Anxiolytisk potential hos medicinalväxter Thakur P, Rana A C – Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis

REVIEW ARTICLE

År : 2013 | Volume : 3 | Issue : 4 | Page : 325-331

Anxiolytisk potential hos medicinalväxter
Priyanka Thakur, AC Rana
Avdelningen för farmakologi, Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra, (Near Ropar), SBS Nagar, Punjab, India

Datum för inlämning	16-dec-2012
Datum för godkännande	05-feb-2013
Datum för webbpublicering	15-okt-2013

Korrespondensadress:
Priyanka Thakur
Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra – 144 533, (Near-Ropar), SBS Nagar, Punjab
Indien

Stödkälla:
Priyanka Thakur: Ingen, Intressekonflikt: Inga

DOI: 10.4103/2231-0738.119838

Sammanfattning

Det finns en hög prevalens av psykiska och neurologiska störningar i hela världen; dessa står för 13 % av det totala antalet handikappjusterade levnadsår som förloras på grund av alla sjukdomar och skador i världen. Världshälsoorganisationen uppskattar att 450 miljoner människor lider av psykiska sjukdomar. Ångest är utbrett, med en prevalens under hela livet som varierar mellan 13,6 % och 28,8 % i västländerna. Personer i åldern 10-25 år löper störst risk att utveckla ett ångestsyndrom. Ett stort antal örter används vid behandling av ångestsjukdomar. Örter som valerian, ginkgo, laghupatha etc. är de örter som används för att behandla ångestsjukdomar. Dessa ångestörter örter har många vanliga läkemedelsbiverkningar som dåsighet, yrsel, huvudvärk osv. De flesta växtbaserade läkemedel är dock säkra för behandling och även om de tillgängliga farmakologiska behandlingarna för dessa störningar inte är särskilt effektiva har de många begränsningar. Vi har inte många behandlingsalternativ som på ett säkert och effektivt sätt kan lindra ångest. En genomgång av litteraturen genomfördes för att fastställa och diskutera den anxiolytiska potentialen hos vissa medicinalväxter som finns i naturens sköte. Förhoppningen är att en effektivare och mer ändamålsenlig användning av naturprodukter kommer att förbättra upptäckten av läkemedel mot ångest. En omfattande genomgång kommer att bana väg för att fokusera på den anxiolytiska potentialen hos medicinalväxter.

Nyckelord: Anxiolytika, kamomill, medicinalväxter, passionsblomma

Hur citerar man denna artikel:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013;3:325-31

How to cite this URL:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013 ;3:325-31. Available from: https://www.ijnpnd.com/text.asp?2013/3/4/325/119838

