Major ReviewThe Blepharochalasis Syndrome

Blepharochalasis è un raro disturbo delle palpebre che spesso si presenta nell’infanzia o nella prima adolescenza. È caratterizzata da esacerbazioni e remissioni di edema indolore delle palpebre superiori e occasionalmente inferiori. Anche se la durata media dell’attacco è di soli due giorni, attacchi multipli alla fine portano ad una pelle periorbitale atrofica, rugosa e scolorita. Altre manifestazioni cliniche includono ptosi, forme acquisite di blefarofimosi, retrazione delle palpebre inferiori, pieghe pseudoepicantali, proptosi, prolasso del grasso orbitale e tessuto lacrimale. L’eziologia della blefarocalasi non è stata ancora completamente chiarita, ma gli esami istologici indicano che l’attività elastolitica, l’immunoglobulina A (IgA) e altri processi infiammatori potrebbero giocare un ruolo sostanziale nella patogenesi della malattia. Il trattamento della blefaralasi è principalmente chirurgico, e quindi la comprensione della storia naturale è essenziale per evitare l’ipercorrezione e le recidive dopo la chirurgia. In questa rassegna presentiamo le caratteristiche cliniche, la diagnosi differenziale e le opzioni di trattamento della blefarocalasi.