Major ReviewA Síndrome de Blepharochalasis

Blepharochalasis é uma doença rara das pálpebras que muitas vezes se apresenta na infância ou no início da adolescência. É caracterizada por exacerbações e remissões de edema indolor das pálpebras superiores e, ocasionalmente, inferiores. Embora a duração média do ataque seja de apenas dois dias, ataques múltiplos eventualmente levam à atrofia, pele periorbital enrugada e descolorida. Outras manifestações clínicas incluem ptose, formas adquiridas de blefarofimose, retração da pálpebra inferior, pregas pseudoepicantais, proptose, prolapso de gordura orbital e tecido lacrimal. A etiologia da blefarocalasia ainda não foi totalmente elucidada, mas os exames histopatológicos indicam que a atividade elastolítica, imunoglobulina A (IgA) e outros processos inflamatórios podem ter um papel substancial na patogênese da doença. O tratamento da blefarchalasis é principalmente cirúrgico e, portanto, a compreensão da história natural é essencial para evitar a sobrecorreção e as recidivas após a cirurgia. Nesta revisão apresentamos as características clínicas, o diagnóstico diferencial e as opções de tratamento da blefarocalase.