Introduktion

Angslan är en komplex progressiv beteendemässig och fysiologisk förändring av organismen, som i slutändan leder till en lång rad olika störningar i det centrala nervsystemet (CNS) om den förblir obehandlad. Förutom individuella genetiska faktorer kan externa influenser, såsom kost, rökning, alkohol, socioekonomisk status, miljöförhållanden etc., starkt bidra till dess förväntade utseende. Under hela livet konfronteras en människa med social, psykologisk och emotionell stress. Kronisk social stress är en av de viktigaste faktorerna för att depressioner ska uppstå hos människor. Under de senaste åren har den sociala stressens inverkan på utvecklingen av psykopatologier undersökts grundligt i prekliniska djurstudier. Det är ett känslomässigt tillstånd som är obehagligt till sin natur och som är förknippat med oro, obehag och oro eller rädsla för ett definierat eller odefinierat framtida hot. En viss grad av ångest är en del av det normala livet. Behandling behövs när den är oproportionerlig i förhållande till situationen och överdriven. Vissa psykotiska och deprimerade patienter uppvisar också patologisk ångest. Ångest är ett universellt fenomen och att uppleva den under lämpliga omständigheter är en normal reaktion. Den kan tjäna till att öka vaksamheten och drivkraften. Om ångestsymptomen är frekventa och kvarstår i allvarlig form är de emellertid en orsak till ångest och lidande och försämrar påtagligt prestationsförmågan. Det bör behandlas med läkemedel endast om det är överdrivet och funktionsnedsättande i sig självt.
Typer av ångest
Det finns många typer av ångest såsom allmän ångest, tvångssyndrom, panikångest, prestationsångest, posttraumatiskt stressyndrom, separationsångest, social ångest, specifika fobier, statsångest och traitångest.
Symtom på ångest
Angslan omfattar, mentala, känslomässiga, fysiska, beteendemässiga och sociala symtom. , Mentala symtom på ångest såsom förvirring, hyperreaktivitet, hyperkänslighet, hypervigilans, dålig koncentration, dåligt omdöme och dåligt minne.
Några känslomässiga symtom på ångest är t.ex: Agitation, ilska, förvirring, rädsla för specifika saker, hälsoproblem, spindlar, minnen allmänna rädslor för sig själv och sina nära och kära, säkerhet, hälsa och ekonomisk trygghet. Några av de fysiska symptomen på ångest är: Huvudvärk, hjärtklappning, ledvärk, muskelvärk, smärta, snabb andning. Några av de fysiologiska symptomen på ångest är: Svettning.
Några av de beteendemässiga symptomen på ångest är bland annat: Liksom vid depression tenderar personer som lider av ångest att: Undvika prestationer, Undvika den fruktade saken, Dricka överdrivet mycket. Överdriven uppmärksamhet på kontroll eller detaljer för att förhindra misstag, Ge sig hän åt promiskuitet eller vårdslöst sex, andra vårdslösa beteenden som till exempel överdrivna utgifter. Socialt undvikande, vissa människor undviker ansvar för att minska sin ångest.

Patofysiologi för ångeststörningar
beteendeegenskaper överförs från föräldrar till barn, ångeststörningar tenderar att löpa genom familjestrukturer. Studier som jämför risken för psykiatrisk sjukdom hos enäggstvillingar (som delar 100 % av sitt DNA) har visat att om en enäggstvilling har ett psykiatriskt tillstånd är risken för att den andra tvillingen ska ha samma tillstånd ungefär 50 %. Det verkar som om icke-genetiska faktorer, inklusive miljöpåverkan under hela livet, också måste bidra till risken för att utveckla en ångestsjukdom. Människokroppen försöker upprätthålla homeostas. Allt i miljön som stör homeostasen definieras som en stressfaktor. Den homeostatiska balansen återupprättas sedan genom fysiologiska anpassningar som sker som svar på stressreaktionen. Stressreaktionen hos människor inbegriper en kaskad av hormonella händelser, bl.a. frisättning av kortikotropinfrisättande faktor (CRF), som stimulerar frisättning av kortikotropin, vilket leder till frisättning av stresshormoner (glukokortikoider och adrenalin) från binjurebarken. Glukokortikoiderna ger vanligtvis negativ återkoppling till hypotalamus, vilket minskar frisättningen av CRF6. Stressreaktionen är fast inbyggd i hjärnan hos det typiska däggdjuret och utlöses oftast när organismens överlevnad är hotad. Primatens stressreaktion kan utlösas inte bara av en fysisk utmaning utan även av förväntan på en homeostatisk utmaning. När människor kroniskt tror att en homeostatisk utmaning är på väg att inträffa, går de in i neuroser, ångest och paranoia. Amygdala är den primära modulatorn av reaktionen på rädsla/ångestframkallande stimuli. Den registrerar den känslomässiga betydelsen av stressande stimuli och skapar känslomässiga minnen. Amygdala får input från neuroner i hjärnbarken och att fastna i trafiken, i ett trångt köpcentrum eller på ett flygplan som kan tjäna till att utlösa ångestreaktionen hos en mottaglig individ via denna mekanism. Amygdala får också sensorisk input som går förbi hjärnbarken och tenderar att vara omedveten. Ett exempel är ett offer för sexuella övergrepp som plötsligt får akut ångest när hon umgås med ett antal vänliga människor. Det kan ta henne några ögonblick att inse att egenskaper hos de personer hon umgås med påminner henne om den person som misshandlade henne. När amygdala aktiveras stimulerar den regioner i mellanhjärnan och hjärnstammen, vilket orsakar autonom hyperaktivitet, som kan korreleras med de fysiska symptomen på ångest. , Stressreaktionen innebär alltså en aktivering av hypotalamus-hypofys-binjureaxeln. Denna axel är hyperaktivi depression och vid ångeststörningar.

