AmphibiaWeb – Bufo bufo

Kuvaus
Parotoidit silmien takana ovat näkyvät. Silmän pupilli on vaakasuora. Tympaanikalvo ei ole näkyvissä. Ei urospuolista resonaattoria. Ei tervapoimua. 2. ja 3. varpaassa parittaiset subartikulaariset tuberkuloosit. Selkänahassa yleensä pyöreitä kyhmyjä, joskus teräväkärkisiä. Selkäpinta valkeanharmaa, harmaa, ruskea tai oliivinruskea, jossa on enemmän tai vähemmän kehittyneitä tummempia täpliä. Näitä täpliä ei toisinaan ole, toisinaan ne ovat sulautuneet epäsäännöllisiksi pitkittäisjuoviksi. Taustan väritys muuttuu lisääntymiskauden aikana yhtenäiseksi. Vatsa vaaleanharmaa tai kellertävänharmaa, jossa on tummia täpliä. Uros eroaa naaraasta siinä, että sillä on nuptiotyynyt 1. sormessa (lisääntymiskauden aikana 1., 2. ja/tai 3. sormessa), pienempi ruumiin koko ja jotkin ruumiin mittasuhteet. Karpaattien vuoristossa on kuvattu sukupuolieroja rupikonnan lisääntymisvärityksessä: uroksilla on yhtenäinen, vaaleanvihertävänruskea selkäväritys, kun taas naaraat ovat ruskeampia, ja niissä on tummanruskeita täpliä, jotka joskus sulautuvat epäsäännöllisiksi pitkittäisvyöhykkeiksi, jotka erottuvat selvimmin kyljissä.

Levinneisyys ja elinympäristö

Levinneisyydet AmphibiaWebin tietokannasta: Albania, Itävalta, Valko-Venäjä, Belgia, Bosnia ja Hertsegovina, Bulgaria, Kroatia, Tšekki, Tanska, Viro, Suomi, Ranska, Saksa, Gibraltar, Kreikka, Unkari, Italia, Kazakstan, Latvia, Liechtenstein, Liettua, Luxemburg, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Moldova, tasavalta, Montenegro, Alankomaat, Norja, Puola, Romania, Venäjä, Serbia, Slovakia, Slovenia, Ruotsi, Sveitsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta

	Näytä levinneisyyskartta BerkeleyMapperissa.
	Näytä Bd- ja Bsal-tiedot (129 tietuetta).

Laji on yleinen Euroopassa.

Alueensa pohjoisreuna ulottuu Norjasta ja Ruotsista (n. 65-67oN) Pohjois-Suomeen (Saariselkä, Muanio ja Kittilä 68° N) Pohjois-Venäjälle: Vienanmeren pohjoisrannikolta Murmanskin läänissä (Kandalaksan luonnonsuojelualue: 66° 35’N, 33° 13’E) ja kattaa koko Karjalan. Se esiintyy Arkangelin maakunnan läpi (Arkangelin kaupungin ympäristöstä: 64° 36’N, 40° 32’E Pinezhskin luonnonsuojelualueelle), sitten suunnilleen linjalla Komin tasavallat – Uralin kautta Tjumenin maakuntaan (Jamalin-Nenetsian autonominen piirikunta) – Krasnojarskin alue (Eniseijoen keskivirtaama). Sitten se kääntyy etelä-etelä-kaakkosuuntaisesti Chuna-jokeen Krasnojarskin alueella ja Irkutskin maakunnassa Itä-Siperiassa. Itäisin tunnettu esiintymispaikka on Kunerman taajama Kazatšinsko-Lenskin alueella Irkutskin maakunnassa (56° N, 108° 30’E). Näin ollen suurin osa B. bufo -lajin levinneisyysalueen pohjoisreunasta Aasiassa vastaa suunnilleen leveyspiiriä 63-64° N. Lisätutkimukset lajin levinneisyydestä sen pohjoisrajalla ja erityisesti sen itäosassa ovat tarpeen. Levinneisyysalueen eteläreuna Euroopassa vastaa suunnilleen jälkimmäisen eteläisiä rajoja. Se ei kuitenkaan esiinny monilla Euroopan saarilla (Baleaarit, Korsika, Sardinia, Malta, Kreeta jne.).

