BENCOPRIM TABLETTER 10 mg

VirkningsmekanismeCyclobenzaprin

Muskelafslappende middel, strukturelt og farmakologisk beslægtet med tricykliske antidepressiva.Det lindrer muskelspasmer gennem en central virkning, hovedsagelig i hjernestammen, mens det mangler aktivitet ved det neuromuskulære knudepunkt og ikke har nogen direkte virkning på skeletmuskulaturen.Det er heller ikke en perifer muskelblokker.

Terapeutiske indikationerCyclobenzaprin

Lindring af muskelspasmer i forbindelse med akutte smertefulde muskuloskeletale tilstande.

PosologiCyclobenzaprin

Oral. 10 mg/8 time. Doseringen varierer fra 20-40 mg/dag, i delvise doser, maks. 60 mg/dag. Må ikke overskride 3 ugers behandling.

AdministrationsmådeCyclobenzaprin

Oralt. Indgives med lidt væske (vand, juice, mælk osv.).

KontraindikationerCyclobenzaprin

Overfølsomhed over for cyclobenzaprin, arytmier, konduktionsforstyrrelser i hjertet, hjerteinsufficiens, nylig myokardieinfarkt, hyperthyreose, samtidig med MAOI’er eller har taget MAOI’er i de sidste 14 dage før behandling med cyclobenzaprin påbegyndes.

Varsler og forsigtighedsreglerCyclobenzaprin

Moderat eller svær H.I., AHT, epilepsi, ældre, urinretention, glaukom med lukket øjenvinkel, samtidig med andre CNS-depressiva.

Hepatisk svækkelseCyclobenzaprin

Forsigtighed ved moderat eller svær H.I.. Ved moderat eller svær H.I. anvendes med forsigtighed på grund af mulig stigning i plasmakoncentrationerne.

InteraktionerCyclobenzaprin

Svær hypertensionskrise eller kramper med: antiparkinsonmidler, MAO B-hæmmere (rasagilin, selegilin); antidepressiva, MAO A-hæmmere (tranylcypromin, moclobemid), analgetika (tramadol), antibakterielle midler (linezolid).
Simultan brug sammen med stoffer, der også forlænger QT-intervallet, anbefales ikke, som f.eks: antiarytmika (dronedaron, amiodaron, disopyramid, flecainid, ranolazin), antianginøse midler (ivabradin) og betablokkere (sotalol), antineoplastika (arsentrioxid, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunin), makrolidantibiotika (clarithromycin, erythromycin, telithromycin), quinoloner (levofloxacin, moxifloxacin), svampemidler (fluconazol, voriconazol), antipsykotika (pimozid, asenapin, clozapin, droperidol, paliperidon, ziprasidon), antidepressiva (fluoxetin), andre CNS-virkende stoffer (metadon, tetrabenazin, pasireotid), natriumphosphat, antiastmatika (formoterol), antimalariamidler (lumefantrin).
Øget toksicitet med: CNS-depressiva og antikolinergika.
Risiko for serotonerge s. øget med: antineoplastika (procarbazin), antimigræne (amilotriptan), antidepressiva (duloxetin, hydroxytryptofan, trazodon, desvenlafaxin, escitalopram).
Mindsker den antihypertensive virkning af: guanethidin.
Forhøjer den deprimerende virkning af: alkohol, andre CNS-depressiva.

GraviditetCyclobenzaprin

Cyclobenzaprin tilhører kategori B inden for kategoriseringen af lægemidler til brug under graviditet. Der findes ingen kontrollerede undersøgelser på mennesker, og dyreforsøg har ikke vist, at cyclobenzaprin har skadelige virkninger på fosteret. Derfor bør cyclobenzaprin ikke anvendes under graviditet, medmindre den potentielle fordel i forhold til den potentielle risiko berettiger det.

LaktationCyclobenzaprin

Det vides ikke, om cyclobenzaprin udskilles i modermælk. Da cyclobenzaprin ligner tricykliske antidepressiva, hvoraf nogle udskilles i modermælken, tilrådes forsigtighed og agtpågivenhed ved indgift til ammende kvinder.

Virkninger på køreevnenCyclobenzaprin

Cyclobenzaprin kan forårsage døsighed, svimmelhed og sløret syn hos nogle patienter. Forsigtighed tilrådes ved betjening af farlige køretøjer eller maskiner og ved udførelse af andre aktiviteter, der kræver særlig årvågenhed.

BivirkningerCyclobenzaprin

Somnolens, mundtørhed og svimmelhed.

Vidal VademecumKilde: Indholdet af denne monografi om aktiv ingrediens i henhold til ATC-klassifikationen er udarbejdet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, og som er klassificeret i den pågældende ATC-kode. For detaljerede oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, henvises til det tilsvarende AEMPS-godkendte SPC.

Monografier over aktive bestanddele: 18/07/2016