Neurotransmittorer inblandade i ångest
Neurotransmittorer är kemikalier som finns och frisätts i hjärnan för att möjliggöra att en impuls från en nervcell kan passera till en annan nervcell. Det finns ungefär 50 identifierade neurotransmittorer. Några vanliga neurotransmittorer är acetylkolin, noradrenalin, dopamin, serotonin och gammaaminosmörsyra (GABA). Acetylkolin och noradrenalin är excitatoriska neurotransmittorer medan dopamin, serotonin och GABA är hämmande. Varje neurotransmittor kan direkt eller indirekt påverka neuronerna i en specifik del av hjärnan och därigenom påverka beteendet. ,
Vissa receptorer i hjärnan som är ansvariga för ångest/antiångest

1. Benzodiazepinreceptorer
2. Serotoninreceptorer (5-hydroxytriptamin):
   1. 5-hydroxytryptamin 1A (5 HT 1A )
   2. 5-HT 3-receptor: 5-HT 3-receptorantagonism bidrar till den anxiolytiska effekten
   3. Selektiva 5-HT återupptagshämmare.
3. y-aminosmörsyre-receptor (GABA) ,,
4. GABA A -benzodiazepinreceptor
5. Histaminreceptor (H-receptor). H-receptorn spelar en viktig roll vid ångest och andra CNS-störningar med hänvisning till H 1 , H 2 , H 3-receptorer
6. Opoidreceptorer
7. Adenosin A1-receptorer
8. Dopaminerga receptorer: (D 2 ) receptorer
9. Somodendritiska autoreceptorer ,
10. Adrenerga receptorer.

Några märkesläkemedel som används vid ångest
ENXOLAM, ALPRAX, ALPRAX SR, ANXIT, ANXYL, ANAX, ZOLAX, BUSPIN, EQUILLIBRIUM och LIBRIUM (klordiazepoxid, vanligt salt).
Biverkningar av allopatiska formuleringar/anxiolytika
Anxiolytiska substanser, som mestadels tillhör bensodiazepin-gruppen, intar en framträdande plats i rangordningen av de mest använda läkemedlen av människan för att minimera stress, spänningar och ångest, som ett resultat av dessa effekter kan bensodiazepiner också behandla sömnlöshet. De anxiolytiska läkemedlen har dock ett ogynnsamt risk/nytta-förhållande, eftersom de ger anterograd amnesi, beroende, abstinenssyndrom, paradoxala reaktioner hos människor och försämring av psykomotoriska funktioner. Dessa symtom kan leda till ökad risk för bilolyckor och frakturer. Därför har forskning bedrivits för att identifiera säkrare, mer specifika läkemedel som har en anxiolytisk effekt utan komplikationer. Under de senaste åren har flera växtbaserade läkemedel använts för hantering av ångest i världen.
Perbal/traditionella medicinalväxter med anxiolytisk potential
Perbalmediciner är populära som botemedel mot sjukdomar och spelar en viktig roll i den mänskliga hälsovården för en stor majoritet av världens befolkning. Världens befolkningar förlitar sig på användningen av traditionell medicin, som till övervägande del är baserad på växtmaterial. Med traditionell medicin avses ett brett spektrum av urgamla metoder för naturlig hälsovård och dessa medicinska metoder har sitt ursprung sedan urminnes tider och har utvecklats gradvis, i stor utsträckning genom att förlita sig på eller baseras på praktiska erfarenheter, utan betydande hänvisningar till moderna vetenskapliga principer. Även om växtbaserade läkemedel är effektiva vid behandling av olika sjukdomar utnyttjas dessa läkemedel ofta på ett ovetenskapligt sätt eller används felaktigt. Därför förtjänar dessa växtdroger detaljerade studier i ljuset av modern vetenskap.

