Major ReviewThe Blepharochalasis Syndrome

Blepharochalasis is een zeldzame ooglidaandoening die zich vaak op de kinderleeftijd of in de vroege adolescentie presenteert. Het wordt gekenmerkt door exacerbaties en remissies van pijnloos oedeem van de bovenste en soms onderste oogleden. Hoewel de gemiddelde duur van de aanval slechts twee dagen is, leiden meerdere aanvallen uiteindelijk tot atrofische, gerimpelde en verkleurde periorbitale huid. Andere klinische verschijnselen zijn ptosis, verworven vormen van blepharophimosis, retractie van het onderste ooglid, pseudoepicanthal plooien, proptosis, prolaps van orbitaal vet, en lacrimaal weefsel. De etiologie van blepharochalasis is nog niet volledig opgehelderd, maar histopathologisch onderzoek wijst uit dat elastolytische activiteit, immunoglobuline A (IgA), en andere ontstekingsprocessen een belangrijke rol zouden kunnen spelen in de pathogenese van de aandoening. De behandeling van blepharchalasis is voornamelijk chirurgisch, en daarom is inzicht in de natuurlijke geschiedenis essentieel om overcorrectie en recidieven na chirurgie te voorkomen. In dit overzicht presenteren wij de klinische kenmerken, differentiële diagnose, en behandelingsopties van blepharochalsis.