Manneralueella eteläreuna kulkee Ukrainassa Dnepr-joen oikealla rannalla suunnilleen linjalla Khersonin kaupunki (48° 38’N, 32° 37’E) – Zaporozhien kaupungin alue – Dnepropetrovskin maakunta – Donetskin maakunta – Harkovan maakunta – Luganskin maakunta. Sen jälkeen marginaali kulkee Venäjällä Bylgorodin maakunnan lounaisosassa – Voronežin maakunta – Tambovin kaupunki (52° 43′ pohjoista leveyttä, 41° 26′ itäistä pituutta) – Penzan maakunnan kaakkoisosa – Uljanovskin maakunta – Saratovin maakunnan pohjoisosa. Sen jälkeen marginaali kulkee Luoteis-Kazakstaniin: Uralskin maakunnan pohjoispuolelle. Rupikonna esiintyy todennäköisesti Uil ja Temir -joilla etelään 49° pohjoista leveyttä. Sen jälkeen marginaali kääntyy Venäjällä koilliseen suunnilleen linjalla Orenburgin maakunta – Tšeljabinskin maakunta – Kurganin maakunta – Tjumenin maakunnan eteläpuolella Länsi-Siperiassa – Omskin maakunnan itäpuolella. Sitten marginaali kääntyy eteläkaakkoon noin 55° itäistä pituutta kohti Koillis-Kazakstania. Sitten marginaali kulkee kaakkoon ja etelään Irtyš-joen laaksoa pitkin Semipalatinskin maakuntaan ja Itä-Kazakstanin maakuntaan ja sieltä todennäköisesti Kiinaan.

Bufo bufo Turkin Anatolian alueelta, Syyrian arabitasavallasta ja Libanonista on Recuero et al. 2012 viitannut alalajiin verrucosisimus (aiemmin erillinen laji). Alalaji Bufo bufo verrucosisimus eli kaukasianrupikonna eroaa toisistaan suuremman kokonsa (70-190 mm kuonon ja venttiilin välinen pituus), ruumiin mittasuhteidensa, kielen muotonsa, ihon koostumuksen ja värityksensä sekä ruumiin koon voimakkaamman sukupuolidimorfismin perusteella. Kaukasianrupikonnalla uroksilla ei ole resonaattoria eikä tervapoimua. Lisäksi kaukasianrupikonnalla on 2. ja 3. varvas, joissa on parittaiset subartikulaariset tuberkuloosit. Selkänahassa on suuria pyöreitä kyhmyjä ja vatsanahassa pieniä kyhmyjä. Selkäpinta on harmaa tai vaaleanruskea, ja siinä on tummia täpliä. Parotoideissa on enemmän tai vähemmän kehittyneitä pitkittäisiä raitoja. Vatsa on harmaa tai kellertävä. Uros eroaa naaraasta huomattavasti pienemmän ruumiinkoon ja muiden samankaltaisten piirteiden perusteella kuin B. bufo -lajin sukupuolidimorfismi. Värityksessä ei kuitenkaan ole sukupuolidimorfismia. (Tarkhnishvili ja Gokhelashvili 1999).

Konnarupikonna elää pääasiassa metsävyöhykkeellä (havu-, seka- ja lehtimetsissä), jossa se suosii havumetsiä soilla. Se elää metsiköissä, pensaikoissa, puistoissa ja puutarhoissa, yleensä melko kosteilla paikoilla, joilla on tiheä kasvillisuus. Rupikonna välttää laajoja avoimia alueita, mutta metsäisissä maisemissa se asustaa mielellään pensaikoissa, niityillä, pelloilla, aukeilla, puutarhoissa, viinitarhoissa jne. Levinneisyysalueen eteläosassa rupikonna elää saaristometsissä metsätaipaleen vyöhykkeellä sekä kosteassa ja tiheässä rantakasvillisuudessa. Kutu tapahtuu järvissä, lammissa, ojissa, suurissa lätäköissä ja puroissa, joissa on suhteellisen kirkasta vettä, pinta-alaltaan ja syvyydeltään melko vaihtelevaa.

Elintapa, runsaus, aktiivisuus ja erityiskäyttäytyminen
Useimmissa elinympäristöissä B. bufo ei ole kovin runsas, vaikka joskus löytyy jopa 70 yksilöä 100 metriä lammen rantaa kohti tai maalla jopa 200 yksilöä hehtaaria kohti.