Traditioner är dynamiska enheter med oföränderlig kunskap. Traditionell medicin befinner sig i en evolutionär process då samhällen och individer fortsätter att upptäcka nya tekniker som kan förändra metoderna. Etnofarmakologi och läkemedelsupptäckt med hjälp av naturprodukter förblir viktiga frågor i det nuvarande scenariot med många mål och få ledtrådar. Många moderna läkemedel har sitt ursprung i etnofarmakologi. Trots de tekniska framstegen står läkemedelsforskningsprocessen inför ett stort innovationsunderskott som har en negativ inverkan på läkemedelsindustrin. Många nyligen genomförda studier tyder på att inträdesbarriärerna för introduktion av nya läkemedel har sjunkit med tiden. Den etnofarmakologiska kunskapen och experimentella basen möjliggör läkemedelsforskning från ”kliniker till laboratorier” – ett verkligt omvänt farmakologiskt tillvägagångssätt. I denna process förblir ”säkerheten” den viktigaste utgångspunkten och effekten blir en fråga om validering. En gyllene triangel bestående av traditionell kunskap, modern medicin och modern vetenskap med systemorientering kommer att sammanfalla för att bilda en innovativ upptäcktsmotor för nyare, säkrare, prisvärda och effektiva terapier. De medicinalväxter som har anxiolytisk potential visas i .

Tabell 1: Farmakognosi av några växter med anxiolytisk aktivitet Klicka här för att se

Diskussion och slutsats

Livet utan naturprodukter är otänkbart. Den har försett mänskligheten med syre, vatten, eld, mat, kläder, skydd och medicin. Dess inverkan på folkhälsan är avsevärt stor, särskilt när det gäller traditionella läkemedel/växtprodukter och naturbaserade moderna läkemedel. Trots sina begränsningar tillgodoser de traditionella läkemedlen miljontals människors hälsobehov världen över. Ända sedan de tidigaste tiderna har örter uppskattats för sin smärtlindrande och läkande förmåga, och i dag förlitar vi oss fortfarande till stor del på växternas läkande egenskaper. Enligt Världshälsoorganisationen är 80 % av de människor som bor på landsbygden beroende av medicinska örter som primärt hälsovårdssystem. Vetenskapen har länge erkänt värdet av helande ämnen som finns i naturen, t.ex. digitalis, aspirin, penicillin, insulin, steroider osv. Intresset för användningen av naturliga metoder har återuppstått, både vetenskapligt och populärt. Det finns många historiska exempel där naturprodukten inte bara har varit en läkemedelsprodukt utan också har bidragit till att avslöja en ny aspekt av fysiologin. Under de senaste decennierna har den traditionella medicinen fått ökad betydelse inom medicinen. I utvecklingsländerna föredrar de flesta människor traditionell medicin för sin behandling. Traditionell medicin blir alltmer populär, främst på grund av följande: (a) det är ett holistiskt system med färre bieffekter, (b) det utvecklas som en evidensbaserad medicin, (c) dess etnomedicinska kunskap kan tillämpas på moderna program för läkemedelsforskning. Sannolikt skulle traditionella läkemedel kunna erbjuda en lösning för att bekämpa dem både som en mekanism för tillhandahållande av hälso- och sjukvård och som ett sätt att samla kemoterapeutiska läkemedel. Kunskap om traditionella läkemedel och deras utveckling banar väg för upptäckt av nya läkemedel.

