Boran

Boran, en homolog serie oorganiska föreningar av bor och väte eller deras derivat.

Strukturen på den trecentrerade bindningen med två elektroner i ett B-H-B-fragment av en diboranmolekyl. Ett elektronpar i bindningskombinationen drar ihop alla tre atomer.
Strukturen på den trecentriga tvåelektronbindningen i ett B-H-B-fragment av en diboranmolekyl. Ett elektronpar i bindningskombinationen drar ihop alla tre atomer.

Encyclopædia Britannica, Inc.

kristallbindning
Läs mer om det här ämnet
kemisk bindning: Boraner
Den elektronfattiga föreningen diboran, B2H6, kan som tidigare nämnts betraktas som ett kluster av atomer som hålls samman…

Borhydriderna syntetiserades och karaktäriserades först systematiskt under perioden 1912 till ungefär 1937 av den tyske kemisten Alfred Stock. Han kallade dem boraner i analogi med alkanerna (mättade kolväten), hydriderna av kol (C), som är borets granne i det periodiska systemet. Eftersom de lättare boranerna var flyktiga, känsliga för luft och fukt och giftiga, utvecklade Stock högvakuummetoder och apparater för att studera dem. Amerikanskt arbete med boraner inleddes 1931 av Hermann I. Schlesinger och Anton B. Burg. Boraner förblev främst av akademiskt intresse fram till andra världskriget, då den amerikanska regeringen stödde forskning för att hitta flyktiga uranföreningar (borohydrider) för isotopseparation, och 1950-talet, då den stödde program för att utveckla högenergibränslen för raketer och jetflygplan. (Boraner och deras derivat har mycket högre förbränningsvärme än kolvätebränslen). William Nunn Lipscomb Jr. fick 1976 års Nobelpris i kemi ”för sina studier av boranernas struktur som belyser problem med kemisk bindning”, medan en av Schlesingers elever, Herbert Charles Brown, delade 1979 års pris för sin hydroborationsreaktion (1956), den anmärkningsvärt enkla additionen av BH3 (i form av BH3 – S) till omättade organiska föreningar (t.ex, alkener och alkyner) i eterlösningsmedel (S) vid rumstemperatur för att kvantitativt ge organoboraner (dvs. i en reaktion som är helt eller nästan helt avslutad). Hydroborationsreaktionen öppnade i sin tur nya forskningsvägar inom området stereospecifik organisk syntes.

De boraner som framställdes av Stock hade den allmänna sammansättningen BnHn + 4 och BnHn + 6, men mer komplexa arter, både neutrala och negativa (anjoniska), är kända. Borhydriderna är fler än hydriderna av något annat grundämne utom kol. Den enklaste isolerbara boranen är B2H6, diboran(6). (Den arabiska siffran inom parentes anger antalet väteatomer.) Det är en av de mest studerade och mest syntetiskt användbara kemiska mellanprodukterna. Den är kommersiellt tillgänglig, och under flera år har många boraner och deras derivat framställts från den, antingen direkt eller indirekt. Fri BH3 (och B3H7) är mycket instabila, men de kan isoleras som stabila addukter (additionsprodukter) med Lewisbaser (elektrondonatormolekyler) – t.ex. BH3 – N(CH3)3. Boraner kan vara fasta ämnen, vätskor eller gaser; i allmänhet ökar deras smält- och kokpunkter med ökande komplexitet och molekylvikt.