Kuten muutkin konnat, B. bufo on aktiivinen pääasiassa hämärässä. Aktiivisuus valoisaan aikaan, joka on yleistä Bufo viridis -ryhmään kuuluville konnille, on tavallisella rupikonnalla harvinaista. Rupikonnat talvehtivat yksittäin tai ryhmissä syyskuusta – marraskuun alusta maaliskuuhun – kesäkuuhun, riippuen korkeudesta ja leveysasteesta. Talvehtiminen tapahtuu maalla ja toisinaan puroissa ja lähteissä. Yleensä horros päättyy huhti-toukokuussa. Lisääntyminen tapahtuu maalis-kesäkuussa (yleensä huhti-toukokuun lopulla). Amplexus on rintaevä. Muutama uros tarttuu usein yhteen naaraaseen, ja monissa tapauksissa useat urokset yrittävät tarttua samaan naaraaseen, ja voidaan havaita suuria ”palloja”, jotka koostuvat lukuisista konnista. Kookkaammat yksilöt syrjäyttävät pienimmät urokset. Näin ollen tapahtuu assortatiivista (ruumiinkoon mukaan tapahtuvaa) parittelua. Alkion ja toukkien kehitys kestää yleensä 1,5-2,5 kuukautta.

Konnarupikonna ravitsee yksinomaan maalla, pääasiassa ryömiviä selkärangattomia. Kuten muillekin konnalajeille, muurahaisten syöminen on hyvin tyypillistä. Tämä johtuu tämän lajin istu ja odota -taktiikasta. Tällä konnalajilla tunnetaan lukuisia saalistajia, loisia ja morfologisia poikkeavuuksia. Niiden todellista vaikutusta sen populaatiodynamiikkaan ei kuitenkaan tunneta. Mahdollisen saalistajan kohdatessaan aikuinen rupikonna nostaa vartalonsa suorille jaloille ja kääntää päänsä vaaraa kohti.

Trendit ja uhat
Metsien ja niittyjen tuhoaminen sekä kosteikkojen keinotekoinen kuivattaminen muodostavat B. bufo -lajin populaatioihin kohdistuvat vakavimmat uhat. Nämä tekijät ovat vastuussa joidenkin populaatioiden sukupuuttoon kuolemisesta. Maailmanlaajuisesti Euroopan eteläosien metsäkato on saattanut johtaa lajin levinneisyysalueen vetäytymiseen pohjoiseen. Mineraalilannoitteiden ja teollisuusjätteiden aiheuttama ympäristön pilaantuminen, virkistyskäyttö, kaupungistuminen, liikennekuolemat, ihmisten tekemä järjetön tappaminen jne. johtavat B. bufo -populaatioiden asteittaiseen vähenemiseen asutuskeskuksissa ja kaupungeissa. Myös luonnolliset tekijät voivat vaikuttaa lajin runsauteen ja levinneisyyteen. Esimerkiksi Moskovan maakunnassa 1990-luvulla sen runsaus lisääntyy vähitellen, ja rupikonna esiintyy paikoissa, joissa sitä ei aiemmin esiintynyt.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa laji on nimetty biologista monimuotoisuutta koskevan toimintasuunnitelman (Biodiversity Action Plan, BAP) ensisijaisesti suojeltavaksi lajiksi vastauksena taantumiin joillakin alueilla Englannin keski- ja alankoalueilla sekä Jerseyn kanaalisaarella (John W. Wilkinson & John Buckley, FrogLog 2012).

Suhde ihmiseen
Yllä on mainittu tärkeimmät ihmisen toimintaan liittyvät uhat. Vaikka muutamat rupikonnapopulaatiot pystyvät selviytymään jopa kaupungeissa, sillä on kohtalaiset mahdollisuudet synantrooppisuuteen: rupikonna on käytännössä kuollut sukupuuttoon monista suurista kaupungeista, joissa monet muut sammakkoeläimet ovat suhteellisen turvallisessa tilassa.

B. bufolla on taipumus lisääntyä samassa paikassa, jossa se on syntynyt, vaikka lähistöllä olisikin muita lisääntymisalueita. Tämä lisää niiden alttiutta ihmisen aiheuttamalle maisemakehitykselle (John W. Wilkinson & John Buckley, FrogLog 2012).