Granskningen omfattade alla aspekter av traditionella läkemedel och visade att det krävs en detaljerad experimentell såväl som standardiseringsstudie för att utforska växterna och deras användningsområden för att behandla allvarliga komplikationer som ångest eller ångestliknande beteende. Förhoppningen är att en effektivare och mer ändamålsenlig tillämpning av naturprodukter/läkemedelsväxter kommer att förbättra processen för upptäckt av läkemedel.

	LeDoux J. Fear and the brain: Var har vi varit och vart är vi på väg? Biol Psychiatry 1998;44:1229-38.
	Kumar R, Murugananthan G, Nandakumar K, Talwar S. Isolering av anxiolytisk princip från etanoliskt rotextrakt av Cardiospermumhalicacabum. Phytomedicine 2011;18219-223.
	Wittchen HU, Zhao S, Kessler RC, Eaton WW. DSM-III-R generaliserad ångeststörning i National Comorbidity Survey. Arch Gen Psychiatry 1994;51:355-64.
	Breslau N, Kessler RC, Chilcoat HD, Schultz LR, Davis GC, Andreski P. Trauma and posttraumatic stress disorder in the community: The 1996 Detroit Area Survey of Trauma: The 1996 Detroit Area Survey of Trauma. Arch Gen Psychiatry 1998;55:626-32.
	Davidson JR. Affektiv stil, humör- och ångeststörningar. Ett affektivt neurovetenskapligt förhållningssätt. I: Davidson JR, editor. Ångest, depression och känslor. Oxford, UK: Oxford University Press; 2000. s. 88-108.
	Ninan PT. Den funktionella anatomin, neurokemin och farmakologin för ångest. J Clin Psychiatry 1999;60:12-7.
	Kumar S, Sharma A. Anti-anxiety Activity Studies on Homoeopathic Formulations of Turneraaphrodisiaca Ward. Evid Based Complement Alternat Med 2005;2:117-9.
	Jerald TA, Lieberman JA, red. Psychiatry, 1 st ed. Essentials of Psychiatry. Philadelphia: W. B. Saunders Company; 1997. s. 5.
	Salgueiro JB, Ardenghi P, Dias M, Ferreira MB, Izquierdo I, Medina JH. Anxiolytiska naturliga och syntetiska flavonoida ligander av den centrala bensodiazepinreceptorn har ingen effekt på minnesuppgifter hos råttor. Pharmacol Biochem Behav1997;58:887-91.
	Blier P, Lista A, De Montigny C. Differentiella egenskaper hos pre- och postsynaptiska 5-hydroxytryptamin1A-receptorer i dorsal raphe och hippocampus: II. Effekten av kikhosta- och koleratoxiner. J Pharmacol Exp Ther 1993;265:16-23.
	Eguchi J, Inomata Y, Saito K. Den anxiolytiska-liknande effekten av MCI-225, en selektiv NA-upptagshämmare med 5-HT3-receptorantagonism. Pharmacol Biochem Behav 2001;68:677-83.
	Johnson MR, Marazziti D, Brawman-Mintzer O, Emmanuel NP, Ware MR, Morton WA, et al. Abnormal perifer bensodiazepinreceptortäthet associerad med generaliserad social fobi. Biol Psychiatry 1998;43:306-9.
	Short KR, Maier SF. Stressorkontrollerbarhet, social interaktion och bensodiazepinsystem. Pharmacol Biochem Behav 1993;45:827-35.
	Yu HS, Lee SY, Jang CG. Involvering av 5-HT1A- och GABAA-receptorer i de anxiolytiska-liknande effekterna av Cinnamomum cassia hos möss. Pharmacol Biochem Behav 2007;87:164-70.
	Yuzurihara M, Ikarashi Y, Ishige A, Sasaki H, Maruyama Y. Anxiolytisk-liknande effekt av saiboku-to, en orientalisk örtmedicin, på histaminergt inducerad ångest hos möss. Pharmacol Biochem Behav2000;67:489-95.
