BENCOPRIM TABLETS 10 mg

WerkingsmechanismeCyclobenzaprine

Spierontspanner, structureel en farmacologisch verwant aan de tricyclische antidepressiva.Het verlicht spierkrampen door een centraal effect, voornamelijk in de hersenstam, terwijl het geen activiteit heeft bij de neuromusculaire verbinding en geen direct effect heeft op de skeletspieren.Het is ook geen perifere spierblokker.

Therapeutische indicatiesCyclobenzaprine

Verlichting van spierkrampen die gepaard gaan met acute pijnlijke aandoeningen van het bewegingsapparaat.

PosologieCyclobenzaprine

Oraal. 10 mg/8 h. De dosering varieert van 20-40 mg/dag, in gefractioneerde doses, maximaal 60 mg/dag. De behandeling mag niet langer dan 3 weken duren.

Wijze van toedieningCyclobenzaprine

Oraal. Met een beetje vloeistof (water, sap, melk, enz.) toedienen.

Contra-indicatiesCyclobenzaprine

Hypergevoeligheid voor cyclobenzaprine, hartritmestoornissen, hartinsufficiëntie, recent myocardinfarct, hyperthyreoïdie, gelijktijdig gebruik van MAO-remmers of MAO-remmers gebruikt in de laatste 14 dagen vóór het begin van de behandeling met cyclobenzaprine.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelenCyclobenzaprine

Matige of ernstige H.I., AHT, epilepsie, ouderen, urineretentie, angelsluitend glaucoom, gelijktijdig gebruik met andere CNS-depressiva.

Hepatic impairmentCyclobenzaprine

Voorzorgsmaatregel bij matige of ernstige H.I.. Bij matige of ernstige H.I. met voorzichtigheid gebruiken vanwege mogelijke verhoging van de plasmaconcentraties.

InteractiesCyclobenzaprine

Zware hypertensieve crises of convulsies met: antiparkinsonmiddelen, MAO B-remmers (rasagiline, selegiline); antidepressiva, MAO A-remmers (tranylcypromine, moclobemide), pijnstillers (tramadol), antibacteriële middelen (linezolid).
Gelijktijdig gebruik met stoffen die ook het QT-interval verlengen wordt niet aanbevolen, zoals: antiaritmica (dronedarone, amiodarone, disopyramide, flecaïnide, ranolazine) , antianginaliserende middelen (ivabradine) en betablokkers (sotalol), antineoplastica (arseentrioxide, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunine), macrolide-antibiotica (claritromycine, erytromycine, telitromycine), chinolonen (levofloxacine, moxifloxacine), antischimmelmiddelen (fluconazol, voriconazol), antipsychotica (pimozide, asenapine, clozapine, droperidol, paliperidon, ziprasidon), antidepressiva (fluoxetine), andere stoffen met een CNS-werking (methadon, tetrabenazine, pasireotide), natriumfosfaat, antiasthmatica (formoterol), antimalariamiddelen (lumefantrine).
Verhoogde toxiciteit met: CNS-depressiva en anticholinergica.
Risico op serotonerge s. verhoogd met: antineoplastica (procarbazine), antimigraine (amilotriptan), antidepressiva (duloxetine, hydroxytryptofaan, trazodon, desvenlafaxine, escitalopram).
Vermindert de antihypertensieve werking van: guanethidine.
Vermindert de depressieve werking van: alcohol, andere CNS-depressiva.

ZwangerschapCyclobenzaprine

Cyclobenzaprine behoort, binnen de categorisering van geneesmiddelen voor gebruik tijdens de zwangerschap, tot categorie B. Er zijn geen gecontroleerde studies bij mensen en uit dierstudies is niet gebleken dat cyclobenzaprine nadelige effecten heeft bij de foetus. Daarom mag cyclobenzaprine niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het potentiële voordeel boven het potentiële risico dit rechtvaardigt.

LactatieCyclobenzaprine

Het is niet bekend of cyclobenzaprine in de moedermelk wordt uitgescheiden. Aangezien cyclobenzaprine vergelijkbaar is met tricyclische antidepressiva, waarvan sommige worden uitgescheiden in de moedermelk, is voorzichtigheid en waakzaamheid geboden bij toediening aan vrouwen die borstvoeding geven.

Effecten op de rijvaardigheidCyclobenzaprine

Cyclobenzaprine kan bij sommige patiënten slaperigheid, duizeligheid, wazig zien veroorzaken. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van gevaarlijke voertuigen of machines en bij het verrichten van andere activiteiten die bijzondere oplettendheid vereisen.

BijwerkingenCyclobenzaprine

Somnolentie, droge mond en duizeligheid.

Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame stof volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en op de markt gebrachte geneesmiddelen die onder die ATC-code zijn ingedeeld. Voor gedetailleerde informatie die door de AEMPS voor elk geneesmiddel is toegelaten, wordt verwezen naar de overeenkomstige door de AEMPS toegelaten SPC.

Monografieën van werkzame bestanddelen: 18/07/2016