Revue majeureLe syndrome de blépharochalasis

Le blépharochalasis est un trouble rare des paupières qui se manifeste souvent dans l’enfance ou au début de l’adolescence. Il se caractérise par des exacerbations et des rémissions d’œdèmes indolores des paupières supérieures et parfois inférieures. Bien que la durée moyenne des crises ne soit que de deux jours, les crises multiples finissent par entraîner une peau périorbitaire atrophiée, ridée et décolorée. Les autres manifestations cliniques comprennent le ptosis, les formes acquises de blépharophimosis, la rétraction des paupières inférieures, les plis pseudo-épicanthaux, le proptosis, le prolapsus de la graisse orbitaire et du tissu lacrymal. L’étiologie du blépharochalasis n’a pas encore été complètement élucidée, mais les examens histpathologiques indiquent que l’activité élastolytique, l’immunoglobuline A (IgA) et d’autres processus inflammatoires pourraient jouer un rôle important dans la pathogenèse de la maladie. Le traitement du blépharcalasis est principalement chirurgical, et il est donc essentiel de comprendre l’histoire naturelle de la maladie pour éviter la surcorrection et les récidives après la chirurgie. Dans cette revue, nous présentons les caractéristiques cliniques, le diagnostic différentiel et les options de traitement du blépharochalasis.