	Hirata H, Sonoda S, Agui S, Yoshida M, Ohinata K, Yoshikawa M. Rubiscolin-6, en delta opioidpeptid som härstammar från spenat Rubisco, har en anxiolytisk effekt via aktivering av sigma 1- och dopamin D1-receptorer. Peptides 2007;28:1998-2003.
	Prediger RD, Batista LC, Takahashi RN. Adenosin A1-receptorer modulerar den anxiolytiska-liknande effekten av etanol i elevated plus-maze hos möss. Eur J Pharmacol 2004;499:147-54.
	Kumar D, Bhat ZA, Kumar V, Shah MY. Nature: Anxiolytika i naturens sköte. Webmed Central Pharmaceutical Sciences 2011;2:WMC002140.
	Satyan KS, Jaiswal AK, Ghosal S, Bhattacharya SK. Anxiolytisk aktivitet hos ginkgolsyrakonjugat från indisk Ginkgo biloba. Psychopharmacology (Berl) 1998;136:148-52.
	Gomes NG, Campos MG, Orfão JM, Ribeiro CA. Växter med neurobiologisk aktivitet som potentiella mål för upptäckt av läkemedel. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33:1372-89.
	Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K. Trends in recommendations for the pharmacotherapy of anxiety disorders by an international expert panel, 1992-1997. Eur Neuropsychopharmacol 1999;9:S393-8.
	Argyropoulos SV, Nutt DJ. Användning av bensodiazepiner vid ångest och andra störningar. Neuropsychopharmacology 1999;9:S407-12.
	Schneider-Helmert D. Why low-dose benzodiazepine-dependent insomniacs can’t escape their sleeping pills. Acta Psychiatr Scand 1988;78:706-11.
	Lader M, Morton S. Benzodiazepine problems. Br J Addict 1991;86:823-8.
	Kan CC, Breteler MH, Zitman FG. Hög prevalens av bensodiazepinberoende hos användare i öppenvård, baserat på DSM-III-R- och ICD-10-kriterierna. Acta Psychiatr Scand 1997;96:85-93.
	Patwardhan B, Vaidya AD, Chorghade M. Ayurveda and natural products drug discovery. Curr Sci 2004;86:789-99.
	DiMasi JA, Paquette C. The economics of follow-on drug research and development: Tendenser i inträdespriser och utvecklingens tidpunkt. Pharmacoeconomics 2004;22:1-14.
	Vaidya AD. Asiatisk medicin – en global välsignelse. In: Indian Association of Studies in Traditional Asian Medicine (IASTAM) Silver Jubilee Convention Commemorative Volume. Pune, Indien: IJPRIF; 2005;821-7.
	Mashelkar RA. Indiens forskning och utveckling: Att nå toppen. Science 2005;307:1415-7.
	Gloth FM 3 rd , Alam W, Hollis B. Vitamin D vs broad spectrum phototherapy in the treatment of seasonal affective disorder. J Nutr Health Aging 1999;3:5-7.
	Walf AA, Frye CA. En genomgång och uppdatering av östrogenets mekanismer i hippocampus och amygdala för ångest- och depressionsbeteende. Neuropsychopharmacology 2006;31:1097-111.
	Jorge RE, Robinson RG, Starkstein SE, Arndt SV. Påverkan av svår depression på 1-årsresultatet hos patienter med traumatisk hjärnskada. J Neurosurg 1994;81:723-726.
	Morris MS, Fava M, Jacques PF, Selhub J, Rosenberg IH. Depression och folatstatus i den amerikanska befolkningen. Psychother Psychosom2003;72:80-7.
	Hibbeln JR. Fiskkonsumtion och svår depression. Lancet 1998;351:1213.
