiovasculares e do sistema nervoso central.

As reacções adversas mais comuns são tonturas, boca seca, visão turva, náusea, sonolência, astenia e nervosismo, febre, taquicardia, agitação e pele seca/membranas mucosas.

Gastrointestinal

Muito comum (10% ou mais): Boca seca (33%), náusea (14%)

Rara (menos de 0,1%): Constipação, anorexia

Frequência não relatada: Sede, tempo de esvaziamento gástrico retardado, secreção de ácido gástrico reduzida, refluxo gastroesofágico

Relatos de pós-comercialização: Distensão abdominal, dor abdominal, dispepsia, constipação, boca seca, náuseas, vômitos

Sistema nervoso

Muito comum (10% ou mais): Tonturas (40%)

Comum (1% a 10%): Somnolência, nervosismo

Raro (menos de 0,1%): Sedação, dor de cabeça

Relatos pós-marketing: Tonturas, dor de cabeça, sonolência, síncope

Ocular

Muito comum (10% ou mais): Visão desfocada (27%)

Frequência não relatada: Conjuntivite folicular, todos os antagonistas muscarínicos podem precipitar glaucoma

Relatos pós-marketing: Cicloplegia, midríase, visão desfocada

Outros

Comum (1% a 10%): Asthenia

Frequência não relatada: Fadiga

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Relatos pós-marketing: Mal-estar, fadiga

Dermatológica

Rara (menos de 0,1%): Rash

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Relatos de pós-marketing: Dermatite alérgica, eritema, erupção cutânea

Renal

Rara (menos de 0,1%): Dysuria

Geniturinário

Frequência não relatada: Retenção urinária, impotência em pacientes do sexo masculino

Relatos de pós-comercialização: Lactação suprimida

Cardiovascular

Relatos de pós-marketing: Palpitações, taquiarritmias, trombose, tromboflebite

Hipersensibilidade

Relatos pós-marketing: Edema facial, angioedema, choque anafilático

Local

Relatos pós-comercialização: Dor local, edema, alteração da cor da pele, síndrome da distrofia simpática reflexa (causada por injeção intravenosa inadvertida)

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Psiquiátrica

Relatos de pós-marketing: Delírio ou sintomas de delírio como amnésia (ou amnésia global transitória), nervosismo, agitação, estado confusional, ilusão, desorientação, alucinação (incluindo alucinação visual) e mania, humor (alterado e pseudodemência).

Respiratório

Relatos pós-marketing: Dispneia, congestão nasal