Kiedy osoba z demencją nie wie, że ma ograniczenia – Anosognozja
Witnessing someone progressively deteriorate is one of the challenging and painful parts of caring for a family member with dementia. Może się okazać, że kiedy próbują Państwo omówić zmiany w pamięci i możliwościach osoby z demencją, staje się ona defensywna, niespokojna, przygnębiona i zaprzecza, że cokolwiek jest nie tak. Może to wywołać równie silne emocje u Państwa, ponieważ mogą się Państwo obawiać o bezpieczeństwo tej osoby, czuć się sfrustrowani i niepewni, jak sobie poradzić. Wygląda to tak, jakby osoba z demencją nie miała pojęcia, że ma jakiekolwiek objawy i że jej zdolności się zmieniają. Co tak naprawdę się dzieje?
- Czy ta osoba nie wie, że ma demencję?
- Przykłady tego, jak może wyglądać „Anosognozja”, gdy sprawujesz opiekę nad osobą z demencją:
- Jak radzisz sobie z anosognozją?
- Rzeczy, o których należy pamiętać:
- Wskazówki i strategie, jak reagować na anozognozję
- Dostosowanie czynności życia codziennego:
- Strategie radzenia sobie i komunikacji:
Czy ta osoba nie wie, że ma demencję?
Może nie wiedzieć. To, co może być postrzegane jako zaprzeczanie lub bycie upartym, może być w rzeczywistości brakiem świadomości, że istnieją jakiekolwiek deficyty. Termin medyczny określający to zjawisko to „anosognozja” i oznacza on „brak wiedzy o chorobie”. Kiedy pojawia się anozognozja, zdolność do wglądu w swoje prawdziwe możliwości jest ograniczona. Może to być wybiórcze lub całkowite i może wpływać na pamięć, ogólne zdolności myślenia, emocje i zdolności fizyczne. Jest to problem neurologiczny wynikający z uszkodzenia pewnych części mózgu. W rezultacie osoba, którą się opiekujesz, może nie być w stanie rozpoznać objawów demencji, ponieważ:
- Mogła zapomnieć o diagnozie z powodu skutków, jakie demencja może mieć na ich pamięć (amnezja) i dlatego nie będzie miała wglądu w żadne objawy związane z demencją.
- Nie są świadomi wpływu, jaki objawy związane z demencją mają na ich codzienne życie i mogą nie mieć świadomości, że nie są w stanie radzić sobie samodzielnie.
Przykłady tego, jak może wyglądać „Anosognozja”, gdy sprawujesz opiekę nad osobą z demencją:
- Moja mama upiera się, że może prowadzić samochód, mimo że lekarz musiał odebrać jej prawo jazdy. Często pyta mnie, gdzie są kluczyki do samochodu i staje się smutna i zdenerwowana, kiedy mówię jej, że nie może już prowadzić.
- Moja żona uwielbia organizować przyjęcia i gotować wyszukane posiłki dla naszych gości. Odkąd zdiagnozowano u niej chorobę Alzheimera, zauważyłem, że często miesza przepisy i nie radzi sobie tak, jak kiedyś, ale nie pozwala mi sobie pomóc i złości się, kiedy jej to proponuję.
- Mój mąż lubi chodzić po wąwozach w pobliżu naszego domu, ale ostatnio się zgubił i była to dla mnie bardzo stresująca sytuacja. On nie wydaje się tego doceniać i będzie próbował codziennie wychodzić z domu na swój zwykły spacer. Nie słucha mnie i w końcu się kłócimy.
Jak radzisz sobie z anosognozją?
Rzeczy, o których należy pamiętać:
- Osoba z demencją może mieć zmienny poziom świadomości dotyczący swojego stanu.
- Anozognozja nie jest zaprzeczaniem ani uporem. Jest to stan, który może wpływać na mózg na poziomie neurologicznym.
- Brak świadomości w jednym obszarze może nie oznaczać braku świadomości w innym. Na przykład, osoba może rozpoznać, że jej mobilność spada i zgodzić się na używanie laski, ale może nie mieć świadomości, że nie może już używać kuchenki.
Wskazówki i strategie, jak reagować na anozognozję
Dostosowanie czynności życia codziennego:
- Pozwól osobie, którą się opiekujesz, na bezpieczne wykonywanie czynności, które nadal jest w stanie wykonywać. Na przykład, jeśli nadal jest w stanie składać pranie, pozwól jej na to. Możesz też dostarczyć jej ubrania do składania, które nie mają znaczenia jak są złożone, takie jak ręczniki.
- Jeśli osoba ta jest przyzwyczajona do płacenia rachunków czekiem, daj jej starą książeczkę czekową, której będzie mogła używać, aby nadal mogła angażować się w to zachowanie.
- Zaproponuj, abyście razem wykonywali różne czynności. Na przykład, ugotuj razem przepis i poproś osobę, aby zaangażowała się w sposób, w jaki jest jeszcze w stanie.
Strategie radzenia sobie i komunikacji:
- Nie bierz tego do siebie: Anosognozja może powodować, że osoba z demencją mówi krzywdzące rzeczy. Choć może to być trudne, należy pamiętać, że to choroba mówi i nie brać tego do siebie.
- Czy to bezpieczne czy niebezpieczne: Przed interwencją należy zadać sobie pytanie, czy to, co robi dana osoba jest niebezpieczne. Jeśli nie jest to niebezpieczne, możesz zrezygnować z interwencji.
- Odwołuj się do emocji, a nie do rozumowania: Nie można rozumować z kimś, kto ma anosognozję, więc choć może to być kuszące, nie próbuj przekonywać osoby z demencją, aby widziała rzeczy z twojej perspektywy. Zamiast tego spróbuj nawiązać kontakt z emocjami tej osoby.
- Najpierw sprawdź swoje emocje: Jeśli osoba z demencją ma zamiar zaangażować się w działanie, które zagraża jej bezpieczeństwu, bądź świadomy własnych emocji. Przed zaangażowaniem się należy poświęcić chwilę na uregulowanie swoich emocji.
- Zgoda, naciąganie prawdy i odwracanie uwagi: Na przykład, jeśli osoba z demencją jest zła, że nie może prowadzić samochodu, należy wczuć się w jej złość (zgodzić się, że to trudne), powiedzieć, że samochód jest w warsztacie do naprawy (naciągnąć prawdę) i zaproponować zajęcie, które, jak wiadomo, sprawi jej przyjemność (odwrócić uwagę).