BENCOPRIM TABLETE 10 mg

Mecanism de acțiuneCiclobenzaprina

Musculorelaxant, înrudit structural și farmacologic cu antidepresivele triciclice.Aceasta ameliorează spasmul muscular printr-un efect central, în principal la nivelul trunchiului cerebral, în timp ce nu are activitate la nivelul joncțiunii neuromusculare și nu are niciun efect direct asupra mușchilor scheletici.De asemenea, nu este un blocant al mușchilor periferici.

Indicații terapeuticeCiclobenzaprină

Delimitarea spasmului muscular asociat cu afecțiuni musculo-scheletice dureroase acute.

PosologieCiclobenzaprină

Oral. 10 mg/8 h. Dozajul variază între 20-40 mg/zi, în doze fracționate, maxim 60 mg/zi. Nu depășiți 3 săptămâni de tratament.

Mod de administrareCiclobenzaprină

Pe cale orală. Se administrează cu puțin lichid (apă, suc, lapte etc.).

ContraindicațiiCiclobenzaprină

Hipersensibilitate la ciclobenzaprină, aritmii, tulburări de conducere cardiacă, ICC, infarct miocardic recent, hipertiroidism, administrarea concomitentă cu IMAO sau a luat IMAO în ultimele 14 zile înainte de începerea tratamentului cu ciclobenzaprină.

Atenționări și precauțiiCiclobenzaprină

H.I. moderată sau severă, HTA, epilepsie, vârstnici, retenție urinară, glaucom cu închidere unghiulară, concomitent cu alte deprimante ale SNC.

Insuficiență hepaticăCiclobenzaprină

Atenție în H.I. moderată sau severă. În H.I. moderată sau severă se utilizează cu prudență din cauza posibilei creșteri a concentrațiilor plasmatice.

InteracțiuniCiclobenzaprină

Crize hipertensive severe sau convulsii cu: antiparkinsonieni, inhibitori ai MAO B (rasagilină, selegilină); antidepresive, inhibitori ai MAO A (tranilcipromină, moclobemidă), analgezice (tramadol), antibacteriene (linezolid).
Nu se recomandă utilizarea simultană cu substanțe care prelungesc de asemenea intervalul QT, cum ar fi: antiaritmice (dronedarone, amiodarone, disopiramidă, flecainidă, ranolazină) , antianginoase (ivabradină) și beta-blocante (sotalol), antineoplazice (trioxid de arsenic, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunină), antibiotice macrolide (claritromicina, eritromicina, telitromicina), chinolone (levofloxacina, moxifloxacin), antifungice (fluconazol, voriconazol), antipsihotice (pimozidă, asenapină, clozapină, droperidol, paliperidonă, ziprasidonă), antidepresive (fluoxetină), alte substanțe cu acțiune asupra SNC (metadonă, tetrabenazină, pasireotidă), fosfat de sodiu, antiasmatice (formoterol), antimalarice (lumefantrină).
Toxicitate crescută cu: deprimante ale SNC și anticolinergice.
Risc de s. serotoninergic crescut cu: antineoplazice (procarbazină), antimigrenă (amilotriptan), antidepresive (duloxetină, hidroxitriptofan, trazodonă, desvenlafaxină, escitalopram).
Diminuează acțiunea antihipertensivă a: guanetidinei.
Crește efectul depresiv al: alcoolului, altor deprimante ale SNC.

GestațieCiclobenzaprina

Ciclobenzaprina, în cadrul categoriei de medicamente pentru utilizare în timpul sarcinii, aparține categoriei B. Nu există studii controlate la om, iar studiile la animale nu au arătat că ciclobenzaprina produce efecte adverse la făt. Prin urmare, ciclobenzaprina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial față de riscul potențial o justifică.

LactațieCiclobenzaprina

Nu se cunoaște dacă ciclobenzaprina se excretă în laptele matern. Deoarece ciclobenzaprina este similară cu antidepresivele triciclice, dintre care unele sunt excretate în laptele matern, se recomandă prudență și vigilență atunci când se administrează la femeile care alăptează.

Efecte asupra capacității de a conduce vehiculeCiclobenzaprina

Ciclobenzaprina poate determina somnolență, amețeli, vedere încețoșată la unii pacienți. Se recomandă prudență la conducerea vehiculelor sau utilajelor periculoase și la efectuarea altor activități care necesită o vigilență deosebită.

Reacții adverseCiclobenzaprină

Somnolență, uscăciune a gurii și amețeli.

Vidal VademecumSursa: Conținutul acestei monografii a ingredientului activ, conform clasificării ATC, a fost redactat ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania, clasificate în codul ATC respectiv. Pentru informații detaliate autorizate de AEMPS pentru fiecare medicament, vă rugăm să consultați RCP-ul corespunzător autorizat de AEMPS.

Monografii ingrediente active: 18/07/2016