BENCOPRIM TABLETTA 10 mg

HatásmechanizmusCiklobenzaprin

izomrelaxáns, szerkezetileg és farmakológiailag a triciklikus antidepresszánsokkal rokon.Központi, főként az agytörzsben kifejtett hatása révén enyhíti az izomgörcsöket, míg a neuromuszkuláris csomópontban nincs aktivitása, és nincs közvetlen hatása a vázizomzatra.Nem perifériás izomblokkoló.

Terápiás javallatokCiklobenzaprin

Az akut fájdalmas mozgásszervi állapotokhoz kapcsolódó izomgörcsök enyhítése.

PozológiaCiklobenzaprin

Orálisan. 10 mg/8 h. Az adagolás 20-40 mg/nap között mozog, tört adagokban, maximum 60 mg/nap. Ne lépje túl a 3 hetes kezelést.

A beadás módjaCiklobenzaprin

Orálisan. Kevés folyadékkal (vízzel, gyümölcslével, tejjel stb.) adjuk be.

EllenjavallatokCiklobenzaprin

Ciklobenzaprin iránti túlérzékenység, szívritmuszavarok, szívvezetési zavarok, CHF, nemrégiben történt szívinfarktus, pajzsmirigy túlműködés, MAOI-val egyidejűleg vagy a ciklobenzaprin kezelés megkezdése előtti utolsó 14 napban MAOI-t szedett.

Figyelmeztetések és óvintézkedésekCiklobenzaprin

Mérsékelt vagy súlyos H.I., AHT, epilepszia, idősek, vizeletvisszatartás, zugló glaukóma, más CNS depresszánsokkal egyidejűleg.

MájelégtelenségCiklobenzaprin

Vigyázat mérsékelt vagy súlyos H.I. esetén. Mérsékelt vagy súlyos H.I. esetén a plazmakoncentrációk lehetséges emelkedése miatt óvatosan alkalmazható.

InterakciókCiklobenzaprin

Súlyos hipertóniás krízisek vagy görcsök: parkinsonellenes szerek, MAO B-gátlók (rasagilin, szelegilin); antidepresszánsok, MAO A-gátlók (tranylcipromin, moklobemid), fájdalomcsillapítók (tramadol), antibakteriális szerek (linezolid).
A QT-intervallumot szintén meghosszabbító anyagokkal való egyidejű alkalmazása nem ajánlott, mint például: antiaritmiás szerek (dronedaron, amiodaron, diszopiramid, flekainid, ranolazin) , antianginális szerek (ivabradin) és béta-blokkolók (szotalol), antineoplasztikumok (arzéntrioxid, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunin), makrolid antibiotikumok (klaritromicin, eritromicin, telitromicin), kinolonok (levofloxacin, moxifloxacin), gombaellenes szerek (flukonazol, vorikonazol), antipszichotikumok (pimozid, aszenapin, klozapin, droperidol, paliperidon, ziprasidon), antidepresszánsok (fluoxetin), egyéb, a központi idegrendszerre ható anyagok (metadon, tetrabenazin, pasireotid), nátrium-foszfát, asztmaellenes szerek (formoterol), maláriaellenes szerek (lumefantrin).
Növekedett toxicitás: CNS depresszánsokkal és antikolinergikumokkal.
A szerotonerg s. kockázata fokozott: antineoplasztikumok (procarbazin), antimigrén (amilotriptán), antidepresszánsok (duloxetin, hidroxitriptofán, trazodon, desvenlafaxin, eszcitalopram).
csökkenti a: guanetidin vérnyomáscsökkentő hatását.
növeli a: alkohol, egyéb CNS depresszánsok depresszív hatását.

TerhességCiklobenzaprin

A terhesség alatt alkalmazható gyógyszerek kategorizálásán belül a ciklobenzaprin a B kategóriába tartozik. Embereken végzett kontrollált vizsgálatok nem állnak rendelkezésre, és az állatkísérletek nem mutatták ki, hogy a ciklobenzaprin káros hatásokat okozna a magzatban. Ezért a ciklobenzaprin nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha a potenciális előny a potenciális kockázattal szemben azt indokolja.

LaktációCiklobenzaprin

Nem ismert, hogy a ciklobenzaprin kiválasztódik-e az anyatejbe. Mivel a ciklobenzaprin hasonló a triciklikus antidepresszánsokhoz, amelyek közül néhány kiválasztódik az anyatejbe, szoptató nőknek történő alkalmazásakor óvatosság és éberség javasolt.

A gépjárművezetéshez szükséges képességekre gyakorolt hatásokCiklobenzaprin

A ciklobenzaprin egyes betegeknél álmosságot, szédülést, homályos látást okozhat. Óvatosság ajánlott veszélyes járművek vagy gépek üzemeltetésénél és egyéb, különleges éberséget igénylő tevékenységek végzésekor.

MellékhatásokCiklobenzaprin

Somnolencia, szájszárazság és szédülés.

Vidal VademecumForrás: A hatóanyag-monográfia tartalma az ATC-osztályozás szerint készült, figyelembe véve a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott, az adott ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai adatait. Az AEMPS által az egyes gyógyszerkészítményekre vonatkozóan engedélyezett részletes információkat a megfelelő, AEMPS által engedélyezett alkalmazási előírás tartalmazza.

Hatóanyag-monográfiák: 2016.07.18.