	Castellanos A, Julie T, Nathan F, Joseph P, Rosenberg L, Jack M. Droger och örter: Do they mix. Drug Topics. JAAIM online; 2000. s. 35.
	Bynum, WF, Hardy A, Jacyna S, Lawrence C, Tansey EM, Damasio AR. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders: DSM – IV. Vol. 327, 4 th ed. Washington, DC: Psychiatric Epidemiology, American Psychiatric Association; 1994;4:s. 432-6.
	Kloss J. The Balenced Healing Guide To Anxiety and Depression, Back to Eden. New York, NY: Lancer Books; 1971. s. 37-40.
	Lad V. The Science of Self Healing, Ayurveda. Wilmot, WI: Lotus Light; 1991. s. 38-53.
	Lake J. Psykotropa läkemedel från naturprodukter: En genomgång av lovande forskning och rekommendationer. Altern Ther Health Med 2000;6:36-46.
	Henry C. Body Ecology Diet, Chinese System of Food Cures: Prevention and Remedies. New York, NY: Sterling Publishing Co. Inc. 1986, s. 103-17.
	Martindale G. The Extra Pharmacopoeia. Society, GB; IJPSR 1995;32:402-4.
	Mindell E, Handell R. Quick and easy guide to better health. JAAIM-Online 1981:57:24-67.
	Molina-Hernandez M, Tellez-Alcantara NP, Diaz MA, Perez Garcia J, Olivera Lopez JI, Jaramillo MT. Anticonfliktverkan av vattenhaltiga extrakt av blommor av Achilleamillefolium L. varierar beroende på östralcykelns faser hos Wistar-råttor. Phytother Res 2004;18:915-20.
	Kim WK, Jung JW, Ahn NY, Oh HR, Lee BK, Oh JK, et al. Anxiolytiska-liknande effekter av extrakt från Albizziajulibrissin bark i elevated plus-maze hos råttor. Life Sci 2004;75:2787-95.
	de Sousa FC, Monteiro AP, de Melo CT, de Oliveira GR, Vasconcelos SM, de França Fonteles MM, et al. Antianxiety effects of riparin I from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Phytother Res 2005;19:1005-8.
	Sousa FC, Melo CT, Monteiro AP, Lima VT, Gutierrez SJ, Pereira BA, et al. Antianxiety and antidepressant effects of riparin III from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Pharmacol Biochem Behav 2004;78:27-33.
	López-Rubalcava C, Piña-Medina B, Estrada-Reyes R, Heinze G, Martínez-Vázquez M. Anxiolytiska-liknande verkningar av hexanextraktet från Annonacherimolias blad i två ångestparadigm: Möjlig inblandning av GABA/benzodiazepinreceptorkomplexet. Life Sci 2006;78:730-737.
	Jaiswal AK, Bhattacharya SK, Acharya SB. Anxiolytisk aktivitet hos Azadirachtaindica bladextrakt hos råttor. Indian J Exp Biol 1994;32:489-91.
	Yanpallewar S, Rai S, Kumar M, Chauhan S, Acharya SB. Neuroprotektiv effekt av Azadirachtaindica på cerebral postischemisk reperfusion och hypoperfusion hos råttor. Life Sci 2005;76:1325-38.
	Rocha FF, Lapa AJ, De Lima TC. Utvärdering av de anxiolytiska-liknande effekterna av Cecropiaglazioui Sneth hos möss. Pharmacol Biochem Behav 2002;71:183-90.
	Wijeweera P, Arnason JT, Koszycki D, Merali Z. Utvärdering av anxiolytiska egenskaper hos Gotukola – (Centellaasiatica) extrakt och asiaticosid i beteendemodeller för råtta. Phytomedicine 2006;13:668-76.
	Carvalho-Freitas MI, Costa M. Anxiolytiska och sedativa effekter av extrakt och eterisk olja från Citrus aurantium L. Biol Pharm Bull 2002;25:1629-33.