Mahdollisia syitä sammakkoeläinten vähenemiseen

Yleinen elinympäristön muuttuminen ja häviäminen
Elinympäristön muuttuminen metsäkadon tai puunkorjuuseen liittyvien toimintojen vuoksi
Ajoneuvoliikenteen aiheuttama häiriö tai kuolema
Lokaalit torjunta-aineet, lannoitteet ja epäpuhtaudet
Kauas kulkeutuvat torjunta-aineet, toksiinit ja epäpuhtaudet
Tarkoituksellinen kuolleisuus (liikakalastus, lemmikkieläinkauppa tai keräily)

Baloutch, M. ja Kami, H. G. (1995). Iranin sammakkoeläimet. Tehran University Publishers, Tehran.

Bannikov, A. G., Darevsky, I. S. ja Rustamov, A. K. (1971). Zemnovodnye i Presmykayushchienya SSSR . Izdatelistvo Misl, Moskova.

Bannikov, A. G., Darevsky, I. S., Ishchenko, V. G., Rustamov, A. K. ja Szczerbak, N. N. (1977). Opredelitel Zemnovodnykh i Presmykayushchikhsya Fauny SSSR . Prosveshchenie, Moskova.

Basoglu, M. ja Ozeti, N. (1973). Turkiye Amphibileri. Ege Univ, Bornova-Izmir.

Gasc, J. P. , Cabela, A., Crnobrnja-Isailovic, J., Dolmen, D., Grossenbacher,K., Haffner, P., Lescure, J., Martens, H., Martinez Rica, J. P.,Maurin, H., Oliveira, M. E., Sofianidou, T. S., Vaith, M. ja Zuiderwijk, A. (1997). Atlas of Amphibians and Reptiles in Europe. Societas Europaea Herpetologica ja Muséum National d’Histoire Naturelle, Pariisi.

Hraoui-Bloquet, S., Sadek, R. ja Geze, R. (2001). ”Les Amphibiens du Liban: inventaire, répartition géographique et altitudinale”. Bulletin de la Société Herpétologique de France, 99, 19-28.

Kuzmin, S. L. (1995). Die Amphibien Russlands und angrenzender Gebiete. Westarp Wissenschaften, Magdeburg.

Kuzmin, S. L. (1999). Entisen Neuvostoliiton sammakkoeläimet. Pensoft, Sofia-Moskova.

Nikolsky, A. M (1936). Venäjän ja naapurimaiden eläimistö: Amphibians (English translation of Nikolsky, 1918, Faune de la Russie et des Pays limitrophes. Amphibiens. Académie Russe des Sciences, Petrograd, Neuvostoliitto). Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem.

Nikolsky, A. M. (1906). Herpetologia Rossica. Mémoires de l’Académie Impériale des Sciences de St.-Pétersbourg, Série 8, Phys.-Math, Vol. 17, Sofia, Moskova.

Nöllert, A. ja Nöllert, C. (1992). Die Amphibien Europas. Franckh-Kosmos Verlags-GmbH and Company, Stuttgart.

Recuero E, Canestrelli D, Vörös J, Szabó K, Poyarkov NA, Arntzen JW, Crnobrnja-Isailovic J, Kidov AA, Cogălniceanu D, Caputo FP, Nascetti G, Martínez-Solano I (2012). ”Multilokuslajipuuanalyysit ratkaisevat laajalle levinneen Bufo bufo -lajiryhmän (Anura, Bufonidae) säteilyn”. Molecular Phylogenetics and Evolution, 62(1), 71-86.

Ryzhikov, K. M., Sharpilo, V. P. ja Shevchenko, N. N. (1980). Gelminty Amfibii Fauny SSSR . Nauka, Moskova.

Szczerbak, N. N. ja Szczerban, M. I. (1980). Zemnovodnye i Presmykayushchiesya Ukrainskikh Karpat . Naukova Dumka, Kiova.

Terent’ev, P. V. and Chernov, S. A (1965). Sammakkoeläinten ja matelijoiden avain . Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem.

Kirjoittanut: Sergius L. Kuzmin, John Cavagnaro (ipe51 AT yahoo.com), Ekologian ja evoluution instituutti, Venäjän tiedeakatemia, Moskova
Ensimmäinen toimitettu 1999-09-30
Suomentaneet: Vance Vredenburg, Kellie Whittaker, Michelle Koo (2021-01-26)

Lajitili Citation: AmphibiaWeb 2021 Bufo bufo: Common Toad <http://amphibiaweb.org/species/127> University of California, Berkeley, CA, USA. Accessed Mar 24, 2021.