Revisión principalEl síndrome de la blefarochalasis

La blefarochalasis es un trastorno raro de los párpados que suele presentarse en la infancia o en la adolescencia temprana. Se caracteriza por exacerbaciones y remisiones del edema indoloro de los párpados superiores y ocasionalmente de los inferiores. Aunque la duración media del ataque es de sólo dos días, los ataques múltiples acaban provocando una piel periorbital atrófica, arrugada y descolorida. Otras manifestaciones clínicas son la ptosis, las formas adquiridas de blefarofimosis, la retracción del párpado inferior, los pliegues pseudoepicánticos, la proptosis, el prolapso de la grasa orbital y el tejido lagrimal. La etiología de la blefarochalasis aún no se ha dilucidado por completo, pero los exámenes histopatológicos indican que la actividad elastolítica, la inmunoglobulina A (IgA) y otros procesos inflamatorios podrían desempeñar un papel importante en la patogénesis de la enfermedad. El tratamiento de la blefarquiasis es fundamentalmente quirúrgico, por lo que comprender la historia natural es esencial para evitar la sobrecorrección y las recidivas tras la cirugía. En esta revisión presentamos las características clínicas, el diagnóstico diferencial y las opciones de tratamiento de la blefarochalsis.