BENCOPRIM TABLETS 10 mg

WirkungsmechanismusCyclobenzaprin

Muskelrelaxans, strukturell und pharmakologisch verwandt mit trizyklischen Antidepressiva.Es lindert Muskelkrämpfe durch eine zentrale Wirkung, hauptsächlich im Hirnstamm, während es an der neuromuskulären Verbindung nicht wirkt und keine direkte Wirkung auf den Skelettmuskel hat.Es ist auch kein peripherer Muskelblocker.

Therapeutische IndikationenCyclobenzaprin

Linderung von Muskelkrämpfen im Zusammenhang mit akuten schmerzhaften Zuständen des Bewegungsapparates.

PosologieCyclobenzaprin

Oral. 10 mg/8 h. Die Dosierung reicht von 20-40 mg/Tag, in Teilmengen, maximal 60 mg/Tag. Die Behandlungsdauer sollte 3 Wochen nicht überschreiten.

VerabreichungsformCyclobenzaprin

Oral. Mit etwas Flüssigkeit (Wasser, Saft, Milch, etc.) verabreichen.

GegenanzeigenCyclobenzaprin

Überempfindlichkeit gegen Cyclobenzaprin, Herzrhythmusstörungen, Erregungsleitungsstörungen, Herzinsuffizienz, kürzlicher Herzinfarkt, Schilddrüsenüberfunktion, gleichzeitige Einnahme von MAOIs oder Einnahme von MAOIs in den letzten 14 Tagen vor Beginn der Behandlung mit Cyclobenzaprin.

Warnungen und VorsichtsmaßnahmenCyclobenzaprin

Moderate oder schwere H.I., AHT, Epilepsie, ältere Menschen, Harnverhalt, Glaukom, gleichzeitig mit anderen ZNS-Depressiva.

Hepatische BeeinträchtigungCyclobenzaprin

Vorsicht bei moderater oder schwerer H.I.. Bei mäßiger oder schwerer H.I. mit Vorsicht anwenden, da die Plasmakonzentrationen möglicherweise ansteigen.

WechselwirkungenCyclobenzaprin

Schwere hypertensive Krisen oder Krämpfe mit: Antiparkinsonmitteln, MAO-B-Hemmern (Rasagilin, Selegilin); Antidepressiva, MAO-A-Hemmern (Tranylcypromin, Moclobemid), Analgetika (Tramadol), antibakteriellen Mitteln (Linezolid).
Die gleichzeitige Anwendung mit Substanzen, die ebenfalls das QT-Intervall verlängern, wird nicht empfohlen, wie z. B.: Antiarrhythmika (Dronedaron, Amiodaron, Disopyramid, Flecainid, Ranolazin), Antianginale (Ivabradin) und Betablocker (Sotalol), Antineoplastika (Arsentrioxid, Lapatinib, Nilotinib, Pazopanib, Sunitinib, Vemurafenib, Vinflunin), Makrolid-Antibiotika (Clarithromycin, Erythromycin, Telithromycin), Chinolone (Levofloxacin, Moxifloxacin), Antimykotika (Fluconazol, Voriconazol), Antipsychotika (Pimozid, Asenapin, Clozapin, Droperidol, Paliperidon, Ziprasidon), Antidepressiva (Fluoxetin), andere ZNS-Wirkstoffe (Methadon, Tetrabenazin, Pasireotid), Natriumphosphat, Antiasthmatika (Formoterol), Antimalariamittel (Lumefantrin).
Erhöhte Toxizität bei: ZNS-Depressiva und Anticholinergika.
Risiko einer serotonergen S. erhöht bei: Antineoplastika (Procarbazin), Antimigräne (Amilotriptan), Antidepressiva (Duloxetin, Hydroxytryptophan, Trazodon, Desvenlafaxin, Escitalopram).
Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung von: Guanethidin.
Verstärkung der depressiven Wirkung von: Alkohol, anderen ZNS-Depressiva.

SchwangerschaftCyclobenzaprin

Cyclobenzaprin gehört innerhalb der Einstufung von Arzneimitteln zur Anwendung in der Schwangerschaft zur Kategorie B. Es gibt keine kontrollierten Studien am Menschen, und Tierstudien haben nicht gezeigt, dass Cyclobenzaprin schädliche Auswirkungen auf den Fötus hat. Daher sollte Cyclobenzaprin während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen gegenüber dem potenziellen Risiko rechtfertigt dies.

StillenCyclobenzaprin

Es ist nicht bekannt, ob Cyclobenzaprin in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da Cyclobenzaprin den trizyklischen Antidepressiva ähnelt, von denen einige in die Muttermilch ausgeschieden werden, ist bei der Verabreichung an stillende Frauen Vorsicht und Wachsamkeit geboten.

Auswirkungen auf die FahrtüchtigkeitCyclobenzaprin

Cyclobenzaprin kann bei einigen Patienten Schläfrigkeit, Schwindel, verschwommenes Sehen verursachen. Vorsicht ist geboten beim Bedienen von gefährlichen Fahrzeugen oder Maschinen und bei anderen Tätigkeiten, die besondere Aufmerksamkeit erfordern.

NebenwirkungenCyclobenzaprin

Somnolenz, Mundtrockenheit und Schwindelgefühl.

Vidal VademecumQuelle: Der Inhalt dieser Wirkstoffmonografie gemäß ATC-Klassifikation wurde unter Berücksichtigung der klinischen Informationen aller in Spanien zugelassenen und vermarkteten Arzneimittel, die unter diesen ATC-Code fallen, verfasst. Ausführliche Informationen, die von der AEMPS für jedes Arzneimittel genehmigt wurden, finden Sie in der entsprechenden von der AEMPS genehmigten Fachinformation.

Wirkstoffmonographien: 18/07/2016