	Peng WH, Wu CR, Chen CS, Chen CF, Leu ZC, Hsieh MT. Anxiolytisk effekt av berberin på musens utforskande aktivitet i två experimentella ångestmodeller: Interaktion med läkemedel som verkar på 5-HT-receptorer. Life Sci 2004;75:2451-62.
	Amos S, Binda L, Akah P, Wambebe C, Gamaniel K. Central hämmande aktivitet hos det vattenhaltiga extraktet av Crinum giganteum. Fitoterapia 2003;74:23-28.
	Rabbani M, Sajjadi SE, Vaseghi G, Jafarian A. Anxiolytic effects of Echiumamoenum on the elevated plus-maze model of anxiety in mice. Fitoterapia 2004;75:457-64.
	Lanhers MC, Fleurentin J, Cabalion P, Rolland A, Dorfman P, Misslin R, et al. Behavioral effects of Euphorbia hirta L.: Sedative and anxiolytic properties. J Ethnopharmacol 1990;29:189-98.
	Ruiz MH, Jimenez Ferrer JE, Lima TC, Montes A, Garcila DP, Cortazar MG, et al. Anxiolytisk och antidepressiv aktivitet hos standardiserat extrakt från Galphimiaglauca Phytomed 2006;13:23-8.
	Jung JW, Yoon BH, Oh HR, Ahn JH, Kim SY, Park SY, et al. Anxiolytiska-liknande effekter av Gastrodiaelata och dess fenoliska beståndsdelar i möss. Biol Pharm Bull 2006;29:261-5.
	Navarro E, Alonso SJ, Trujillo J, Jorge E, Pérez C. Centrala nervösa aktiviteter hos elenosid. Phytomedicine 2004;11:498-503.
	Martínez AL, Domínguez F, Orozco S, Chávez M, Salgado H, González M, et al. Neuropharmakologiska effekter av ett etanolextrakt av Magnolia dealbata Zucc. blad i möss. J Ethnopharmacol 2006;106:250-5.
	Abid M, Hrishikeshavan HJ, Asad M. Farmakologisk utvärdering av Pachyrrhizuserosus (L) frön för deprimerande aktivitet i centrala nervsystemet. Indian J Physiol Pharmacol 2006;50:143-51.
	Mi XJ, Chen SW, Wang WJ, Wang R, Zhang YJ, Li WJ, et al. Anxiolytisk liknande effekt av paeonol hos möss. Pharmacol Biochem Behav 2005;81:683-7.
	Rex A, Morgenstern E, Fink H. Anxiolytic-like effects of kava-kava in the elevated plus maze test – A comparison with diazepam. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2002;26:855-60.
	Hui KM, Huen MS, Wang HY, Zheng H, Sigel E, Baur R, et al. Anxiolytisk effekt av wogonin, en bensodiazepinreceptorligand isolerad från Scutellariabaicalensis Georgi. Biochem Pharmacol 2002;64:1415-24.
	Vishwakarma SL, Pal SC, Kasture VS, Kasture SB. Anxiolytisk och antiemetisk aktivitet hos Zingiberofficinale. Phytother Res 2002;16:621-6.
	Png WH, Hsieh MT, Lee YS, Lin YC, Liao J. Anxiolytisk effekt av frö från Ziziphusjujube i musmodellen för ångest. J Ethnopharmacol 2000;72:435-41.
	Bhat ZA, Kumar D , Shah MY. Angelicaarchangelica Linn. Är Angal på jorden för behandling av sjukdomar: En översikt. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2011;1:35-49.
	Arumugama S, Kavimanib S, Kadalmanic B, Ahmedd AB, Akbarshac MB, Raod MV. Antidiabetisk aktivitet hos blad- och callusextrakt av Aegle marmelos hos kanin. Science Asia 2008;34:31.
	Sundaram S, Verma SK, Dwivedi P. In vitro cytotoxisk aktivitet hos indiska medicinalväxter som används traditionellt för att behandla cancer. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 2011;4:27-9.